Ннтрофенолы применение

В литературе 2,5,7-трнметил-8-оксихинолин не описан. Он был синтезирован нами из 4,6-диметил-2-аминофенола по приведенной ниже методике, которая может служить примером применения реакции Дёбнера—Миллера. Выход сырого продукта (в виде гидрохлорида) достигает 1,32—1,39 моля па I моль исходного аминофенола это объясняется тем, что используемый в качестве окислителя 4,6-диметил-2-ннтрофенол в ходе реакции восстанавливается до амииа, который тоже принимает участие в циклизации, В пересчете на суммарное количество амино- и нитросоединений выход составляет 88,5— 92,6%. [c.115]

Среди многих других изученных сложных эфиров, имеющих в своем составе низшие ацильные группы, нашли широкое применение только эфиры 2,4,5-трихлорфенола (88) [75]. Этот фенол имеет рКа 9,45, почти как п-нитрофенол (рКя 9,27), и его сложные эфиры примерно в той же степени способны к аминолизу. Более реакционноспособные пентахлорфениловый [79] и пентафторфениловый [80] эфиры также нашли значительное применение. Предпочтительное использование галогензамещенных ациловых эфиров в отличие от нитропроизводных отмечено в синтезе, включающем гидрогенолиз бензилоксикарбонильных групп, поскольку в противном случае из остаточных количеств п-ннтрофенола получается высокореакционноспособный п-аминофенол. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология