Растворители индифферентные

Очень часто в полученных тем, или иным методом лиозолях помимо мицелл, электролита — стабилизатора и растворителя содержатся низкомолекулярные примеси. Например, золь иоДида серебра, полученный в результате взаимодействия нитрата серебра и иодида калия, всегда содержит значительное количество индифферентного электролита — нитрата калия, В других случаях электролиты и иные низкомолекулярные примеси могут попадать в коллоидные системы вследствие загрязненности исходных продуктов или по другим причинам. [c.255]

Один из методов расщепления эфирной связи, который может быть использован и для расщепления метиленовых эфиров двухатомных фенолов, заключается в обработке эфиров фенолов амидом натрия в индифферентном растворителе (например, е. толуоле). Расщепление проводят также путем нагревания эфира фенола с солянокислым пиридином при 200°. [c.540]

Растворители индифферентные — растворители, энергия взаимодействия молекул которых с растворенным веществом не менее, чем на порядок меньше энергии сольватации универсальной. [c.87]

Замечено, что в индифферентном растворителе скорость реакции [c.136]

Силоксановые пеногасители эффективны в кислой, нейтральной и слабощелочной среде в сильнощелочной среде эффективность их в значительной степени теряется. Они химически индифферентны, практически нелетучи и физиологически совершенно безвредны. Вследствие высокой термической стабильности они не разлагаются даже при максимальных рабочих температурах. Способы применения силоксановых пеногасителей зависят от свойств среды, к которой их добавляют. Их применяют в чистом виде, в виде растворов в органических растворителях или водных эмульсий и, наконец, в форме пасты, где наполнитель — аэрогель диоксида кремния. Обычно противопенные присадки применяют одновременно с моющими присадками, которые способствуют вспениванию масел. [c.159]

Растворители, индифферентные электролиты. Для получения органической фазы необходимы растворители с достаточно высокой диэлектрической проницаемостью (более 10). Поэтому для этой цели применяют в основном нитробензол, хотя можно [c.250]

Так называемая стенка составляет при фотохимических реакциях главную причину обрыва цепи. Она вместе с тем поглощает выделяемую при этом энергию. При взаимной близости молекул в жидкой фазе в качестве такой стенки может служить сама реакционная смесь или какой-либо индифферентный растворитель. [c.367]

Влияние среды, в которой протекает реакция. При химических реакциях в растворе большое в.лияние на течение реакции и на ее скорость оказывает природа растворителя. Последний не может рассматриваться как индифферентная среда во многих случаях растворитель играет роль активного участника реакции. Часто растворитель оказывает каталитическое воздействие на протекающий в растворе химический процесс (см. ниже). Очень большое значение имеют и водородные связи, возможные между молекулами растворителя и растворенного вещества. Влияние этих связей на скорость реакции в растворе в различных случаях неодинаково. [c.133]

При изучении химических процессов термодинамической системой принято считать совокупность реагирующих веществ, а растворитель, теплоноситель, индифферентные примеси, катализатор, корпус реактора и т. п. — относить к окружающей среде. Если тепловой эффект реакции положительный (теплота поглощается реагирующими веществами), то наблюдается понижение температуры окружающей среды (растворителя, реактора и т. п.) и процесс называется эндотермическим. Если тепловой эффект реакции отрицательный (теплота выделяется реагирующими веществами), то наблюдается повышение температуры окружающей среды и процесс называется экзотермическим. [c.53]

Основы физической теории растворов были заложены уже во второй половине XIX в. Сванте Аррениусом и Вант-Гоффом. Согласно этой теории процесс растворения рассматривается как чисто физический процесс равномерного распределения частиц растворяемого вещества по всему объему растворителя, который представляет собой некую индифферентную среду. При этом допускают, что никакого взаимодействия между молекулами растворителя и частицам растворенного вещества не существует. Физическая теория растворов подкреплялась тем, что целый ряд свойств растворов — повышение температуры кипения, понижение температуры замерзания, давление пара, осмотическое давление —действительно зависит только от концентрации растворенного вещества, но не зависит от его природы. Таким образом, растворы, со- [c.80]

Согласно физической теории (С. Аррениус, В. Оствальд, Я. Вант-Гофф), процесс растворения рассматривают как равномерное распределение частиц растворенного вещества по всему объему растворителя. Растворитель принимают за индифферентную среду. [c.70]

На рис. 1.13 приведена схема простейшего прибора для измерения теплоты парообразования жидкостей и растворов продуванием индифферентного газа. Здесь исследуемый раствор находится в конической колбе, являющейся калориметрическим сосудом. Через трубку подается сухой, чистый газ, предварительно нагретый до температуры калориметра. Для сбора сконденсировавшегося унесенного газом пара служит приемник, помещенный в пробирку с боковым отверстием для входа парогазовой смеси. При продувании газа через жидкость она будет охлаждаться за счет испарения. С помощью нагревателя в калориметр вводят такое количество теплоты д, которого было бы достаточно для того, чтобы температура жидкости вновь приобрела исходное значение. Зная убыль массы жидкости (растворителя, раствора) Ат и значение ц, по уравнению (1.23) вычисляют теплоту испарения АЯ°исп при температуре калориметра. [c.24]

Для понимания природы растворов важное значение имеют работы Д. И. Менделеева, создавшего химическую теорию растворов. До работ Д. И. Менделеева считалось, что растворы — это результат физического процесса измельчения растворяемого вещества в индифферентной среде растворителя, причем между частицами в растворе отсутствуют какие-либо взаимодействия. На основании экспериментальных фактов Д. И. Менделеев доказал наличие в растворах определенных химических соединений — комплексов растворенного вещества с растворителем. Эти комплексы называются сольватами (для водных растворов — гидратами). [c.95]

Повышенные значения поляризации растворов являются следствием химического взаимодействия растворенного вещества с растворителем нли растворенных веществ друг с другом в индифферентном растворителе. Следовательно, отклонение (ДР) экспериментально найденной поляризации от значения поляризации, вычисленной по правилу аддитивности, является очень тонким показателем образования нестойких химических соединений. Это дает возможность проводить качественные и количественные [c.115]

Во всяком случае в отличие от недавнего прошлого теперь уже никто не рассматривает растворитель как абсолютно индифферентное вещество по отношению к реагентам. [c.118]

Физическая теория растворов. Предложена Вант-Гоффом и Сванте. Аррениусом во второй половине прошлого столетия. Согласно этой теории, растворитель рассматривается в качестве некоторой индифферентной среды, в которой при растворении вещества его молекулы равномерно распределяются (размешиваются) по всему объему раствора. При этом принимается отсутствие межмолекулярного взаимодействия как между частицами растворенного вещества, так и между последними и молекулами растворителя. [c.159]

Идеи Д. И. Менделеева развивались в работах И. А. Каблукова, открывшего явление аномальной электропроводности, показывающее, что растворитель ни в коем случае не может являться индифферентной средой и что нужно принять во внимание некоторое химическое взаимодействие между растворенным телом и растворителем. [c.92]

И. А. Каблуков отмечал, что нельзя смотреть на растворитель как па среду, индифферентную к растворенному телу, а нужно принять некоторое химическое взаимодействие между растворенным телом и раствори- [c.321]

В 80-х годах XIX в. индифферентные растворители применяли для изучения кинетики химических процессов. Это было вызвано, с одной стороны, желанием создать в ряде опытов по возможно сти однородную среду, с другой — необходимостью в некоторых случаях замедлить реакцию, чтобы изучить ход ее во времени. При этом полагали, что растворитель является в данном случае лишь индифферентной средой, не принимающей никакого участия в реакции. Этим вопросом занялся Н. А. Меншуткин и одним из первых исследовал влияние недеятельных растворителей на скорость химического превращения. На основе своих многочисленных исследований он пришел к общему выводу, что нельзя отделить химическое воздействие от среды, в которой оно протекает . [c.322]

Обширные исследования свойств растворов, предпринятые около 100 лет назад, привели к созданию так называемой физической теории растворов. В основу ее была положена аналогия между растворами и смесями газов. Иначе говоря, допускалось, что молекулы растворенного вещества и растворителя в известной мере индифферентны (безразличны) по отношению друг к другу. Такая ситуация возможна, если энергия взаимодействия разнородных частиц в растворе мала и равна энергии взаимодействия однородных частиц. Физическая теория растворов является как бы антиподом химической теории Д. И. М е н-д е л е е в а. И хотя, как мы знаем, химическим взаимодействием молекул растворителя и растворенного вещества пренебрегать нельзя, количественные закономерности, лежащие в основе физической теории, сыграли важную роль в химии растворов. Разработанная физическая теория хорошо описывала поведение растворов неэлектролитов — веществ, растворы которых не проводили электрический ток. Однако все попытки применения найденных количественных закономерностей для оценки поведения растворов электролитов — веществ, растворы которых проводят электрический ток, не увенчались успехом. [c.67]

Экспериментальные факторы, существенные для проведения ЭХГ (растворитель, индифферентный электролит, концентрация исходного электроактивного вешества в растворе, тип электродов и потенциалы электролиза и др.), подробно рассмотрены в обзоре [2]. Наиболее целесообразно ЭХГ проводить в высокомолекулярных апротонных растворителях (ацетонитриле, ДМФ, тетрагидро-фуране, 1,2-диметоксиэтане и др.), где, как уже указывалось, исключена или замедлена протонизация анион-радикалов и выявляется только 1е-волна Однако в ряде случаев, хотя не без преодоления значительных экспериментальных трудностей, ЭХГ удалось у пешно осуществить и в водных растворах. В качестве ин- [c.318]

Значение ККМ уменьшается также с уменьшением гидратации (ги-дрофильности) противоионов. Введение электролитов (индифферентных) снижает ККМ у ионогенных ПАВ и слабо влияет на ККМ неионогенных ПАВ. Введение неэлектролитов (органических растворителей) при наличии солюбили.зации приводит к повышению устойчивости мицелл, т. е. к уменьшению ККМ в водных растворах ПАВ. При отсутствии солюбилизации, как правило, ККМ увеличивается за счет усиления растворяющей способности среды. [c.131]

Полное описание теории дано Вервеем п Овербеком (1948). Предполагается, что двойной слой возникает благодаря равновесию между ионами в растворе и ионами на поверхности частиц. Хотя система является электрически нейтральной, катионы и анионы пе одинаково распределяются между межфазной поверхностью и раствором, В дополнение к ионам, возникающим из растворителя (Н+ и ОН"), в растворе могут быть ионы эмульгатора (например, Н+ из карбоксильной кислотной группы) и ионы, полученные в результате диссоциации растворенных электролитов. Природа поверхностного заряда будет зависеть от адсорбции и концентрации присутствующих ионов. Обычно преобладает один вид ионов, который становится нотенциалопределяющим ионом для системы, в то время как другие присутствующие электролиты не оказывают особого влияния на поверхность и могут считаться индифферентными. [c.96]

При нагревании в индифферентном растворителе под давлением в отсутствие кислорода и в присутствии перекисного катализатора те-трафторэтилен полимеризуется в политетрафторэтилен (тефлон) [c.104]

При действии LiAlH4 на эфир карбоновой кислоты, растворенный в каком-нибудь индифферентном, растворителе, обычно гладко протекает реакция восстановления до спирта при комнатной температуре по схеме [c.111]

Алкилмагниевые соли можно получить и в свободном от эфира состоянии. Для этого галоидные алкилы нагревают с мелкораздробленным магнием в индифферентных растворителях, например ксилоле или лигроине, или же вовсе без растворителя. Однако и в этом случае целесообразно добавлять к реакционной смеси небольшое количество эфира или третичных аминов (например, диметнланилина), которые способны каталитически ускорять реакцию. [c.190]

Натрийалкилы представляют собой аморфные, нерастворимые в индифферентных растворителях порошкообразные вещества, которые при нагревании разлагаются не плавясь. На воздухе они мгновенно воспламеняются и могут сгорать со взрывом их способность к воспламенению уменьшается по мере увеличения алкильного остатка. Были получены многочисленные представители этой группы соединений, в частности ЫаСНз, МаСзНз, ЫаСзН , ЫаСзН] . [c.195]

Литийалкилы также аморфны, но некоторые из них представляют собой кристаллические вещества за исключением метиллития, они растворимы в бензине и в бензоле. Отсюда следует, что литийалкилы менее солеобр ззны, т. е. связи в них более ковалентны, чем в натрий- и калийалкплах. Эти соединения также воспламеняются на воздухе. Циглер нашел простой способ их получения, заключающийся в действии металлическим литием на органические галоидные соединения в индифферентном растворителе. При этом следует поддерживать настолько низкую температуру, чтобы образовавшиеся литийалкилы не вступали в реакцию с еще не прореагировавшим галоидным алкилом [c.195]

Сокращенные формулы применяют по отношению к лабильным комплексным ионам, существующим в растворах. Существование таких ионов обычно определяется методами исследования равновесий. Для определения их состава прослеживают зависимость концентрации комплекса от концентрации компонентов. Если концентрация некоторых компонентов (обычно растворителя и индифферентной соли) во время исследования не изменяется в достаточной степени, невозможно установить, сколько частиц этих компонентов входит в состав комплексного иона. Поэтому в формуле комплексного соединения предпочитают указывать только те лиганды, наличие которых установлено достоверно. Остальные места в координационной сфере могут быть заполнены по-разному. Например, сокращенная формула иона дироданожелеза (1П) Fe(S N)2+, обнаруженного в системе Fe +—S N в присутствии [c.25]

Свободный родан был получен Седербеком при действии бромом или иодом на роданиды серебра, свинца или ртути в индифферентных растворителях (например, в сероуглероде) [c.335]

Триарилметил. Радикалы с длинным периодом сушествования. При встряхивании хлористого т р и ф с н и л м е т и, i а ( eHsIa l с металлами, например с ртутью, молекулярным серебром или цинком в индифферентном растворителе (бензоле) без доступа кислорода воздуха, образуется желтый раствор, при упаривании которого выделяются бесцветные кристаллы они представляют собой гексафенилэтан (СбН5)зС—С(СбН5)з [c.495]

Ароматические соединения щелочных металлов неожиданно легко получаются при действии щелочных металлов на хлорзамещенные ароматические соединения в присутствии индифферентного органического растворителя при температуре не выше 40 . Образующиеся металлорганическне соединения можно без выделения использовать для дальнен[цих превращений их можню также получать в присутствии соответствующих реагентов, вступающих при этом с ними в реакцию. Ароматические соединения щелочных металлов реагируют с СО2, образуя карбоновые кислоты, с бензонитрилом дают кетоны, напрнмер беизофенон [c.623]

Иногда эти реакции проводят в отсутствие разбавителя, иногда в сероуглероде или каком-нибудь другол индифферентном растворителе, наиример в нитробензоле. [c.632]

Колонку наполняют носителем (силикагель, окись алюминия, кизельгур и др.)—веществом, индифферентным к хроматографируемым веществам и в отношении к применяемому растворителю. Носитель удерживает на своей поверхности жидкую фазу — неподвижный растворитель. Пробу хроматографируемого раствора, содержащего несколько компонентов, вносят в колонку и после того, как раствор впитается, про- [c.282]

Индифферентные растворители обладают апротонным характером, и вещество, молекулы которого сами по себе способны к присоединению или отщеплению протонов, в среде апротонных растворителей ионов не образует. Однако неэлектролиты растворяются в них хорошо, поэтому индифферентные растворители особое значение имеют в анализе молекулярных соединений. Протолитические водоподобные растворители характеризуются ау-топротолитическими или амфипротными свойствами. В их среде в известных случаях могут происходить кислотно-основные реакции также и с веществами, не способными обмениваться протонами с молекулами воды. Константы протолиза обычных кислот и оснований в таких растворителях изменяются в такой же последовательности, как константы протолитических равновесий в воде. Однако в зависимости от константы аутопротолиза растворителя они постепенно могут достигнуть значительных различий. [c.49]

Начало количественным исследованиям воздействия растворителей на ход реакций было положено в 1880-х годах Н. А. Меншут-киным [13], который пришел к следующим выводам 1) нельзя отделить химическое взаимодействие от среды, в которой оно происходит 2) растворитель, являясь непосредстванным участником реакции, оказывает двоякое влияние иа нее и своей химической природой, и массой 3) химически индифферентный растворитель оказывает влияние на скорость реакции лишь своим объемом (массой) 4) при значительном количественном преобладании одного из жидких реагентов последний следует рассматривать как химически деятельный растворитель. [c.116]

Оказалось, что скорость этой реакции в бенаиловом спирте в 742 раза больше, чем в гексане. Для одпой п той же реакции, — писал Меншуткин в 1887 г., — как оказывается, скорость... может меняться, и в очень широких пределах оттого, будет ли реакция введена в том или другом индифферентном растворителе. Влияние среды, в которой совершается реакция, хотя бы эта среда и была, как принято называть, химически индифферентна, оказывается огромным . В. Нернст высоко оценил данные работы Н. А. Меншуткипа. По его словам, очень интересный вопрос о зависимости скорости реакции, идущей в растворе, от природы растворителя был впервые подробно изучен П. Меншуткиным [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология