Прямые красители синий

Влияние кислорода и паров воды. Какой бы ни была связь между фотопроводимостью красителей и их выцветанием, следует отметить, что обычно проводимость красителей измеряется при низких давлениях (<10- мм рт. ст.) и без какого-либо контакта с восстановителями или окислителями, т. е. в условиях, благоприятствующих высокой стабильности при облучении. Такие исследования показали, что для красителей в агрегированном состоянии может наблюдаться перенос электронного заряда через весь кристалл. Находясь в контакте с любыми другими материалами, красители п-типа должны прежде всего подвергаться процессу восстановления, а красители р-типа — окислительным реакциям [361]. По-видимому, особый интерес представляют исследования по влиянию газов на процесс выцветания [6, 466], которые привели к классификации красителей на красители п- и р-типа и позволили открыть реакцию возбужденных молекул красителя с адсорбированным кислородом. Реакция фотоокисления, аналогичная наблюдаемой в случае неорганических полупроводников [482—484], очевидно, протекает через промежуточное образование 0г [308] (см. стр. 411). Это согласуется с данными исследования сенсибилизированных окисью цинка фотохимических реакций восстановления и окисления [485]. На основе этих наблюдений была постулирована связь между кислородпроводящими и фотодинамически активными красителями [6]. Большая роль физического состояния красителя в процессе выцветания (см. стр. 442) подтверждается высокой эффективностью тонких слоев крас41телей (монослоев) [486] и влиянием следов водяного пара на электрические свойства и таким образом на светопрочность красителей [487]. Интересно отметить, что обычно в присутствии сухого кислорода наблюдаются обратимые изменения проводимости без какого-либо фоторазложения. Однако при наличии влаги обратимость нарушается в результате фотохимического превращения красителя. Более того, для некоторых красителей был отмечен отрицательный фотоэлектрический ток [487]. Такие отрицательные эффекты также были обнаружены в случае пряжи из вискозного штапельного волокна, окрашенной Прямым фиолетовым и Прямым ярко-синим светопрочным [488]. Однако другие окрашенные волокна и ткани проявляют обычные фотоэффекты [489]. Таким образом, для обсуждения связи между отрицательными эффектами и процессом фотодеструкции красителей необходимо проводить сравнение данных по светопрочности. [c.437]

На рис. Н-5—11-8 представлены рис. 11-8. Изотермы адсорб-изотермы сорбции различных красите- цни кислотного черного из лей из водных растворов на свеже-осажденных гидроксидах алюминия и железа (2). железа при квазиравновесии, демонстрирующие различный характер удаления красителей из водных растворов. Дисперсные красители синий К, желтый 2К, сине-зеленый и прямой коричневый КХ коагулируют совместно с гидроксидами алюминия и железа. Красители, слабо ассоциирующие в водных растворах (активный ярко-красный 5 СХ, активный ярко-голубой, кислотный зеленый антрахиноновый, кислотный алый) [26], сорбируются на осадках гидроксидов без образования собственной твердой фазы. Изотермы сорбции активного золотисто-желтого КХ, кислотного хромового красного, кислотного черного, прямого бордо и прямого голубого имеют ступенчатую форму, обусловленную ассоциацией органических ионов на поверхности раздела фаз [27]. Горизонтальные участки на кривых изотерм сорбции, т. е. область насыщения, указывают на то, что при небольших равновесных концентрациях идет процесс сорбции ионов красителей или их ассоциатов. При высоких равновесных концентрациях изотермы сорбции, приведенные на рис. П-5, П-7 и П-8, не имеют предела насыщения, т. е. по мере укрупнения ассоциатов происходит их совместная коагуляция с гидроксидами алюминия и железа. [c.27]

Дианиловый синий О—прямой краситель, окрашивающий растительное волокно из нейтральной или слабощелочной ванны. Может быть превращен в медную соль как непосредственно, так и на волокне, и в таком виде известен,под названием лазурь прочная 081. [c.487]

Из кислотных красителей для окрашивания кости применяют кислотный зеленый 4Ж, кислотный синий К, кислотный черный С, кислотный бордо, кислотный коричневый К. Рецептура и технология крашения в этом случае такая же, как и при использовании прямых красителей, но вместо хлорида натрия в раствор вводят уксусную кислоту. Рекомендуется раствор следующего состава [c.260]

В результате в порах волокна образуются менее растворимые в воде азокрасители с большими размерами молекул десорбция таких красителей с волокна затруднена, иначе говоря, они обладают повышенной устойчивостью окрасок к мокрым обработкам. Одновременно значительно углубляется цвет красителей. Способностью относительно легко диазотироваться на волокне обладают красители, содержащие аминогруппы в парс-положении к азогруппе, или при расположении амино- и азогрупп в нафталиновом ядре в положениях 2, 6 или 2, 7, или если амино- и азогруппы находятся в различных ароматических остатках. Ниже приводится строение красителей с подобным расположением аминогрупп — Прямого диазо-синего К (аминогруппа в пара-положении к азогруппе) [c.305]

Краситель прямой светопрочный синий 0,08 сан. [c.648]

Бензидин является исходным веш,еством для получения многих субстантивных (прямых) красителей. Наличие двух аминогрупп, способных диазотироваться, позволяет получать бис-азокрасители, обладающие более глубокой окраской, чем моноазокрасители, (черные, темно-красные, синие). Примером красителя, получаемого из бензидина, является индикатор конго красный (с. 431). [c.412]

Оксазиновые красители применяют для крашения шелка и хлопчатобумажных тканей в синий и фиолетовый цвета. По технической классификации ббльшая часть этих красителей относится к основным красителям. Среди этой группы есть также протравные, кислотные и прямые красители. [c.225]

Большинство прямых красителей не Достаточно прочны к стирке и свету. Для упрочнения красителей их обрабатывают на волокне закрепителем ДЦУ. Красители, содержащие в молекуле группировки, образующие комплексные соединения с металлами, упрочняют обработкой на волокне хромпиком. Такие красители содержат в названиях букву X, например прямой красный X, прямой коричневый ЖХ. Кроме того, некоторые красители упрочняют обработкой солями меди, например медным купоросом или закрепителем ДЦМ (содержит уксуснокислую медь). В названиях этих красителей ставят букву М, например прямой синий КМ, прямой фиолетовый прочный СМ. Вырабатываются также красители, содержащие медь в виде медного комплекса, например прямой коричневый светопрочный. [c.174]

Часто в названии красителя имеется еще слово или буква, указывающая на оттенок красителя или на его особые свойства. Например, в названии красителя кислотный зеленый Ж буква Ж указывает на желтоватый оттенок этого зеленого красителя. Буква К обозначает красноватый оттенок, С — синеватый, 3 — зеленоватый, О—-основной оттенок данного тона. Буква X в названии кубового красителя показывает, что краситель восстанавливается в лейкосоединение и окрашивает волокно на холоду (кубовый золотисто-желтый КХ) эта же буква в названии прямого красителя означает, что прочность окраски возрастает при обработке волокна солями хрома (прямой красный X). Буква М в названии прямого красителя означает, что прочность окраски возрастает после обработки волокна солями меди (прямой синий КМ). Буквы с означают, что краситель выпущен в форме бисульфитного соединения, которое легче растворяется в воде, чем исходный краситель (протравной зеленый Бс). [c.198]

Другой краситель этой группы — прям ой синий светопрочный [c.231]

Прямые красители чувствительны к жесткой воде. Взаимодействуя с солями кальция, магния, железа, они образуют липкие, нерастворимые в воде осадки. Это приводит к непроизводительному расходованию красителей и образованию неустойчивой к трению окраски. Особенно недопустимо применение жесткой воды при растворении и крашении для красителей со сложным строением молекул и большой молекулярной массой, имеющих растворимость 1—2 балла. Некоторые прямые красители не образуют осадки с солями жесткости, но изменяют интенсивность или оттенок окраски. Например, Прямой ярко-голубой светопрочный, Прямой серый светопрочный К, Прямой синий У и другие — краснеют. Прямой розовый 2С — синеет. [c.118]

Для получения светопрочных активных красителей желтых, рубиновых, синих, коричневых, оливковых и черных тонов применяют большой частью металлические комплексы о,о -дизамещен-ных азосоединений. Для синтеза активных красителей употребляют не только медные комплексы, используемые, главным образом, в прямых красителях для хлопка, но и хромовые и кобальтовые, которые до сих пор применяли почти исключительно для крашения шерсти. Эти красители, обладающие небольшой субстантивностью, часто используют в текстильной печати и для непрерывных способов крашения, а планарные медные комплексы, пригодны также для крашения из ванн с большим модулем. [c.197]

Трисазокрасители (А -> -> -> К). Ряд важных прямых красителей синего, зеленого, коричневого и серого цвета с очень хорошей прочностью к свету (5—6) получается по схеме А -> ГГ К, в которой К является J-кислотой, фенил-J-или Ы-бензоил-Л-кислотой П и — а-нафтиламином, Клеве-кис-лотой, 2-этокси-1-нафтиламином или его 6-сульфокислотой. Некоторые из Бензо-прочных (Ву) и Сириусовых (IG) красителей относятся к этому типу. Аминодисазокрасители, получаемые во второй стадии процесса, способны гладко диазотироваться однако в некоторых случаях активность получаемых диазосоединений чрезвычайно мала, вследствие чего при последнем сочетании необходимо обычно применяемую водно-щелочную среду заменять пиридиново-аммиачной. Моноазокраситель (А —> 2-этокои-1-нафтиламин), его диазопроизводное и дисазокраситель (А-> 2-этокси-1-нафтиламин К) весьма неустойчивы. [c.644]

Каждому эксперту было предложено по 6 из 8 пробирО К с растворами прямых красителей в дистиллированной воде ало1го, чисто-голубого, зеленого, желтого, синего, коричневого (полученного путем смеси черного, желтого и красного), серого и черного Эксперт должен был заполнить анкету с эмоциональной бальной шкалой. Стандартное отклонение оценок составляет [c.80]

Наиб, значение как красители (гл. обр. синие) и пигменты имеют производные трифендиоксазина (диоксазиновые красители) общей ф-лы VI. Благодаря плоскому строению молекулы и наличию гетероатомов, способных к образованию водородных связей, они обладают большим сродством к целлюлозным волокнам и окрашивают их без протрав как прямые красители. Окраски отличаются яркостью и светостойкостью. [c.342]

Для окрашивания кости рекомендуют следующие прямые красители гелион зеленый, прямой ярко-зеленый, прямой коричневый светопрочный 2КХ, прямой черный 3, прямой розовый С светопрочный, прямой синий светопрочный. Прямые красители относятся к классу азокрасителей и являются натриевыми солями сульфокислот или карбоновых кислот. Окрашивают кость (шерсть, желатину) из нейтральных или слабощелочных ванн в присутствии электролитов (хлорид или сульфат натрия). [c.259]

Следует также кратко упомянуть о сернистых красителях. Они обычно образуются при нагревании или серы, или щелочных полисульфидов, или других сернистых соединений с многочисленными ароматическими соединениями. Выбор условий и исходных веществ, которые дают наиболее желательные красители, почти целиком эмпирический. Вероятно, что большинство сернистых красителей содержит полимерные аминофеназтиониевые структуры, связанные через посредство сульфидных или полисульфидных связей [347]. Примером такого красителя является прямой чистый синий, который готовится нагреванием индофенола [(СНз)а ГЧСбН4М=СвН4=0] с сульфидом натрия. Это прочный темно-синий краситель, который восстанавливается в кубе и снова окисляется на волокне. [c.572]

В качестве азосоставляющих для сочетания диазокрасителей на волокне (проявителей) обычно применяют 1-фенил-3-метил-5-пир-азолон для желтого и зеленого цветов, 2-нафтол для оранжевого, красного, бордо, синего, л-толуилендиамин для коричневого и черного. Методы синтеза диазокрасителей такие же, как и прочих прямых красителей соответствующих групп. [c.306]

Наиб. значение как красители и пигменты имеют производные трифеноксазина общей ф-лы II — яркие светопрочные красители гл. обр. синих цветов. Получ. взаимод. тетрахлорбензохинона с аром, аминами при 80 С в присут. оснований, напр. MgO, Ha OONa, пиридина, с послед, циклизацией под действием HjSO или олеума для введения сульфогруппы с целью придания р-римости. В зависимости от заместителей примен. как прямые красители или [c.399]

Свойства. Прямой фталоцианиновый краситель. Синий порошок. Растворим в воде. С конц. серной кислотой дает раствор желтовато-зеленого цвета, при разбавлении которого выпадает синевато-зеленый осадок, а раствор приобретает зеленовато сииюю окраску. Спектрофотометрическая константа красителя (максимум кривой светопоглоихения) макс 614 нм. [c.332]

Примером несимметричного дисазокрасителя, полученного из бензидиндикарбоновой кислоты, может служить краситель прямой чисто-синий М (мол. В. 1084). Его получают сочетанием диазотированной бензидиндикарбоновой кислоты сначала с 1 молем калиевонатриевой соли СС-кислоты в бикарбонатной среде при температуре 1—2°, а затем — с 1 молем натриевой соли л-анизил-И-кислоты в содовощелочной среде при температуре, которую в процессе сочетания поднимают с 5 до 30°. Краситель высаливают поваренной солью при температуре 70°. [c.211]

Примером красителя из бензидиндигликолевой кислоты может служить симметричный дисазокраситель прямой чисто-синий 2КМ. [c.211]

Фталоц ианинавые красители представляют собой группу красителей, открытых и внедренных в технику сравнительно недавно— в 1935 г. Эти красители —синего и зеленого цвета. Они находят основное применение как пигменты и лаки кроме того, они применяются как прямые красители для окрашивания растительных волокон. [c.414]

Полиазокрасители с триазиновым кольцом. Наиболее ценными прямыми красителями являются полиазокрасители, так как они благодаря вытянутой линейной структуре и большому числу группировок, способных к образованию межмолежулярных ов-язей (водородных и связей за счет сил Ван-дер-Ваальса), являются наиболее субстантивными и образуют более устойчивые окраски, чем красители с меньшими размерами молекул. В то же время накопление числа азогрупп, т. е. удлинение цепи сопряжения, приводит к получению красителей только глубоких цветов (синих, темно-зеленых, коричневых, черных). При введении в молекулы полиазокрасителей группировок, прерывающих цепь сопряжения, получают яркие красители всех цветов с высокой субстан-тивностью и хорошей устойчивостью окрасок. [c.110]

Цвет этого красителя является результатом сложения цветов синего и желтого красителей. Прямой зеленый светопрочный — один из лучших зеленых прямых красителей, он дает окраски более устойчивые, чем бензидипо-вые зеленые красители (Прямой зеленый ЖХ и Прямой зеленый). [c.111]

Диазотнрующимися красителями могут быть и трисазокрасители, например Прямой диазо-синий 3 [c.142]

Хлорированные индантроны получают прямым хлорированием или автоконденсацией 1-бром-2-амино-3-хлорантрахинона [306,307]. 3,3 -Дибром-Л/ ,Л -диметилиндантрон образует на хлопке из оранжево-красного куба прочные к гипохлориту фиолетово-синие выкраски [308]. Конденсация 3,3 -дихлориндантрона с тиофенолом дает зеленовато-синий кубовый краситель сульфирование приводит к образованию синего прямого красителя [309]. [c.159]

Прямой краситель для хлопка, содержащий диоксазиновый цикл, Сириус светло-синий F3GL и растворимый кубовый краситель Антразолевый зеленый I3G упоминаются в [35, с. 1086]. Родственный кубовый краситель IX получают окислением гексахлор-пирена до тетрахлорхинона СХ, который далее конденсируют [c.183]

Детально описан [186] синтез Сириусового Супра синего FFRL ( I Прямой синий 108). Исходным продуктом для его получения служит 3-амино-Л/-этилкарбазол, 2 моль которого вводят в реакцию с 1 моль хлоранила образовавшийся промежуточный диимин затем циклизуют в диоксазии (LXVII). После сульфирования приходят к прямому красителю для хлопка [c.371]

Превосходные свойства рассматриваемого пигмента вызвали к нему большой интерес исследователей. Было запатентовано несколько методов пигментного кондиционирования не только для карбазолового фиолетового, но и для других пигментов, известных еще раньше как промежуточные продукты в синтезе прямых красителей, например пиренового фиолетового — промежуточного соединения для Сириусового светло-синего F3GL ( I Прямой синий 109). Усилия исследователей в основном были направлены на поиск принципиально новых диоксазиновых пигментов. Уже в 1949 г. описан фиолетовый пигмент, полученный из хлоранила и [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология