Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиолефины светостабилизаторы

    Техника гомогенизации и перемешивания органических светостабилизаторов такая же, как в случае термостабилизаторов. Что касается применения саж, их гомогенизации и стабилизирующего действия, то в этом отношении полипропилен ничем не отличается от других полиолефинов. Обычно применяют полимер с 2—2,5% сажи. [c.195]

    Промышленность пластмасс. Термо- и светостабилизатор поливинилхлорида. Термостабилизатор полиолефинов. Эффективен как в чистом виде, так и в смеси с сажей, алкилированными фенолами и фосфитами. Дозировка 0,1—0,5%. [c.48]


    Промышленность пластмасс. Термо- и светостабилизатор полиолефинов и полиформальдегида. Дозировка 0,01-2%. [c.52]

    Промышленность пластмасс. Светостабилизатор полиолефинов, полистирола, пентапласта, поливинилхлорида, ацетобутирата целлюлозы и др. Дозировка 0,5—1,5%. [c.56]

    Промышленность пластмасс. Термо- и светостабилизатор полиамидов, полиолефинов, полиэтилентерефталата. Дозировка 0,1—0,3 /о. [c.64]

    В промышленности нашли применение соединения лишь нескольких классов. Структуры этих светостабилизаторов, качественные характеристики эффективности и механизмы их действия в полиолефинах (главным образом в полипропилене) и полидиенах приведены в табл. 39.4. Одни и те же стабилизаторы в разных полимерах, однако, могут действовать по разным механизмам. [c.378]

    Назначение светостабилизатор полиолефинов (35). [c.80]

    Назначение светостабилизатор полиолефинов (15а к [c.156]

    Назначенпе светостабилизатор полиолефинов (46). [c.235]

    Решающим фактором старения полиолефинов в атмосферных условиях является мощность и длительность солнечной радиации. Достаточно эффективным стабилизатором, предохраняющим от фотостарения, является газовая сажа, действие которой проявляется уже при содержании ее около 0,3%. Известны и другие светостабилизаторы, являющиеся производными бензофенона. [c.65]

    Некоторые стабилизаторы пригодны для предотвращения старения различных типов полимеров. Например, стабилизаторы топанол О и топанол ОК, являющиеся производными фенола, могут быть использованы в качестве светостабилизаторов полиолефинов, полимеров и сополимеров стирола [29]. Топанол КА рекомендуется в качестве светостабилизатора для полипропилена и других полиолефинов, а также для поливинилхлорида и полиэфиров [29]. [c.66]

    Неорганические нитраты можно рассматривать и как светостабилизаторы для полиолефинов (особенно полиэтилена высокой плотности) [2941]. [c.151]

    Иеокрашивающий стабилизатор синтетических каучуков и КЛ ев ка их основе. Термо- и светостабилизатор полиолефинов и полв формальдегида. Термостабилизатор полиолефиновых волокон. [c.228]

    Светостабилизатор полиолефинов, полистирола, пентапласта, поливинилхлорида и волокон на основе полиамидов и полиолсфк-нов. [c.311]

    Эфиры фосфорных к-т трикрезилфосфат, крезил-дифенилфосфат, октилдифенилфосфат, триоктилфосфат, трибутилфосфат, трифенилфосфат, трифенилфосфит, три-хлорэтилфосфат, дибромпропилфосфат и др. введение галогенов в молекулу эфира усиливает огнезащитный аффект. Почти все эти эфиры к тому ше хорошие пластификаторы, а нек-рые также тепло- и светостабилизаторы. А. этой группы применяют для поливинилхлорида и, в меньшей степени, для полиолефинов,поливинил ацетата, полиуретанов, нитроцеллюлозы, феноло-формальдегидных и полиэфирных смол. [c.93]

    Наиболее эффективные светостабилизаторы на основе бензофенона приведены в табл. 11. Рекомендуемые концентрации их для полиолефинов составляют 0,2—1,5% по весу. Светостабилизаторы на основе бензофенона можно разделить на два основных типа моно-2-гидроксибензофеноны и 2,2 -дигидроксибензофеноны. [c.127]


    M i и не подвергаться фотолизу. Применение светостаби-лизаторов позволяет значительно увеличить срок эксплуатации изделий из полиолефинов, что отчетливо видно на рис. 62, где представлены кривые, характеризующие изменение относительного удлинения стабилизированного и нестабилизированного полиэтилена высокого давления в процессе атмосферного старения. Этот рисунок в некоторой степени характеризует также различие в эффективности различных светостабилизаторов. [c.130]

    Первыми фосфорорганическими соединениями, использованными в качестве пеокращивающих стабилизаторов каучуков и резин были полные алкилариловые эфиры фосфористой кислоты. Позднее появились и другие сообщения о применении ал-киларилфосфитов как термо- и светостабилизаторов для каучуков и резин , полиолефинов , феноло-формальдегидных полимеров , полиэтилентерефталата , поливинилхлорида , полиамидов и других полимеров. [c.169]

    При изготовлении композиций применяются вещества, замедляющие термическую деструкцию — термостабилизаторы, а также защищающие от воздействия света — светостабилизаторы. Без введения стабилизаторов использование полимеров для изготовления изделий во многих случаях становится невозможным вследствие их быстрого старения под действием повыщенных температур в процессе переработки и под действием солнечных лучей. Если для полистирола, полиметилметакрилата и других производных метакриловой, а также акриловой кислот стабилизация не имеет существенного значения, то для. ударопрочных материалов на основе полистирола и каучука, полиолефинов, композиций на основе эфиров целлюлозы (этролов и т. п.) стабилизация необходима. Особенно подвержены старению полнолефины [27, 28]. [c.65]

    Для получения покрытий полиолефины применяют обязательно в стабилизированном виде. Наибольшее распространение из термостабилизаторов получила смесь фенил-а-нафталамина с дифе-нил-п-фенилендиамином (2 1), вводимая в количестве 0,15—0,2% от массы полимера, а из светостабилизаторов — газовая сажа (0,5-1,5%). [c.94]

    Классификация стабилизаторов, принятая в настоящей книге, основана на их химическом строении. Такое разделение стабилизаторов более целесообразно, чем классификация по ингибирующему действию (светостабилизаторы, термостабилизаторы и т. д.) или по полимерам (стабилизаторы для поливинилхлорида, полиолефинов и т, д.), так как одно и то же соединение может ингибировать процессы, протекаюшде при различных видах старения (свето-, термостарение) различных полимеров. [c.144]

    Неорганические соединения свинца редко применяют для стабипизацип других полимеров. Свинцовые соли слабых кислот стабилизируют цвет полиолефинов низкого давления. Например, основной фосфит свинца связывает НС1, образующийся из галогенидов металлов (остатки катализатора) при высоких температурах [1120, 1876, 2713, 3104, 3190] синергическая смесь из хромата двухвалентного свинца и антиоксиданта 2246 — светостабилизатор полиолефинов [721, 2788[. [c.159]

    Такие соединения применяют в качестве как антиоксидантов, так и термо- и светостабилизаторов для полиолефинов и ударопрочного полистирола иногда в синергической смеси с ДЛТДП [1397]. Кроме того, следует упомянуть многочисленные специальные композиции с азотсодержащими соединениями [1461, 1462, 1463, 1464], а также с фосфитами и сложными эфирами тиодикарбоновых кислот [1466]. [c.197]

    Следует отметить, что соединения последнего типа широко применяют как УФ-абсорберы для большого числа натуральных и синтетических полимеров [2918]. При стабилизации полипропилена наряду с другими светостабилизаторами весьма эффективны дифениловый эфир фталевой кислоты и его алкилзамешенные продукты [872]. В качестве термо- и светостабилизаторов для полиолефинов, особенно изотактического полипропилена, употребляют ангидрид фталевой кислоты [1247, 1936, 2500, 2866, 3026, 3232, 3247, 3322]. В синергических смесях с металлическими мылами для стабилизации ПВХ используют продукт конденсации бепзальдегида и ангидрида фталевой кислоты — бензальфталид [492, 2136]  [c.198]

    Типичные светостабилизаторы — феноляты металлов 2-гидроксибензофенонов — относятся к классу хелатов благодаря наличию координационной связи металла с кислородом карбонильной группы. В частности, следует указать соли щелочноземельных металлов, например бария, 2-гидрокси-5-хлорбензофенона, применяющиеся при стабилизации галогенсодержащих полимеров [204, 1557, 2131] соли марганца моно-, ди-, три- и тетрагидроксибензофенонов — для эфиров целлюлозы [1004] и соли никеля, например 2,2 -дигид-рокси-4-октилоксибепзофенона, — для полиолефинов [1421]. В качестве свето- и термостабилизаторов предложены медные соли бензо-фенонкарбоновой кислоты [2959]. [c.223]

    Интерес представляют следующие соединения 2,4-диннтрофенил-гндразнн — свето- и термостабилизатор полистирола [364] фенил-гидразоны различных альдегидов и кетонов, такие, как октанон-2 или бензофенон-2,4-динитрофенилгндразон — в качестве средств защиты при старении различных полимеров, например полиэфируретанов, ПВХ, полиолефинов и других полимеров [842] 2,4-динитродифениламин и другие аминосоединения, содержащие КОз-группу, — как антиоксиданты и светостабилизаторы окрашенных в светлые тона вулканизованных бутилкаучуков [490] и 2-(4 -нитрофенил)гидро-хинон — термостабилизатор линейных полиэфиров [495]. [c.246]


    Светостабилизаторами полиолефинов могут служить окрашенные органические пигменты на основе высококонденсированного феноксазина, такие, как трифенодиоксазины, изофеноксазоны, трифеноксатиазины, а также производные [c.255]

    В полиолефинах триамиды фосфорной кислоты синергически уси- ливают действие светостабилизаторов типа 2-гидрокси-4,4 -диалкок-сибензофенонов [822, 2806]. Амиды кислот и тиокислот фосфора являются также компонентами синергических смесей с антиоксидантами-продуктами конденсации алкилфенолов с альдегидами, кето-нами или s ia (например, смесь продукта конденсации нонилфенола с ацетоном и тридодециламида фосфорной кислоты) [2315, 2786, 3211]. [c.271]

    Подобные соединения рекомендованы в качестве светостабилизаторов для полиолефинов фирмой Ameri an yanamid o. [20381 и уже нашли практическое применение. Лиганды могут быть.получены на основе аммиака, а также при взаимодействии с анилином, бутиламином, морфолином и др. [c.281]


Смотреть страницы где упоминается термин Полиолефины светостабилизаторы: [c.227]    [c.96]    [c.235]    [c.37]    [c.174]    [c.177]    [c.192]    [c.195]    [c.197]    [c.217]    [c.217]    [c.219]    [c.247]    [c.249]    [c.250]    [c.253]    [c.282]    [c.285]    [c.288]   
Полиолефиновые волокна (1966) -- [ c.81 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте