Получение препаратов

Четвертичные аммониевые соединения понижают поверхностное натяжение, обладают хорошей эмульгирующей и смачивающей способностью, но пенообразующая и моющая способность их незначительна. Однако высокая физиологическая активность и хорошая со-вмещаемость с анионоактивными веществами делает целесообразным их промышленное производство. Для получения препаратов, обладающих одновременно хорошими моющими и дезинфицирующими свойствами, четырехзамещенные аммониевые соединения смешивают с неиногенными моющими веществами. [c.343]

Приготовьте смесь, состоящую из тонкоизмельченных 14,2 г гидроортофосфата и 6 г дигидроортофосфата натрия (безводные соли). Смесь поместите в фарфоровый тигель и нагрейте в электропечи в течение 2 ч при температуре 540—580 °С. После охлаждения тигля извлеките из него полученный препарат. Трифосфат натрия можно перекристаллизовать, осадив его из водного раствора ацетоном. [c.186]

Под действием водорода и металлов диоксид титана способен восстанавливаться, причем в зависимости от условий восстановление идет до соединений титана (III) и титана (II). Отличительной особенностью оксида титана (IV) является его способность взаимодействовать с элементарным титаном с образованием ряда низших оксидов и твердых растворов, образуемых ими друг с другом, с элементарным титаном и с оксидом титана (IV). Таким образом, система Т] — ТЮо является источником образования низших оксидов титана, и для практического получения их используется обычно взаимодействие диоксида с элементарным титаном. Изучение свойств в системе Т1 — ТЮ2 позволяет также теоретически обосновать природу исключительной коррозионной стойкости металлического титана. Получение препаратов системы Т1 — Т 0г, состоящих из низших оксидов титана и ряда твердых растворов. [c.266]

Для получения препарата смешайте концентрированные растворы оксалата калия и любой соли алюминия, взятые в стехиометрических количествах. Раствор сконцентрируйте упариванием и кристаллизуйте в эксикаторе над концентри- [c.211]

Полученные препараты представляют собой 50 - 60%-ные водные растворы от светло-желтого до коричневатого цвета, pH среды от 7,0 до 8,0, плотность 1,15-1,20 г/см [c.159]

Стойкие гидроперекиси выделяют перегонкой продуктов в низком вакууме. Так, перегонкой гидроперекиси циклогексилбензола при давлении 0,1 мм был получен препарат, содержащий 90,53% гидроперекиси циклогексилбензола 51]. Применяют экстрактивную перегонку смесей [310, 311], или обработку перекисью водорода в присутствии минеральных кислот [312]. [c.292]

Для определения среднего размера частиц используют окуляр с измерительной шкалой. На предметное стекло наносят каплю золя и дают ей подсохнуть на воздухе при этом на поверхности стекла образуются участки, плотно прикрытые частицами. Полученный препарат накрывают покровным стеклом и с помощью микроскопа подсчитывают число частнц, имеющихся на отрезке между двумя соседними делениями шкалы окуляра. Такие измерения проводят 10 раз в разны.ч участках препарата. По известному значению цены деления измерительной шкалы рассчитывают средний радиус частиц. [c.81]

Выход полученного препарата 5—6 г. Темп. пл. П4° С. [c.149]

Идентификация веществ. Очищенное вещество должно быть испытано на содержание примесей и соответствие его состава и строения предполагаемой формуле. Для определения содержания отдельных примесей используются различные химико-аналитические методы. В лабораторных условиях чаще всего бывает необходимо установить содержание в препарате основного вещества. О действительном соответствии полученного препарата ожидаемой формуле судят, сравнивая его физико-химические константы с табличными значениями для соответствующего вещества. [c.24]

Для получения препарата, проявляющего максимальный пирофорный эффект, высушенный эфиром продукт осторожно нагревают в течение 30 мин при 300 С. При нагревании до 350 °С начинается самопроизвольная кристаллизация, сопровождающаяся пирофорным эффектом и приводящая к образованию а-РсгОз. [c.524]

Для получения препарата сплавляют в течение 0,5 ч равные количества тонкоизмельченного оловянного камня и порошкообразного K N в фарфоровом тигле, который ставят перед воздуходувкой. По охлаждении зёрна олова обрабатывают водой для растворения находящегося на нем расплава. Восстановление металлами [c.574]

Полученный препарат высушите на воздухе при температуре ниже 40 °С. Выход составляет 80 %. [c.202]

В полученном препарате могут быть примеси диэтилового эфира и этилового спирта, которые легко обнаружить с помощью газовой хроматографии. Бромистый этил освобождают от примесей промыванием в делительной воронке концентрированной серной кислотой. [c.109]

Во время работы обязательно ведение дневника. В нем записываются название синтеза, ход реакции, ее продолжительность, количество взятых исходных веществ и растворителя, расчеты, зарисовки приборов. Важно отразить личные наблюдения за ходом реакции. По окончании работы дневник и полученный препарат (очищенный и охарактеризованный) сдают преподавателю. [c.4]

Фосфор, количественно выделенный из 31,00 г Саз(Р04)г, окислен в атмосфере кислорода,.и полученный препарат растворен в 200 мл. 1,5 н. раствора едкого кали. Какие вещества и в каком количестве содержатся в образовавшемся растворе [c.365]

Первая работа по распределительной хроматографии на целлюлозе была выполнена еще в 1949 г. [122] в процессе анализа сплавов, содержащих никель, кобальт, медь и железо. Тогда же был разработан метод отделения ртути от меди, висмута, свинца н кадмия. В дальнейшем Ф. Бар-стелл с сотрудниками [123] применил хроматографию на целлюлозе для выделения урана из руд. Впоследствии разработанная ими методика была использована для получения препаратов урана спектральной чистоты, для очистки урана от продуктов деления. [c.174]

Метод реплик может применяться для двух различных целей во-первых, для изучения рельефа поверхности как таковой, во-вторых, для исследования структуры образца по рельефу поверхности. В первом случае задача сводится только к получению препарата — самой реплики, которая должна точно воспроизводить рельеф исследуемой поверхности. Во втором случае нужно предварительно подготовить поверхность таким образом, чтобы ее рельеф полностью отражал структуру образца. [c.174]

Выбор способа получения препаратов при электронно-микроскопических исследованиях зависит от исследуемого объекта. Так, при исследовании объекта, с тонкой структурой рекомендуют пользоваться одноступенчатым способом. При исследовании объекта с сильно развитой поверхностью лучше пользоваться двухступенчатым способом из-за того, что тонкую пленку трудно снять с поверхности. [c.183]

Для очистки полученного препарата его можно перекристаллизовать из воды. Для этого нагрейте пробирку с препаратом до полного его растворения. По мере охлаждения встряхивайте пробирку. При этом выделяются хорошо выраженные кристаллы, имеющие под микроскопом вид призматических пластинок (рис. 32). Зарисуйте их в рабочем журнале. [c.113]

Поместите часть кристаллов на предметное стекло, рассмотрите их под микроскопом и зарисуйте форму кристаллов полученного препарата в рабочем журнале. [c.153]

Исследованиями последних лет, проведенными Институтом химии АН Эстонской ССР, а также Павлодарской станцией по защите почв от эрозии (Казахская ССР), установлено, что из продуктов переработки сланцевых смол может быть получен препарат нэрозин, являющийся эффективным средством борьбы с ветровой эрозией почв. [c.144]

Равновесная изомеризация может быть использована также для подтверждения структуры и чистоты синтезированных углеводородов. Так, например, в одном из синтезов был получен углеводород, который но схеме синтеза должен был быть диме-тилбицикло(3,2,1)октаном. Однако имелись опасения, что в качестве примесей могут присутствовать блиэкокипящие углеводороды ряда циклогексана. Равновесной изомеризацией данный углеводород нацело был превращен в тракс-декалин, что указало на правильность выбранной схемы синтеза. В то же время отсутствие в равновесной сл1еси других углеводородов указывает на хорошую степень чистоты полученного препарата, так как примеси иного гомологического ряда или иного молекулярного веса образовали бы ири равновесной изомеризации иные термодинамически устойчивые углеводороды. [c.325]

Помимо ценности в синтезах, арилсульфонаты оказались эффективным средством защиты тканей от моли. Для получения препаратов с молезащитными свойствами необходимо введение в одно или оба ароматических ядра одного или нескольких атомов галоида [282]. [c.389]

Условия синтеза КМЦ традиционным способом из вискозной 1 еллюлозы а основные показатели полученных препаратов [c.121]

Исследованиями В. Д. Городнова и Т. В. Изумрудовой установлено, что активация сульфатного щелока достигается введением в него солей хромовых кислот при температуре 90—95° С. При этом получаемые препараты обладают более выраженной стабилизирующей способностью и термостойкостью, чем сульфатный щелок. Получение препаратов ХСЩ осуществляется следующим образом. В нагретый сульфатный щелок при перемешивании вводится 2—4% хромата или бнхромата натрия или калия. Реакция продолжается 1,2—2,0 ч и сопровождается загущением смеси. При достижении вязкости смеси, равной 100—120 сПз, она сливается в П0ДД0Н1.Г слоем толщиной 10—15 см. При атмосферных условиях через 6—10 ч препарат затвердевает и уже через 16—20 ч подвержен диспергированию до порошкообразного состояния, не слеживающегося при хранении. Препараты с 2% бихромата калия названы ХСЩ-2, с 3% — ХСЩ-3 и с 4% — ХСЩ-4. Большие добавки бихромата (до 10%) мало улучшают качество полученного реагента, повышая его стоимость. Данные о влиянии полученных препаратов ХСЩ на свойства промывочных жидкостей приведены в табл. 72. [c.160]

Витамин D, антирахитический витамин, содержится в печени. Еще до того, как его удалось выделить и подробно изучитг., при облучении эргостерина ультрафиолетовым светом было получено антирахн-тическое вещество, отличное от витамина D печеночного жира (Виндаус, Гесс, Розенгейм). Оно было выделено из продуктов облучения в чистом кристаллическом виде (Бурдильон с сотр., Линсерт и Виндаус), и полученный препарат был назван кальциферолом (или витамином D2). Он плавится ири 115—116° его удельное вращение [а] + 82,6° (в ацетоне). [c.899]

Достаточно мелкие капли или частицы, находясь в жидкой среде, могут совершать броуновское движение. Чтобы облегчить подсчет капель (частиц), полезно повысить вязкость дисперсионной среды или сделать ее студнеобразной. Для этого к 1 см разогретого раствора желатина добавляют при пере-иешивании 1—2 капли исследуемой эмульсии или суспензии. Под микроскопом рассматривают 1—2 капли полученного препарата. [c.136]

В препаративной химии многие реакции проводят в растворах, особенно в водных, применяя воду для растворения веществ и разбавления растворов. Простейшим оборудованием для этого являются стеклянные стаканы и круглодонные колбы. Не требуют особых аппаратурных затрат способы получения препаратов, основанные на реакциях осаждения. К ним относятся сливание растворов двух реагирующих веществ (см. разд. 49.2, препараты 4 и 7), дополнительная обработка препарата, полученного при сливании растворов (препарат 8), кристаллизация препаратов из растворов, например при длительном стоянии (препараты 2, 9), нагревании (препарат 1), охлаждении (препараты 3, )), упаривании (препараты 6, 10) или пропускании водяного пара (препарат 18). Для ускорения реакции часто применяют нагревание (см. разд. 46.1). При проведении реакций, протекающих с выделением тепла, реакционную смесь следует охлаждать в соответствии с температурой разложения или испарения компонентов смеси (см. разд. 46.1.2). [c.513]

Для получения препарата используют топохимическую реакцию. В таких ре 1кциях взаимодействие происходит на поверхности твердого вещества, т. е. ло11сально. Для протекания гояохимических реакций необходимы следующие ушовия твердое исходное вещество не должно растворяться слишком быстро, чтобы взаимодействие происходило на границе раздела фаз образующий- [c.524]

Для получения препарата необходима следующая аппаратура трехгорла колба, снабженная мешалкой типа KPG и кай ль- [c.553]

Для получения препарата Snb средней концентрации водный раствор Sn lg быстро обработайте, перемешивая, раствором KI примерно такой же концентрации, содержащим половину количества KI, рассчитанного по реакции [c.224]

При большом количестве KI наряду с красной модификацией Snb выпадают желтые кристаллы двойной соли КгЗпЬ, отделить которую очень трудно. Выпавшие красные кристаллы Snb отфильтруйте, а в маточный раствор добавьте еще половину раствора KI для выделения дополнительной порции препарата. Полученный препарат отфильтруйте, промойте несколько раз водой и высушите. Дополнительную очистку препарата можно осуществить перекристаллизацией его из спирта. [c.224]

Мы сочли целесообразным ввести в экспериментальную часть практикума раздел, содержащий некоторые методики синтеза, очистки и анализа ПАВ, так как получение препаратов ПАВ и их характеристика являются необходимым этапом, предшествующим исследованию коллоидно-химических свойств. Некоторые методики, приведенные в практикуме, созданы на базе совместных научно-исследовательских работ кафедры коллоидной химии ВГУ и Всесоюзного научно-исследовательского института поверхностно-активных веществ (например, метод построения фазовой диаграммы растворов ПАВ по данным электропроводности, в разработку которого значительный вклад внесла И. И. Гермашева. Ею же отработана методика изучения кинетики поверхностного натяжения по ка/пиллярному поднятию). Методика синтеза до-децилсульфата натрия любезно предоставлена С. А. Панаевой. Работы 13, 18—21, 24—25 написаны совместно с П. Е. Кашлинской. [c.4]

Для получения более чистого препарата (ч.д.а.) тон-коизмельченный оксид свинца (II) прокалите при перемешивании в фарфоровой чашке при 445—480 °С. Процесс продолжайте 15—20 ч. Содерл<ание РЬз04 в полученном препарате составляет 92 %. [c.226]

Для получения препарата 18,6 г NaOH растворите в 10 мл воды. К полученному горячему раствору добавьте [c.262]

Исследовать окислительные свойства хлората калия. В маленький тителек или фарфоровую чашку положить несколько кристалликов полученного препарата и осторожно добавить из пипетки [c.138]

Выполнение рабох,ы. Приготовить насыщенные растворы щавелевой кислоты и перманганата калия, для чего отвесить на техно-химических весах 2,34 г щавелевой кислоты Н2С2О4-21 20 и 1,5 р перманганата калия и перенести их в конические колбочки вместимостью 100 мл. В колбочку с перманганатом калия прилить 10 мл воды и раствор нагреть до 60 °С. В колбочку е щавелевой кислотой добавить 20 мл воды и нагреть раствор до кипения. Горячий раствор щавелевой кислоты подкислить уксусной кислотой (4—5 капель) и медленно при перемешивании приливать к нему горячий раствор перманганата калия до появления устойчивой слабо-розовой окраски. Закрыть колбу пробкой и дать раствору отстояться. После коагуляции осадка открыть пробку и осторожно слить жидкость с осадка. Прилить в колбу тройное по объему (по сравнению с осадком) количество дистиллированной воды и взболтать осадок. Закрыть колбу пробкой и дать раствору снова отстояться. Промывание декантацией повторить 2 раза. Перенести осадок с жидкостью на воронку Бюхнера и промыть еще два раза водой. Отфильтрованный осадок кристаллогидрата оксалата марганца—Mn .jO4-2H.2O перенести в фарфоровый тигель и высушить в сушильном шкафу при температуре 150 С для удаления кристаллизационной воды. Полученный препарат взвесить и сдать лаборанту. [c.227]

Наряду с сульфоэфиром образуется много побочных веществ (простые и сложные эфиры, диалкилсульфаты и -суль-фонаты, жирные кислоты, сульфоны и др.). Поэтому для получения чистого алкилсульфата требуется тщательная очистка продукта многократной перекристаллизацией. При этом отделяется также сульфат натрия, который в большом количестве образуется при нейтрализации избытка H2SO4. Не-сульфированные соединения отделяют экстрагированием. Наличие несульфированных веществ (в частности, не вошедшего в реакцию жирного спирта) вызывает появление на изотермах поверхностного натяжения минимума в области ККМ. Исчезновение этого минимума может служить хорошим критерием чистоты полученного препарата. [c.198]

Приступать к идентификации и установлению строения вещества можно только после установления его индивидуальности. Следует особо подчеркнуть, что независимо от метода получения, степени апробированности методики синтеза полученный препарат необходимо подвергнуть тщательной очистке. Это требование обусловлено спецификой органических реакций, неизбежным, как [c.247]

Берут 8,1 г Ре(Ы0з)з-9Н20 и растворяют в 20 мл воды, раствор вливают при перемешивании в 20 мл 6-процентного раствора аммиака. Выпавший аморфный гидроксид промывают несколько раз декантацией 80—100 мл воды. Затем к гидроксиду (с остатками воды) приливают равный объем (4 г) раствора гидроксида калия, смесь перемешивают и нагревают в течение 2—2,5 ч на водяной бане до 60—70 °С. При этом происходит дегидратация гидроксида железа (III) и образование светло-желтой а=РеО(ОН). Поскольку КОН с трудом отмывается, к смеси добавляют 5—8 г хлорида аммония и после перемешивания смесь промЕ гвают декантацией (горячей водой) до удаления хлорид-ионов в промывных водах. Затем препарат отфильтровывают на воронке с отсасыванием и сушат в вакуум-эксикаторе над хлоридом кальция или серной кислотой. Полученный препарат—мелкокристаллическое светло-желтое вещество, устойчивое на воздухе, при нагревании (250°С) превращается в а-РеаОз. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология