Бевад

Синтез Бевада дает возможность получать вторичные или третичные нитропарафины. Он заключается в действии цинкалкилов на хлор-али бромнитропарафины [142] [c.315]

Такое строение образующихся галоиднитросоединений доказывается тем, что при действии на них цинкорганических соединений галоид замещается на алкил и получаются высшие гомологи нитросоединений (И. И. Бевад ) [c.272]

Иван Иванович Бевад. Профессор Варшавского университета. С 1915 г. профессор Нижегородского университета. [c.272]

Третичные нитросоединения, понятно, не могут быть получены этим путем. Третичный нитробутан был получен Черняком [872] лишь в незначительных количествах из третичного бутилиодида и нитрита серебра с помощью метода Мейера. О получении его из бромнитропронана СВг (КОа) (СНз)2 действием цинкметила см. статью Бевада [873]. [c.320]

В Петербургском университете, как и в Казани, Бутлеров уделял много внимания совершенствованию практических занятий студентов в лаборатории. Благодаря прекрасной достановке практикума по органической химии из бутлеровской лаборатории вышло много видных экспериментато-ров-химиков, составивших его Петербургскую бутлеровскую школу. Среди них назовем здесь М. Д. Львова (1848—1899), А. Н. Вышнеградского (1851— 1880), А. И. Горбова (1859—1938), А. Е. Фаворского (1860—1945), Б. Е. Тищенко (1861—1941), Д. П. Коновалова (1856—1929), Д. П. Павлова (1881— 1903), И. И. Бевада (1857—1937). [c.308]

Исследования реакций магнийорганических соединений с нитросоединениями и эфирами азотистой кислоты были проведены русским химиком И. Бевадом [120] в 1907 г. Если не считать всего лишь одну работу английского химика Форстера [121], исследовавшего случай взаимодействия нитрокамфоры с метилмапшйиодидом, работы Бевада были первыми в ряду реакций Зайцева — Гриньяра с нитропроизводными. [c.69]

Растворы цинкорганических соединений имеют довольно широкое применение в органическом синтезе. Впервые Майкл [1, 2], затем Бевад [c.36]

Бевад [3] проводил реакцию между иодистым алкилом и цинком без растворителя, а затем полученное соединение растворял в эфире. [c.36]

Реакции с нитропарафинами. Бевад [177, 178] изучал действие цинк- [c.60]

Аналогичные реакции изучали Лахман [174] и Мамлок с сотр. [179]. Однако при действии диэтилцинка на нитробензол не было получено производных гидроксиламина [179], так как восстановление нитрогруппы протекало более глубоко (образование амина). В более поздних работах Бевад [180, 181] указывает, что для получения -алкилгидроксиламина удобнее употреблять растворы цинкорганических соединений класса RZnX. При действии цинкдиалкилов на бромированные нитропарафины происходит реакция лишь с галоидом. Нитрогруппа в данном случае не затрагивается [177]. [c.60]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.160 , c.160 , c.411 , c.415 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.272 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.308 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.140 , c.231 , c.273 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.160 , c.160 , c.411 , c.415 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.3 , c.13 , c.27 , c.36 , c.60 , c.101 , c.102 , c.135 , c.136 , c.177 , c.178 , c.180 , c.181 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология