Пентахлорфениловые эфиры

Особого внимания заслуживают хорошо кристаллизующиеся и очень устойчивые пентахлорфениловые эфиры, которые отличаются высокой активностью при аминолизе. Их можно легко готовить карбодиимидным методом. Для синтеза оптически чистых пентахлорфениловых эфиров К-ацилпептидов можно использовать полученный из пентахлорфенола и ДЦГК комплекс изомочевины и пентахлорфенола [294] (X = С1). [c.152]

Лучшими свойствами для поликонденсацни пептидных фрагментов обладают, без сомнения, активированные эфиры, из которых чаще всего применяются 4-нитрофениловые и пентахлорфениловые эфиры. Для конденсации — это касается и уже обсужденных синтезов полиаминокислот — должны применяться только очень чистые мономеры, лишь тогда могут достигаться высокие степени полимеризации. Высокие требования предъявляются также к стерической однородности исходных продуктов. Поликонденсация активированных эфиров обычно проводится в растворе хорошие результаты были получены и в суспензии [519, 520], причем продукты поликонденсацни были более высокомолекулярными. Эфиры днпептидов не очень удобны для поликондеисацин из-за конкурирующей [c.210]

Трихлоруксусная кислота обладает свойствами гербицида ее пентахлорфениловый эфир (I) является регулятором роста, а 2,4-дихлорфеноксиэтиловый эфир (II)—гербицидом [c.178]

Интересными, однако, представляются предположения о том, что на эффективность противозадирного действия фосфорных эфиров, в частности эфиров фосфоно-вой кислоты, должна влиять не их способность к разложению (с образованием большего или меньшего количества органической фосфорной кислоты, реакционноспособной по отношению к металлу), а строение молекул этих эфиров, определяющее их способность адсорбироваться на трущейся поверхности. Так, молекулы метиловых эфиров, содержащих малую по размерам алкильную группу, могут компактнее адсорбироваться на поверхности металла, что обеспечивает большее содержание реакционноспособных молекул присадки на поверхности для образования пленки фосфоната железа, чем при использовании изопропил- или н-бутилфос-фонатов. Интересно также предположение о конкурентном взаимодействии хлора и фосфора, содержащихся в молекулах ди-, три- и пентахлорфениловых эфиров фос-фоновой кислоты, с металлом трущейся поверхности. Утверждается, что опережающим является образование пленки хлорида железа, препятствующее реакции фосфора с металлом, но, опять-таки, экспериментальных доказательств не приведено. [c.42]

Изучена гербицидная активность большой группы эфиров простейших алифатических кислот и замещенных фенолов. Предложен гербицидный состав, содержащий в качестве действующего начала 0,01—10% три-, тетра- и пентахлорарильных эфиров алифатических монокарбоновых кислот, а в качестве разбавителя — минеральное масло, состоящее из углеводородов с 10—20 углеродными атомами [4]. Примерами активных препаратов могут служить растворы пентахлорфениловых эфиров уксусной или пропионовой кислот в минеральном масле. Фитоцидность этих эфиров, несомненно, обусловлена наличием полихлорфенильного радикала [4]. [c.139]

В качестве регулятора роста и для стерилизации почвы от семян сорняков предложено применять пентахлорфениловый эфир трихлоруксусной кислоты, который представляет собой твердое кристаллическое вещество с т. пл. 130—135,5° С (из диклогексана) [139, 140]. [c.159]

Интересно отметить, что некоторые эфиры 2,4-Д и другах арилоксиуксусных кислот обладают довольно сильным фунгицидным действием, приближаясь в этом отношении к органическим соединениям ртути [32]. Наиболее сильным фунгицидным действием обладают 2,4,5-трихлорфениловый я пентахлорфениловый эфиры 2,4-Д. Возможно, что это связано с их гидролизом под влиянием продуктов жизнедеятельности грибов. [c.327]

Наряду с алкиловыми эфирами а-аминокислот ноликонденсация проводилась также и с эфирами 8-оксихинолина [105], а также с 2,4,5-трихлорфе-ниловыми [89] или с пентахлорфениловыми эфирами а-аминокислот [90]. [c.468]

Среди многих других изученных сложных эфиров, имеющих в своем составе низшие ацильные группы, нашли широкое применение только эфиры 2,4,5-трихлорфенола (88) [75]. Этот фенол имеет рКа 9,45, почти как п-нитрофенол (рКя 9,27), и его сложные эфиры примерно в той же степени способны к аминолизу. Более реакционноспособные пентахлорфениловый [79] и пентафторфениловый [80] эфиры также нашли значительное применение. Предпочтительное использование галогензамещенных ациловых эфиров в отличие от нитропроизводных отмечено в синтезе, включающем гидрогенолиз бензилоксикарбонильных групп, поскольку в противном случае из остаточных количеств п-ннтрофенола получается высокореакционноспособный п-аминофенол. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология