Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлораминовый желтый

    Тиазоловый желтый (желтый Клейтона, мимоза и т. д.) в противоположность хлораминовому желтому является наиболее непрочным из всех желтых красителей, п удивительно, что такой продукт мог вообще найти применение. [c.301]

    Аналогичные продукты можно получить из самого примулина, (хлораминовый Желтый, тиазоловый желтый н т. д.), но все эти красители не находят применения, так как они намного тупее по оттенку, краснее и слабее по концентрации только что описанных желтых. [c.301]


    Аминосоединения, у которых аминогруппа находится в параположении либо к азогруппе, либо к С-атому кольца тиазола и которые растворимы в воде вследствие наличия в них сульфогруппы или карбоксильной группы, при обработке их в щелочной среде гипохлоритами (или хлорной известью) или иными окислителями [КзРе(СМ)б, РЬОг, КМПО4, Н2О2, (НН4)25208] переходят с потерей атомов водорода аминогрупп в азосоединения. Таким образом, например, готовятся красители хлораминовый желтый из сульфокислоты дегидротиотолуидина  [c.671]

    При окислении гипохлоритом натрия дегидротиотолуидина и его сульфокислоты обнаружено образование в качестве первичных продуктов азоксисоединений, переходящих при дальнейшем воздействии гипохлорита в азосоединения. Гипохлорит при этом переходит в хлорат натрия. Восстановление промежуточно образующегося азоксисоединения может быть осуществлено также воздействием сернистого натрия, сернистокислого натрия, глюкозы и т. п. Сульфирование азосоединения, полученного окислением дегидротиотолуидина, приводит к образованию красителя, отличающегося от хлораминового желтого более чистым оттенком и повышенной светопрочностью [c.672]

    Они получили также 2-/г-аминофенил-5- и 7-метилбензтиазолы и превратили их затем при окислении гипохлоритом и сульфировании в изомеры Хлораминового желтого, почти не отличающиеся от него по красящим свойствам. При обработке 2-аминобензтиазола (VIII) гипохлоритом тотчас же образуется яркий красный краситель, строение которого отвечает азосоединению. На бумаге, пропитанной (VIII) или каким-либо его С-замещенным производным, образуется глубоко окрашенное пятно, как только она обрабатывается веществом, вызывающим окраску, как например гипохлоритом натрия. По этим причинам (VIII) с успехом применяется при составлении официальных бумаг, документов и чеков во избежание их подделок.  [c.710]

    Хлораминовый желтый 709, 710 Хлораминовый красный 8BS 573 Хлораминовый синий 3Q 642 Хлораминовый фиолетовый FFB 711 Хлорантиновые прочные красители 613, 660 и сл. [c.1661]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлораминовый желтый: [c.297]    [c.671]    [c.672]    [c.709]    [c.709]    [c.529]    [c.297]    [c.300]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.671 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.297 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.623 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте