Фенил триметил дигидрохинолин

Наиб, эффективные из применяемых в пром-сти П. относятся к К,К -замещенным п-фенилендиаминам, напр. N-изо-пропил-Н -фенил-п-фенилендиамин, N,N -6u -(l, 4-диметил-пентил)-п-фенилендиамин, N-(1,3-диметилбутил)-К -фенил--п-фенилендиамин. Дозировка та их П. обычно не превышает 2-3% по массе, что обусловлено их ограниченной р-римостью в полимерах и экономич. соображениями. Сочетание К,Н -замещенных п-фенилендиаминов с производными 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина приводит к синергич. эффекту. [c.126]

Дипентаметилентиурамтетрасульфид Полимер-2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина Фенил-Р-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Полимер 2, 2, 4-триметил-1, 2-дигид-рохинолина 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин N, N -Ди-р-нафтил-п-фениленди-амин [c.163]

Полимер-2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина Стеарат свинца Стеарат свинца Фенил-Р-нафтиламин 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола Дибутилтиомочевина Диэтилтиомочевина о, о-Дибензамидодифенилдисульфид [c.169]

П оли-2,2,4 -триметил-1,2-дигидрохинолин (ацетонанил, сантофлекс В), II, т. пл. 120 С N-1) зопропил-К -фени л-п-фени-лендиамин (диафен ФП, сантофлекс 1Р,антяоксидант4010 КА, нонокс 2А) [c.91]

Изучена [52] эффективность различных классов соединений, таких, как высшие карбоновые кислоты (масляная, стеариновая и другие), диалкилдитиокарбаматы цинка (образуются в процессе вулканизации из тетраалкилтиурамдисульфидов), ароматические амины (фенил-р-нафтиламин, Л ,Л -динафтил-ге-фенилендиамин и другие), а также 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин. В качестве параметров, характеризующих антиозонирующее действие добавок, были выбраны скорость озонного растрескивания и значение критического напряжения вулканизатов. Было установлено, что с увеличением концентрации добавок скорость растрескивания уменьшается. В присутствии эффективных антиозонантов скорость растрескивания снижается в пять раз по сравнению со скоростью растрескивания нестабилизированного материала. Наибольший эффект достигается при концентрациях антиозонантов до 5%, дальнейшее увеличение концентрации лишь незначительно влияет на процесс. Повышение критического напряжения отмечалось лишь для Ж, У -диалкил-га-фенилендиаминов. Так, добавка в резины 2,5% Л Ж -диоктил-ге-фенилендиамина увеличивает критическое напряжение в условиях атмосферного старения с 6—8% для нестабилизированного материала до 200%. Считают 182], что причина такого явления — образование стабильного запщтного слоя, состоящего из антиозонанта и озонированного материала, который препятствует проникновению озона в полимер. Повышенная механическая прочность этого слоя приводит к увеличению критического напряжения. Существование защитного слоя подтверждается высокими значениями критического напряжения образцов, предвари- [c.122]

Триметил-1,2-дигидрохинолин, М-фенил-Ы -втор-бутнл-п-фе-нилендиамин, три-(п-ноннлфенил)-фосфит и 4-метил-2,6-дитрет-бутил фенол. [c.362]

Озоностойкость резин увеличивается при введении комбинации последнего с Ы-фенил-Ы -изонропил-п-феиилендиамином, 6-этокси-2,2, 4-триметил-1,2-дигидрохинолином или дибутилдитиокарбаматом никеля. [c.191]

Полимер 13ованный 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин N-Фенил-Х-циклогексил-и-фенилендиамин Продукт конденсации дифениламина и ацетона N, N -Д ифенил-и-фенилендиамин 6-Этоксн-2, 2, 4-триметил- 1,2-дигидрохинолин N, N - Д иоктил-п-фенилендиамин Смесь Н, -диарил-п-фенилендиаминов Низкстелшературный продукт реакции дифениламина с ацетоном [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология