Флуореи

Далее в смоле имеется анилин СвНа N11 нейтральные или кислые азотистые соединения пиррол, который можно рассмат щ-вать как циклопентадиен, в котором СНз заменено К индол, получаемый при замене СНг — N в молекуле индена, и карбазол — замюной ОНз в молекуле флуорена N (формулы строения их приведены вьЕше). [c.403]

Гиббереллины, в основе которых лежит система пергидро-флуорена и также бицикло(3,2,1)октана (1,1У, ЬУ). [c.112]

В зависимости от способа определения и типа шкалы кислотности приблизительное значение рКа флуорена равно 20,5—22,8. [c.60]

По приведенным значениям констант скоростей можно судить об общей тенденции замедления скорости вступления изопропильных групп в молекулу флуорена в присутствии фторида водорода, что [c.158]

В присутствии добавок парафина, нафталина, флуорена также происходит снижение температуры размягчения пеков. Так, при добавлении к пеку с температурой размягчения 120 °С флуорена (10% масс.) температура размягчения снижается на 33 °С, а при такой же добавке парафина - лишь на 7 °С. Выявлено, что эффект пластификации снижается с увеличением температуры размягчения пека. [c.87]

Таким образом, проведенные исследования показывают, что при введении в пиролизные пеки нафталина и флуорена улучшаются их пластические свойства, что позволяет рекомендовать флуорен и нафталин в качестве пластификаторов при производстве углеродных материалов на основе коксо-пековых композиций. [c.88]

Антрацены и фенантрены 25,4 Аценафтилены и флуорены 5,1 Аценафтены . 8,5 [c.335]

На рис. 34 приведены хроматограммы смеси стереоизомеров, полученных гидрированием флуорена, а также равновесной смеси этих стереоизомеров [c.87]

Количественная оценка необратимых потенциалов окисления (п. о.) показала, что можно осуществить ступенчатое окисление не только таких сильно различающихся по легкости окисления сернистых соединений, как меркаптаны (п. о. = 0,2) и сульфиды (л. о. = 0,35), но также и дисульфидов (п. о. = 0,39) и тиофенов (п. о. = 0,41) и близко примыкающих к ним по окисляемости ароматических углеводородов типа аценафтена (п. о. = 0,422), флуорена (п. о. = 0,432) и см.и-дифенил-этилена (п. о. = 0,441). [c.363]

Особое место среди соединений с конденсированными ядрами занимают инден, аценафтилен, аценафтен и флуорен. Если шестичленные кольца этих веществ обладают типичным ароматическим характером, то двойная связь в пятичленных кольцах индена и аценафтилена способна к реакциям полимеризации и присоединения в той же мере, что и у обычных олефинов. Статическое взаимодействие между метиленовой группой в. пятичленном кольце у флуорена или индена и ароматическим кольцом увеличивает подвижность водородов СНг-группы, делает возможным отщепление водорода и образование ароматических анионов. Так, флуорен лри взаимодействии с расплавленной щелочью образует ароматический анион с 14 л-электронами [c.22]

Метиленовая группа флуорена легко окисляется, вступает во взаимодействие с альдегидами, образуя фульвены, и т. п. [c.22]

Величины Фи И йтц/(/гтц+ гтт) могут быть измерены по составу продуктов. По результатам измерения Фцкк составляет для нафталина 0,39, для бензола 0,24, для флуорена 0,31. Более высокие значения Фикк наблюдали для хризена (0,67) и метилнафталинов ( 0,5). Для ацетофенона, бензофенона, флуорена и их производных Фикк близок к 1, т. е. эти сенсибилизаторы при вертикальном Переносе энергии наиболее эффективны. [c.77]

При окислении флуорена в газовой фазе получается фталевый ангидрид. [c.41]

Кислород. В нефтяных остатках кислород в основном концентрируется в смолисто-асфальтеновых компонентах. Содержание его в остатках различных нефтей находится в пределах 0,1-0,6% и входит он в состав ароматических и гетероциклических кетонов (типа хинона и флуоре-на), а также в карбоновых кислотах и кольцах фурана [22]. Установлено, что в смолисто-асфальтеновых соединениях кислород преимущественно входит в состав функциональных групп (карбонильной, карбоксильной, гидроксильной и сложноэфирной). Эти группы в основном определяют поверхностную активность смол и асфальтенов. В асфальтенах, вьщелен-ных из гудронов, большая часть кислорода входит в состав гидроксильных и карбонильных групп (около 80%). По относительному содержанию гетероатомов в смолах и асфальтенах наблюдается следующая закономерность в асфальтенах содержание серы выше, чем кислорода, а кислорода аыше, чем азота в смолах содержится кислорр а больше, чем серы, а серы больше чем азота [22]. [c.18]

Ароматические углеводороды легче алкилируются олефинами, чем изопарафины. Наиболее благоприятными термодинамическими условиями термической реакции между бензолом и этиленом являются атмосферное давление и температуры до 540° [566], в то время как для изопарафинов — около 300° С. Признаки термического алкилирования бензола с этаном, пропаном и бутанами, проходящего, вероятно, по механизму свободных радикалов, получены при 475—550° С иод давлением 323 — 337 кПсм , наряду с другими продуктами (бифенилом, флуоре-пом, антраценом, дифенилбензолом и т. п.) образуются толуол, этилбензол, Сз и С4-алкилбензолы и ксилолы [567]. Алкилирование бензола проходит полностью в присутствии кислотного катализатора. Кремний-алюминиевые комплексы применяются под давлением нри 240—260° С для алкилирования бензола с этиленом и при 190—240° С с пропиленом в результате реакций образуются этил-и изопронилбензолы [568]. С крепкими кислотами реакция проходит еще легче. Цимол получают алкилированием бензола с пропиленом над катализатором (фосфорная кислота на кизельгуре) [569, 570] или серной кислотой [571, 572]. Фтористоводородная кислота также является эффективным катализатором [573, 574] может применяться и алкан-серная кислота [575], хотя и с металлическим натрием [576] в качестве промотора. [c.133]

С применением метода МС высокого разрешения изучался состав сернистых соединений [312—316], фенолов [317], флуорено-нов [318], порфиринов [319] и других компонентов нефти [320— 322]. [c.39]

Природные ресурсы. Содержание фтора в земной коре составляет 8,0 10 %. В свободном состоянии он не встречается. Важнейшими минералами, содержащими фтор, являются СаРг — флуорит (плавиковый шпат) и фторапатит ЗСаз(Р04)2-Сар2. [c.468]

Из анализа данных об углеводородном составе прямогонных дизельных топлив (ПДТ) и ЛГКК следует, что последний отличается от ПДТ более высоким содержанием в нем азотистых соединений, фактических смол, непредельных и особенно ароматических углеводородов (табл. 1.13) [3, 42], При этом среди последних значительную часть составляют нафтеноароматические углеводороды (инданы, тетрамины, динафтенбензолы, аценафтены, флуорены), количество которых в ЛГКК, согласно результатам масс-спектрометрических исследований, колеблется в пределах 19-23.4%, в то время как в ПДТ не превышает 7% [3]. По данным [55-58], нафтеноароматические углеводороды обладают более высокой склонностью к окислению, чем моно- и бициклические ароматические углеводороды. [c.28]

Одним из перспективных путей использования флуорена является получение его алкилпроизводных, которые служат в качестве пластифицирующих добавок к различным полимерным композициям и сырьем для производства ряда ценных соединений, в том числе и поверхностно-активных вещес/гв [133]. Изучено алкилирование флуорена пропиленом в присутствии хло- [c.156]

С помош ью математических методов планирования эксперимента оптимизирован выход моно- и диизопропилфлуоренов в зависимости от четырех параметров температуры, скорости подачи пропилена, мольных соотношений олефин флуорен и катализатор флуорен [130, с. 92]. Из анализа зависимости соста ва алкилата от температуры (рис. 4.4) следует, что повышение температуры от —15 до 15 °С способствует мольной конверсии флуорена и увеличению выхода диизопропилфлуоренов. Максимальная конверсия в монопроизводные флуорена наблюдается при температуре, близкой к нулю. [c.159]

На основании проведенных исследований установлено, что при алкилировании флуорена требуется значительно большийг избыток фторида водорода, чем при алкилировании нафталина или фенантрена в аналогичных условиях. Это указывает на понижение реакционной способности в ряду нафталин>феиан-трен>флуорен [129, с. 128]. [c.159]

Из сравнения экспериментальных и рассчитанных значений концентраций изопропилфлуоренов следует, что реакция алкилирования флуорена пропиленом в присутствии фторида водорода является последовательной и для нее применимы уравнения кинетики последовательных реакций [133]. В присутствии хлорида алюминия процесс значительно усложняется за счет развития реакций деалкилирования и диспропорционирования. При алкилировании флуорена пропиленом в присутствии АЮ в среде нитробензола выяснено влияние температуры реакции, скорости подачи пропилена и мольного соотношения пропилен [c.159]

В данной работе изучено влияше различных добавок парафина, нафталина, флуорена на пластические свойства пеков из снолы пиролиза 120 и 137 С). Динамическую вязкость [c.87]

Кроме рассмотренных углеводородов, для химии и геохимии нефти определенное значение имеют такие структуры, как алкил-дифенилы, аценафтепы, флуорены и пирены (соответствующие ароматические ядра приведены ниже) [c.150]

В табл. 75 приведены результаты гидрирования в жидкой фазе при 150—180° С над никелем Ренея аценафтена, флуорена, антрацена и фенантрена. Номера стереоизомеров соответствуют порядку их элюирования при газохроматографическом анализе на сквалане при 120—140°С. Пространственное строение стереоизомеров обсуждалось в главе 2. Получение таких конденсированных [c.283]

Производство антрацена составляло около 25 тыс. т, а ацена-фтена, флуорена, фенантрена, пирена и других полициклических ароматических углеводородов не превышало нескольких сотен тонн в год. В 1а77 г. в США произведено (в млн. т) [2] бензола 5,4, толуола 4,6, о-ксилола 0,5, л-ксилола 1,6 и нафталина 0,35. Для сравнения укажем, что в этом же году производство в США этилена, пропилена и бутадиена составило соответственно 11,4, 4,9 и 1,13 млн. т [3]. [c.5]

Окисление ароматических и алкилароматических углеводородов—один из наиболее распространенных способов переработки ароматических углеводородов. Этим методом перерабатывается около 5% бензола [13] для нафталина доля окисления составляет уже около 70—80% [48], а переработка таких соединений, как о- и Л-1КСИЛ0Л, изопропилбензол, антрацен, три- и тетраметилбензолы, почти полностью базируется на окислении. Окисление положено в основу перспективных процессов переработки и многоядерных конденсированных ароматических углеводородов фенантрена, пирена, флуорена, аценафтена и др. [c.36]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.94 , c.114 , c.143 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.416 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.102 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.115 , c.644 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.56 , c.66 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология