Этилнитрат

Этилмеркаптан. . Этилмеркурфосфат Этилмеркурхлорид Этилнитрат. ... Этилнитрит. . . Этиловый спирт Этиловый эфир (ди этиловый, серный) Яблочная кислота Янтарная кислота Янтарная кислота, хлоримид. . . Янтарный ангидрид [c.144]

Иногда применяют в качестве нитрующих средств производные азотной кислоты. Например, этилнитрат в присутствии хлористого алюминия [c.544]

Этилнитрат Этилнитрит Этиловый спирт [c.1144]

Наибольший практический интерес из исследованных присадок представляют перекись ацетона, этилнитрат и изоамилнитрат. Эти присадки, будучи достаточно эффективными (фиг. 42), обладают необходимой безопасностью в отношении взрывов и вполне удовлетворительной стабильностью. [c.96]

Понижение температуры самовоспламенения газойля три добавлении этилнитрата [c.112]

Жидкость взрывает при нагревании выше точки кипения. Согласно аналитическим данным, это вещество имеет эмпирическую формулу JH,40,N2, по, повидимому, оно состоит главным образом из этилнитрата, который кипит при температуре 84—86° и имеет уд. вес 1,020. [c.37]

Это еще более расширяет аналогию между сложными эфирами и солями, уже отмеченную нами выше при описании способов их получения. Аналогия эта находит отражение и в том, что названия различных сложных эфиров, например метилацетат (метиловый эфир уксусной кислоты), этилнитрат (этиловый эфир азотной кислоты) и т. п., напоминают названия неорганических солей. [c.116]

Из азотной кислоты и спирта образуется этилнитрат [c.392]

Экспериментально и расчетным путем получен полный состав продуктов термического распада нитроэфиров (этилнитрата и метилнитрата). Впервые учтены равновесные факторы, влияющие на состав продуктов распада нитроэфиров. Показано, что причиной отклонения закономерностей термического распада нитроэфиров от первого порядка является изменение соотношений количеств двуокиси и окиси азота. [c.75]

Распад этилнитрата в парах при высоких температурах и исследования показали, что вторая точка зрения оказалась справедливой, и взаимодействия радикалов с окислами азота представляют собой вторую макроскопическую стадию, в результате которой образуются из органических продуктов только нитрит и ацетальдегид. [c.75]

Ди нитрохлорбензол, динитротолуол, динитронафталин, перекись бензоила, прикраминовая исяо-та, эфиры азотной кислоты (этилнитрат, бутил-нитрат), селитра аммиачная, этиловый эфир и др. I, III, IV, V, VI, VII и VIII [c.139]

Количественно определено, что исчезновение исходного этилнитрата происходит по закону, противоречащему первому порядку. Причина этого, как было установлено, находится в изменении соотношений скоростей первой и второй макроскопических стадий из-за резкого уменьшения в ходе распада отношения количеств двуокиси азота и окиси азота. Экспериментально и расчетно получен полный состав продуктов термического распада нитроэфиров (этилнитрата и метилнитрата). Впервые учтены равновесные факторы, влияющие на состав продуктов распада нитроэфиров. [c.75]

Для некоторых смесей наблюдалась существенная зависимость UH от введения в смесь присадок. Хорошо известно, например, что введение в смесь СО-ьОз незначительных количеств воды, водорода, метана или других водородсодержащих соединений вызывает резкое возрастание значения Ын- Значение Ua для смеси СО-ЬОг равно 1 м/с, а после добавки 0,23% воды оно возросло до 7,8 м/с. Введение столь незначительного Количества воды практически не изменяет каких-либо физических свойств смеси, поэтому очевидно, что такой эффект обусловлен изменением химического механизма процесса. Наблюдалось увеличение на 53% скорости горения бутано-воздушной смеси в присутствии 1,48% озона. Присадки, инициирующие самовоспламенение смеси (этилнитрат, этилпероксид и др.), а также антидетонаторы (тетраэтилсвинец, нентакарбонилжелезо, ди-этилолово, тетраметилолово) не оказывают существенного влияния на скорость распространения пламени. Этот экспериментальный факт убедительно свидетельствует о том, что механизм реакций, протекающих в предпламенной зоне, существенно отличается от механизма предпламенных процессов при самовоспламенении (взрывном горении) смеси. [c.119]

До настоящего времени не установлен точный механизм действия присадок, выражающегося в уменьшении периода задержки воспламенения в одном случае при применении этилнитрата наблюдалась при давлении и низких температурах нестабильность действия присадки. Последний факт был предметом обсуждения на симпозиуме Национальной нефтяной ассоциации в г. Атлан- [c.445]

Этиловый эфир пропионовой к-ты Метиловый эфир изомасля-ыой к-ты Масляный альдегид Пропиловый эфир уксусной к-ты Диэтиловый эфир угольной к-ты Этилнитрат Метиламиловый эфир Амилнитрит 2-Метилгексан Пропиловый спирт Изобутиловый эфир муравьиной к-ты [c.822]

Применимость таких топлив и возможность нормальной работы на них топливоподающ,ей аппаратуры современных двигателей вполне доказана (см. раздел Вязкость дизельных топлив ), В некоторых случаях для мягкой работы двигателя цетановое число топлива может быть повышено при помощи таких присадок, как перекись ацетона, этилнитрат, бутилнитрат или изоамилнитрат. [c.133]

Эфиры азотной кислоты носят название нитратов, например этилнитрат (азотноэтиловый эфир) СгНбОМОг азотистой кислоты — нитритов, например метилнитрит СНзОЫО серной кислоты — сульфатов, например ди-метилсульфат (СНз)3804. [c.159]

Исследование причин существенного отклонения закономерностей термического распада простых нитратов моноспиртов от первого прядка показало, что полученные результаты не противоречат общепринятому представлению о том, что первая макроскопическая стадия распада этилнитрата представляет собой радикальную обратимую реакцию образования этоксильного радикала и двуокиси азота. Это подтверждают и квантовомеханические расчеты, полученные ранее. Относительно дальнейшего поведения этоксирадикала и двуокиси азота имеются две точки зрения. Первый механизм предусматривает дальнейшее взаимодействие радикала с молекулами и фрагментами органической природы. Вторая точка зрения сводилась к тому, что алкоксирадикал претерпевает химические [гревра-щения исключительно за счет реакций с окислами азота. На основе экспериментальных и имеющихся литературных данных получены количественные значения констант промежуточных реакций и начальной стадии распада. [c.75]

Для нитрования ароматических соединений иногда применяют эфирьт азо кислоты [104], главным образом этилнитрат, в присутствии концентрированно серной кислоты [105] или хлорида алюминия [108, 1071. Большее значение име их применение для нитрования соединении с активной мвтиленовои группой (см. нюн в присутствии щелочных катализаторов, протекающее по типу сложноэфирной котУ денсации. [c.382]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.382 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.114 , c.117 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.721 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.195 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.348 , c.571 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.15 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.84 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.162 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.141 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.88 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.37 , c.445 , c.493 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.338 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.120 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.162 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.159 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.87 , c.247 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.486 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.486 , c.749 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.173 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.486 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.106 , c.109 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.271 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.187 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.144 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.254 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология