Нитропарафины бромирование

Бромирование углеводородов фотохимическим путем, как уже кратко указывалось при описании их хлорирования, осуществляется с большим трудом и протекает очень медленно это относится также и к, бромированию нитропарафинов. Реакция замещения протекает в этом случае так медленно, что скорость превращения нитропарафинов в ациформу оказывается значительно быстрее, потому она успевает прореагировать с бромом по реакции 2. [c.272]

Бромирование нитропарафинов хорошо изучено эта реакция протекает настолько быстро, что ее применяют как способ определения превращения нитропарафинов в таутомерную нитроновую кислоту. [c.10]

Изучая кинетику изомеризации нитропарафинов, Мэрон и Ла Мер [70] определили с помощью копдуктометрического метода скорость нейтрализации некоторых простых алифатических нитросоединений в водных растворах. Оказалось, что скорость превращения нитросоединения в его аг ы-изомер определяется скоростью нейтрализации. Таким образом, скорость нейтрализации имеет то же значение для нитро — аг/м-питро-систем, какое для кето-енолов имеет скорость бромирования кетонов при катализе основанием. Относительные скорости превращения нитро-формы в аг гг-форму при О °С для некоторых простых нитросоединений КК СНКОг приведены ниже [c.679]

Аналогичные реакции изучали Лахман [174] и Мамлок с сотр. [179]. Однако при действии диэтилцинка на нитробензол не было получено производных гидроксиламина [179], так как восстановление нитрогруппы протекало более глубоко (образование амина). В более поздних работах Бевад [180, 181] указывает, что для получения -алкилгидроксиламина удобнее употреблять растворы цинкорганических соединений класса RZnX. При действии цинкдиалкилов на бромированные нитропарафины происходит реакция лишь с галоидом. Нитрогруппа в данном случае не затрагивается [177]. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология