Трифенодиоксазин, производные

Практически интересна происходящая с отщеплением водорода внутримолекулярная циклическая конденсация 2,5-диарилидо-3,6-дихлорбепзохинонов, получаемых действием различных первичных ароматических аминов (ряда дифениламина, карбазола, флуорена, пирена и т. п.) на хлоранил (см. гл. VII, стр. 393). Конденсация приводит к образованию производных трифенодиоксазина, например, по схеме [c.768]

Светостабилизаторами полиолефинов могут служить окрашенные органические пигменты на основе высококонденсированного феноксазина, такие, как трифенодиоксазины, изофеноксазоны, трифеноксатиазины, а также производные [c.255]

Трифенодиоксазин (LXVI) сам по себе мало ищ-ересен, но некоторые его производные, известные еще с 1928 г. [357], обладают выдающимися свойствами. Первыми соединениями этого класса, нашедшими применение в практике, были красители для хлопка ( I Прямые синие 106, 107, 108, 109, Прямой фиолетовый 54) [c.370]

Сульфированием полученных таким образом производных трифенодиоксазина получаются прочные и яркие прямые синие красители (сириус голубые различных марок). Красители могут быть получены и непосредственно из 2,5-диарилндо-3,6-дихлорбензо-хинонов действием на них при нагревании олеума, серной кислоты или хлорсульфоновой кислоты, иногда с добавкой окислителя. При действии этих конденсирующих средств происходит одновременно с образованием оксазиновых колец также и сульфирование . [c.740]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология