Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Монохлоруксусная кислота как растворитель при нитровании

    Опыты третьей серии но нитрованию толуола в присутствии индифферентных растворителей — монохлоруксусной кислоты и этилнитрата — показали, что при этих условиях нитруется не только ядро, но и боковая цепь. При увеличении относительного количества растворителя нитрующая снособ-ность азотной кислоты падает и притом в большей степени, [c.146]


    Монофторуксусную кислоту получают гидролизом метилового или этилового эфиров монофторуксусной кислоты (выход 97%) [105]. Эфиры монофторуксусной кислоты получают из соответствующих эфиров монохлоруксусной кислоты и фтористого калия в отсутствие растворителя в автоклаве (выход 50—70%) [105] или при атмосферном давлении в. высококипящем полярном растворителе, например в ацетамиде (выход 50%) [106]. Монофторуксусную кислоту синтезируют также гидролизом р-фторнитроэтана (выход 97%). который получают нитрованием этилена в присутствии фтористого водорода (выход 57%) [107]. [c.43]

    Исследовалось также нитрование толуола азотной кислотой в присутствии нитробензола и монохлоруксусной кислоты . Было показано, что с повышением содержания нитробензола в нитрующей смеси увеличивается количество нитропродуктов с нитрогруппой в боковой цепи и уменьшается выход нитросоедн-нений с нптрогруппой в ядре. Прн нитровании толуола азотной кпслотой в растворе монохлоруксусной кислоты с увеличением количества растворителя выход фенилнитрометана уменьшается. [c.146]

    Опыты третьей серии по нитрованию толуола в присутствии индифферентных растворителей — монохлоруксусной кислоты и этилнитрата — показали, что при этих условиях нитруется не только ядро, но и боковая цепь. При увеличении относительного количества растворителя нитрующая способность азотной кислоты падает и притом в большей степени, чем это соответствует уменьшению концентрации HNOg в растворе. Это указывает на то, что нитрование идет за счет ионов NO3, HjNOg и HgNOg", концентрация которых с разведением быстро убывает, а не за счет недиссоциированной молекулы азотной кислоты (в последнем случае абсолютные выходы нитропродуктов должны были быть прямо пропорциональны концентрациям азотной кислоты). [c.100]


Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.146 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.146 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Растворители при нитровании



© 2025 chem21.info Реклама на сайте