Флуоренон, нитрование

Из новых нитросоединений, нашедших значительное применение для борьбы с вредителями виноградников и фруктовых садов, следует отметить 1,3,6,8-тетранитрокарбаэод [44]. Нитрованием флуоренона дымящей азотной кислотой при кипячении в течение 3 час. получается 2,7-динитрофлуоренон [45]. [c.29]

Температура плавления продажного флуоренона после перекристаллизации из бензола и этилового спирта была равна 83—84°. Флуоренон можно также получить из продажного флуорена по методике, которую разработали Хэнтресс, Гершберг и Клифф . Когда при проверке синтеза нитрованию был подвергнут продажный неперекристаллизованный флуоренон с т. пл. 79—82°, полученный препарат (55,5 г) был окрашен в более тусклый желтый цвет однако его температура плавления была равна 175,5—176,5°. [c.491]

Многие альдегиды и кетоны образуют с азотной кислотой легко характеризуемые, иногда даже прекрасно кристаллизующиеся продукты присоединения которые, возможно, являются полуэфи-рами соответственных ортоформ альдегидов и кетонов и которые, как правило, хотя и не всегда, рассматриваются как промежуточные продукты в процессе нитрования. В определенных условиях эти продукты присоединения могут превращаться в нитросоединения, тогда как в других условиях они распадаются на исходные компоненты или же реагируют в другом направлении. Так, например,, при взаимодействии бензальдегида с азотной кислотой уд. в. 1,37 (примерно 60%-ной) получается бензальдегид-нитрат в веде бесцветного, легко разлагающегося масла из коричного альдегида и азотной кислоты уд. в. 1,40 образуется довольно стойкий нитрат коричного альдегидав виде белоснежной кристаллической массы с темп. пл. 60—61°. Аналогичным образом могут быть получены нитраты ацетофенона, бензофенона 2, флуоренона , фенантренхинона , бензила и камфоры . Нижеследующая схема дает представление о возможных путях превращения таких соединений, например бензальдегиднитрата [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология