Ацетиленовые простые эфиры

АЦЕТИЛЕНОВЫЕ СПИРТЫ И ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ 313 [c.313]

Процессы стереоспецифической полимеризации в растворе требуют применения исходных веществ высокой степени чистоты. Содержание основного вещества в бутадиене составляет не ниже 99 /о (масс.). Содержание таких примесей, как простые эфиры, ацетиленовые углеводороды, циклопентадиен, карбонильные, серу-и азотсодержащие соединения строго регламентируется. Непосредственно перед использованием мономер освобождают от ингибитора и подвергают азеотропной осушке. [c.184]

Ацетиленовые простые эфиры [c.419]

В настоящей работе для получения простых эфиров третичных ацетиленовых глицеринов и несимметричных у-гликолей ацетиленового ряда нами применена реакция Фаворского. [c.49]

Гидратация ацетиленовых простых эфиров [c.440]

Присутствие алкоксильных групп при тройной углерод-углеродной связи придает последней большую чувствительность к электрофильным атакам вследствие влияния -Ь -эффекта. Ацетиленовые простые эфиры легко присоединяют воду, давая соответствующие сложные эфиры. [c.335]

Выход оловоорганических ацетиленовых простых эфиров составляет 30— 50%. В тех же условиях высшие галоидные алкилы в эту реакцию не вступают [11]. [c.326]

Молекулярный ион. Интенсивность сигнала от слабой до средней, очень слабый сигнал в случае ацетиленовых простых эфиров. [c.340]

Диеновые синтезы дивинила с другими ацетиленовыми соединениями (углеводородами, спиртами, простыми эфирами и т. д.) описаны лишь в немногих случаях. [c.66]

Ароматические соединения, олефины Спирты, нитрилы, кислоты, алкилхлориды Кетоны. простые и сложные эфиры, альдегиды. эпоксисоединения, диметиламино-производные Нитропроизводные, нитрилы Гетероциклические азотсодержащие вещества Разветвленные вещества (особенно спирты) Галогенсодержащие вещества Ацетиленовые соединения Простые эфиры, многоатомные спирты Полициклические соединения, стероиды [c.340]

В последние годы в химической литературе появился ряд работ, посвященных нуклеофильному присоединению аминов, спиртов и меркаптанов к простым ацетиленовым соединениям эфирам, сульфонам, кетонам, причем широкое внедрение в практику исследований метода ЯМР позволило решить ряд вопросов, связанных со стереохимией этих реакций. [c.34]

Попытки многих исследователей [4—6] получить простые эфиры несимметричных ацетиленовых 7-гликолей не дали результатов. Во всех случаях были выделены продукты их изомеризации. [c.50]

Моноэфиры указанных у-гликолей мы получили конденсацией простых эфиров ацетиленовых карбинолов с кетонами (табл. 3) [c.50]

Некоторые третичные ацетиленовые гликоли [1] и их эфиры [2] обладают седативным и снотворным свойствами. Эфиры третичных ацетиленовых карбинолов [3] проявляют успокаивающее действие. Простые эфиры глицеринов ацетиленового ряда с алифатическими [4—7] и ароматическими [8] радикалами проявляют сосудорасширяющее, противосудорожное и снотворное действие. [c.52]

Диэфиры глицеринов ацетиленового ряда II синтезировали конденсацией кетоэфиров с простыми эфирами ацетиленовых карбинолов в тех же условиях [c.53]

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ АЦЕТИЛЕНОВЫХ ГЛИЦЕРИНОВ С АРОМАТИЧЕСКИМИ РАДИКАЛАМИ [c.55]

ИК-спектры всех полученных простых эфиров первичного и вторичного ацетиленовых карбинолов характеризуются полосами поглощения (табл. 1). [c.76]

Сложные эфиры карбоновых кислот, тиоловые эфиры и амины можно синтезировать с помощью кислотно-каталпзиру-емой гидратации соответствующих ацетиленовых простых эфиров, тиоэфиров [140] и инаминов без ртутьсодержащего катализатора [141] [c.166]

Простые эфиры диметилэтинилкарбинола и этйнилциклогексанола, которые вводили в конденсацию, синтезировали но методу. Пудовика [9] и Хеппиона [10], а кетоспирты синтезировали гидратацией ацетиленовых карбинолов по Кучерову. [c.53]

Диэфиры ацетиленовых глицеринов получали конденсацией в присутствии порошкообразного едкого калия в среде абсолютного эфира ацетиленовых простых эфиров с кетоэфирами. Последние нолзгчали из простых эфиров ацетиленовых карбинолов гидратацией по Кучерову (табл. 2) [c.50]

Аналогично из гексаэтилдистанноксана или метокситриэтилолова получены [9] оловоорганические ацетиленовые простые эфиры и оловоорганические ацетиленовые виниловые эфиры. Например [c.327]

Гидрирование самых разнообразных ацетиленовых спиртов, гликолей, диацетиленовых гликолей и их сложных и простых эфиров изучали Ю. С. Залькинд е сотрудниками [36—39]. Ацетиленовые и диацетиленовые спирты в присутствии платиновой черни или коллоидального палладия гидрируются, присоединяя четыре или восемь атомов водорода и п[)евращаясь в соответствующие предельные спирты. Почти аналогично ведут себя ацетиленовые а-гликоли. Так, например, 1,2,4-трифенилбутин-3-диол-1,2 над коллоидальным палладием гидрируется с постоянной скоростью [c.355]

Получение каучуков. Для синтеза И. к. применяют изопрен, содержащий не менее 99% по массе осн. в-ва кол-во прнмесей (простых эфиров, карбонильных, ацетиленовых, серосодержащих соед., воды и особенно цнклопентадиена) строго регламентировано. Р-рителями обычно служат алифатич. углеводороды (изопентан, гексан, бензины). Исход- [c.192]

Работами Ньюленда [26] в области димеризации и полимеризации ацетилена, опубликованными в 1931 г., заложена основа современных методов окислительной конденсации, в которых хлористый аммоний используется в качестве эффективного комплексообразователя для хлористой меди. Несколько позднее Залькинд [37. 40]. пытаясь превратить третичные ацетиленовые карбинолы общей формулы НгС(ОН)С = СН в соответствующие винилацетиленовые дйолы. получил дииндиолы. В дальнейшем эта реакция была распространена на все типы соединений, содержащих тройную связь карбинолы [49. 50. 70], ароматические [41] и али(][итические [78] углеводороды, тио ны [97], сложные эфиры [134], кислоты [39. 134]. тиоэфиры [121]. простые эфиры [113,121] и нитрилы [145], а также на енины [166], алленины [182], а-диины [71], триины [72] и тетраины [88]. В табл. 2 приведен довольно полный перечень известных примеров конденсации двух одинаковых ацетиленовых соединений с использованием хлористой меди и окислителя. [c.252]

Сиддолл, Бикап и Фрид [31 разработали простой прямой способ синтеза изопреноида (3) взаимодействием реактива Гриньяра, полученного из 4-метилпентен-З-илбромида (2), с метиловым эфиром бутин-2-карбоновой кислоты (1) в присутствии 1,5 экв И. Реакцию следует проводить при температуре не выше —50°. Эта реакция служит примером сопряженного присоединения металлоорганических реагентов к а,р-ацетиленовым сложным эфирам (см. Диметилмедьлитий в этом томе). [c.134]

Гидратацию ацетиленовой связи и образование простого эфира в случае 1,4-гликоля можно провести одновременно, если использовать смесь серной кислоты и сульфата ртути в качестве катализатора. Таким путем из 2,5-диметилгексин-3-диола-2,5 удается получить 2,2,5,5-тетраметил-тетрагидро-З-кетофуран с выходом 82% (СОП, 12, 136) [c.134]

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ АЦЕТИЛЕНОВЫХ ГЛИЦЕРИНОВ И НЕСИММЕТРИЧНЫХ АЦЕТИЛЕНОВЫХ Y-ГЛИKOЛEЙ [c.49]

Вначале синтезировали простой эфир третичного ацетиленового карбинола, который затем вводили в реакцию конденсации с кетосниртами в присутствии порошкообразного едкого кали в среде абсолютного эфира по следующей схеме [c.49]

Таким образом, конденсация кетоспиртов и кетоэфиров с простыми эфирами третичных ацетиленовых карбинолов в условиях реакции Фаворского протекает гладко, с образованием моно- и диэфиров ацетиленовых глицеринов. Гидрирование последних на платиновом и палладиевом катализаторах приводит к моно- и диэфирам глицеринов этиленового ряда, а ал-жилирование и ацетилирование приводит к полным простым и сметанным зфирам йцетиленового ряда. [c.55]

Синтез ацетиленовых моноэфиров осуществлен конденсацией кетоспирта с простыми эфирами ацетиленового карбинола в присутствии порошкооб- [c.55]

Исходный кетоспйрт получался гидратацией метилфенилэтинилкарби-нола по методу Шайблера и Фишера [7], а простые эфиры ацетиленового карбинола — этерификацией соответствующего карбинола по Пудовику [8]. [c.56]

Введение в практику лучевой терапии батилола (о-ортадецилового эфира глицерина) [1] и, селахилового спирта (а-олеинового эфира глицерина) [2], - а также сведения о том, что соединения с тройной связью находятся в восках, покрывающих молодые растущие части растений, в восках оболочек бактерий и играют ващитную роль, позволили нам сделать предположение, что простые эфиры ацетиленовых карбинолов и высших спиртов могут обладать защитными свойствами, и их синтез и фармакологические исследования заслуживают внимания. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология