Дегидротиотолуидин

Дегидротиотолуидин играет некоторую роль в получении азокрасителей как диазосоставляюш,ая их. Соединения с несколькими тиазоловыми кольцами вышеуказанного типа (III) входят в состав основания примулина (субстантивного для хлопка красителя, получаемого сульфированием основания). [c.388]

Аминосоединения, у которых аминогруппа находится в параположении либо к азогруппе, либо к С-атому кольца тиазола и которые растворимы в воде вследствие наличия в них сульфогруппы или карбоксильной группы, при обработке их в щелочной среде гипохлоритами (или хлорной известью) или иными окислителями [КзРе(СМ)б, РЬОг, КМПО4, Н2О2, (НН4)25208] переходят с потерей атомов водорода аминогрупп в азосоединения. Таким образом, например, готовятся красители хлораминовый желтый из сульфокислоты дегидротиотолуидина [c.671]

При окислении гипохлоритом натрия дегидротиотолуидина и его сульфокислоты обнаружено образование в качестве первичных продуктов азоксисоединений, переходящих при дальнейшем воздействии гипохлорита в азосоединения. Гипохлорит при этом переходит в хлорат натрия. Восстановление промежуточно образующегося азоксисоединения может быть осуществлено также воздействием сернистого натрия, сернистокислого натрия, глюкозы и т. п. Сульфирование азосоединения, полученного окислением дегидротиотолуидина, приводит к образованию красителя, отличающегося от хлораминового желтого более чистым оттенком и повышенной светопрочностью [c.672]

Атомы азота и углерода тиазолового кольца могут принадлежать молекулам различных веществ и тем не менее в результате сплавления с серой образуется кольчатое соединение. Например, при нагревании с серой 2 молей дегидротиотолуидина и 1 моля бензидина образуется желтый краситель, который имеет, вероятно, строение (III) [c.684]

Одним из простейших соединений с тиазоловым кольцом является дегидротиотолуидин, получаемый сплавлением л-то-луидина с серой [c.337]

Из приведенной схемы получения дегидротиотолуидина видно, что для образования тиазолового кольца необходимо наличие исходного продукта, содержащего углерод в боковой цепи. [c.337]

Разделение их в технике осуществляется путем вакуум-дестилляции, а в лаборатории — обработкой кипящим спиртом, в котором дегидротиотолуидин лучше растворим. [c.706]

Механизм реакции, вероятно, заключается в образовании тиофенола (III) и дитиобензойной кислоты (IV), которые затем конденсируются, образуя дегидротиотолуидин. Взаимодействие (I) со второй молекулой (IV) затем ведет к образованию примулинового основания (II). При более продолжительном взаимодействии возможно введение третьего тиазольного кольца, вследствие чего примулиновое основание на практике обычно содержит небольшие количества (V). [c.707]

Дегидротиотолуидин и его сульфокислоты не обладают красящими свойствами, но являются ценными промежуточными продуктами. При нагревании основания с метанолом и соляной кислотой в автоклаве до 170° в течение нескольких часов образуется основной краситель — Тиофла)Вин Т (Грин и Лаусон, 1888) (С I 815) [c.708]

Из красителей этого ряда следует также упомянуть очень прочный к свету Сириусовый алый В (дегидротиотолуидин-дисульфоки с-лота ->Х). [c.712]

Кольцевые системы в сернистых красителях. Строение дегидротиотолуидина и Примулина ясно доказано ранними работами Якобсена и Гаттермана, и сходство многих желтых, оранжевых и коричневых сернистых красителей с Примулином свидетельствует [c.1249]

Однако в молекуле Иммедиалевого желтого GG, полученного осернением бензидина и дегидротиотолуидина, по-видимому нет тиофенового кольца (см. далее). [c.1249]

Цервек, Риттер и Шуберт высказали предположение, что Иммедиалевый желтый GG, полученный осернением смеси бензидина и дегидротиотолуидина, состоит из четырех красителей. Три из этих красителей являются соединением XXVII и его производными, в молекуле которых один или оба атома водорода, отмеченные звездочками, замещены серой четвертый имеет строение XXVIII. [c.1256]

Наличие в молекуле красителя одной азогруппы при отсутствии других групп, благоприятствующих субстантивности, недостаточно для появления субстантивности, необходимой для осуществления практического процесса крашения. В молекулах почти всех прямых азокрасителеЙ для хлопка имеются две или более азогрупп субстантивность некоторых субстантивных моноазокрасителей вызывается их специфическим строением, например наличием тиазоловых колец или амидных групп. Так красители, полученные сочетанием соответственно диазотированного дегидротиотолуидина (одно тиазатовое кольцо), Примулина (два тиазоловых кольца) и Примулина К (три тиазоловых кольца) с Н-кислотой, обладают примерно одинаковой субстантивностью по отношению к хлопку, [c.1455]

Адсорбция азокрасителеЙ на бумаге обычно происходит в соответствии с количеством азогрупп в молекуле красителя. Чем больше чйсло азогрупп, тем сильнее адсорбция. При этом большую роль играют также сродство красителя к целлюлозе и некоторые другие факторы. Например, субстантивный моноазокраситель Прямой прочно-желтый FF (производное дегидротиотолуидина) адсорбируется значительно сильнее, чем несубстантивный дисазокраситель Прочный черный для сукна В (кислотный краситель). Дисазокрасители типа (Ai Z - Аг) с нитрогруппой хотя бы в молекуле одной диазосоставляющей Ai или Аг адсорбируются слабо. Папример, Нафтоловый сине-черный В (н-нитроанилин Н- [c.1510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология