Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дифениламин продукты реакций

    В результате раствор окрашивается в синий цвет. Образовавшийся синий продукт окисления дифениламина далее необратимо разрушается вначале до продуктов реакции бурого, а затем — желтого цвета. Природа этих продуктов реакции пока точно не установлена. [c.465]

    Раствор дифениламина в хлороформе обрабатывается при охлаждении рассчитанным количеством нитрита натрия в виде 0 % раствора и серной кислотой. Какое строение имеет продукт реакции  [c.100]


    Для окислительно-восстановительного титрования в качестве индикаторов используют органические соединения, обладающие свойством изменять окраску при определенном окислительно-восстановительном потенциале раствора изменение окраски, так же как и в случае кислотно-основных индикаторов, объясняется образованием различно окрашенных таутомеров или тем, что прн определенном значении окислительно-восстановительного потенциала реагент окисляется или восстанавливается с образованием продукта реакции, окраска которого резко отличается от окраски исходного соединения. Напрнмер, бесцветный дифениламин (XI) при =+0,76 В окисляется в интенсивно окрашенный в фиолетовый цвет дифенилбензидин  [c.61]

    При взаимодействии дифениламина, дибензиламина, а также бензил-амина с перекисью бензоила реакции осложняются, потому и в качестве конечных продуктов, кроме бензойной кислоты, получаются другие вещества, отличные от продуктов реакций алифатических аминов с перекисью бензоила (ПБ) [4—6]. Впоследствии Л. Хорнером с сотр. [7, 8] было показано, что бензольные растворы диметиланилина и ПБ поглощают кислород и что эта система инициирует полимеризацию стирола, между тем как анилин и метиланилин этими свойствами не обладают. Последние скорее ингибируют инициированную перекисью бензоила полимеризацию стирола. В нашей лаборатории было показано [9], что система ПБ-дифениламин поглощает окись азота и с малой эффективностью инициирует полимеризацию винилацетата, а также метилметакрилата. [c.260]

    Действие нитробензола на бромистый фенилмагний [172]. К бромистому фенилмагнию, полученному из 78,5 г бромбензола (0,5 моля) и 12 г магния, по каплям прибавлено 15,4 г нитробензола, разбавленного восьмикратным объемом абсолютного эфира. При этом реакционная смесь часто встряхивалась и охлаждалась. Через 15 мин. после прибавления всего нитробензола продукт реакции осторожно разложен льдом и к смеси прилита соляная кислота до сильно кислой реакции. Фенол из эфирного раствора многократно извлечен 10%-ным КОН при добавлении к щелочному раствору хлористого натрия и соляной кислоты выделено 7,4 г фенола (выход 63%). Из эфирного раствора после отгонки эфира и перегонки в вакууме выделено 9,6 г дифенила (выход 50%) и 13,3 г дифениламина (выход 63%). [c.414]

    С. П. Гамбарян изучая реакцию перекиси бензоила с дифениламином, изолировал и идентифицировал бензойную кислоту и Ы-бензоил-о-оксидифениламин как стабильные конечные продукты реакции. Он предполагал первоначальный симметричный распад перекиси бензоила  [c.265]


    В работе [240] было показано, что при пропускании воздуха, содержащего компоненты промышленного дыма, со скоростью 40 л/ч через абсорбер с 5 мл анилина происходит образование нитропроизводных анилина, которые могут быть использованы для хроматографирования. В испаритель хроматографа (320°С) вводят 1 мкл полученного после проведения этой реакции раствора и хроматографируют смесь продуктов реакции с использованием ПИД в качестве детектора (рис. УП.42). Для идентификации продуктов реакции N02 с анилином и соединений, образующихся при термическом разложении в испарителе хроматографа, используют ГХ/]МС. Кроме анилина, идентифицированы бензол, дифениламин, азобензол и о-аминодифенил, который можно использовать для определения диоксида азота. Любопытен тот факт, что количественное соотношение идентифицированных продуктов изменяется в зависимости от температуры испарителя хроматографа (рис. УИ.43). [c.364]

    Продукт реакции дифениламина с ацетоном [c.334]

    Продукт реакции дифениламина и диизобутилена (состав неизвестен) [c.335]

    В последнее время было также показано, что вторичные амины (такие, как дифениламин и М-фенил-Ы -циклогексил-п-фениленди-амин [21]) в твердой фазе способны взаимодействовать не только с радикалами ROO , но и с полимерной гидроперекисью с образованием воды в качестве основного продукта реакции, сильно ускоряя при этом распад гидроперекиси  [c.105]

    Окисление тропеолина 00 перекисью водорода [определение хрома (VI)]. Тропеолин 00 [калиевая или натриевая соль дифениламин-(4-азо-Г)-бензол-4 -сульфокислоты] в кислом растворе окисляется перекисью водорода до бесцветных продуктов. Реакция катализируется соединениями хрома (VI) в небольших концентрациях, [c.119]

    BLE—порошок (продукт реакции дифениламина  [c.66]

    Продукты реакции, кроме анилина, содержат фенол, дифениламин, непрореагировавший хлорбензол, избыточный аммиак, хлористый аммоний и воду. [c.350]

    Проведена большая работа с целью отыскания веществ, добавка которых к каучуку тормозила бы его ухудшение под воздействием кислорода. Вот песколько веществ, являющихся превосходными антистарителями или антиокислителями каучука фенил-/9-нафтиламин, продукт реакции ацетальдоля и а-нафтиламина, продукты реакции дифениламина и ацетона, 2,5-ди-/Иуое/и,-бутилгидрохинон. Требуется добавка всего лишь 1 части антиокислителя на 100 частей каучука. Сырой природный каучук содержит незначительные количества природных антиокислителей, которые защищают его от действия кислорода. По-видимому, эти вещества разрушаются при нагревании каучука в процессе вулканизации. Очищенный каучук подвергается воздействию кислорода довольно легко. [c.217]

    Какие вещества образуются при реакции с NaNOj и НС1 следующих соединений а) (3-метилбу-тил-2)амин б) (2-метилбутил-2) амин 0) дн-вгор-бутиламин г) Л -метил-Л -вгор-бутиланилин д) N,N-диэтиланилин е) Л/-моиометиланилин ж) ж-нитро-анилин з) л-толуидин и) дифениламин. Напишите структурные формулы продуктов реакций. [c.108]

    Натриевые производные карбазола и дифениламина способны реагировать с нитробензолом, взятым в избытке, в результате образуются продукты реакции с выходом 70 и 75 %. Каково их строен1 е Каким еще путем можно их получать  [c.217]

    Продуктом реакции является левулиновая кислота и, вероятно, альдегидные группы дезоксирибозных остатков, которые освобождаются в результате апуринизации, реагируют с дифениламином, образуя основания Шиффа. Последние отщепляют затем фосфо-рильный остаток из положения 5. Деградация апуриновой ДНК щелочью ведет к разрыву цепи, но этот метод менее удовлетворителен, чем кислотно-катализируемая реакция, описанная выше, поскольку при этом наблюдаются побочные реакции. Терминальное основание можно отщепить из молекулы РНК после ее катализируемой амином реакции с последующим повторным периодат-ным окислением схема (12) . Амин катализирует удаление модифицированного нуклеозида с З -конца РНК дальнейшее окисление [c.146]

    Выделение дезоксирибонуклеопротеида и определение дезоксирибо нуклеиновой кислоты. Дезоксирибонуклеопротеид с дифениламином при нагревании дает синее окрашивание в результате гидролиза и освобождения дезоксирибозы, которая и реагирует с дифениламином. Рибоза с дифениламином образует продукты реакции, окрашенные е зеленый цвет. [c.60]

    Синтезы. Как правило, акридоны проще всего получать из замещенных дифениламин-2-карбоновых кислот (XLV) которые кипятят с 6 объемами хлорокиси фосфора до растворения осадка и 30 мин. после растворения. Хлорокись фосфора отгоняют и продукт реакции (соль соответствующего 5-хлоракридина) (см. стр. 381) кипятят в течение 1 часа с 0,5 н. соляной кислотой. [c.405]

    При увеличении продолжительности опыта до 100 ч степень превращения НПГДЛ достигает 13% и не меняется в присутствии изучаемых ингибиторов (за исключением некоторого увеличения глубины разложения при добавлении дифениламина). Выход кислоты и газообразных продуктов в лрисутствии ингибиторов (кроме дифениламина) снижается. Мольное отношение СО и СОз в продуктах реакции сохраняется на уровне 1. [c.55]

    Гидролиз вторичных аминов при контакте с АЬОз при 400°С протекает на 25—78%. Вторичные амины, не способные к гидролизу, совсем не вступают (дифениламин) или краине плохо вступают (пиперидин) в реакцию с фуранидином, что подтверждает правильность предлагаемой схемы механизма реакции. При взаимодействии фуранидина со вторичными жирноар-омэтическими аминами продуктом реакции является лишь Ы-фенилпирролидин он же преимущественно образуется и при действии смеси аммиака и анилина, или смеси жирных аминов с анилином [2], или фенилгидразина, который при повышенной температуре и контакте с АЬОз распадается на бензол, анилин, аммиак и элементарный азот [7]. Таким образом, во всех случаях в реакцию с фуранидином вступает более слабое основание, аковым является анилин. [c.180]


    В ряде работ полярографические методы были использованы для исследования кинетики разложения перекиси. Укида исследовал реакции между Fe2+ и перекисью бензоила, Fe и п-хлорбензолсульфиновой кислотой [262], Ре и бензоином, а также между перекисью бензоила и бензоином [263]. Исследовано разложение перекиси бензоила в присутствии различных инициаторов окисления — восстановления, например п-хлорбензолсульфиновой кислоты и ионов железа или других металлов [264]. Образование тетрафенилгидразина в качестве продукта реакции между дифениламином и перекисью бензоила было подтверждено превращением гидразина в N-нитрозоди-фениламин, который можно определить полярографически [265]. [c.390]

    В 1959 г. в США -выработано 26 тыс. т ароматических анти оксидантов, в то м числе 18,7 тыс. г аминосоединений и 7,3 тыс. оксисоединений. Значительную долю в общем производстве антиоксидантов в США составляют продукты конденсации ацетона с аминами типа ацетонанила, применяемого в СССР. В 1958 г. выпуск этих соединений в США достиг 1280 т. В числе указанных препаратов флектол В (флецол А, сантофлекс R)—продукт реакции ацетона с анилином, сантофлекс АВ — продукт конденсации ацетона с п-фенетидином, сантофлекс ДД —продукт реакции ацетона с п-додециланилином, сантофлекс ДРА — продукт реакции ацетона с дифениламином и др. [c.36]

    Смесь этого вещества и N-фeнил-N -изoпpoпил-ra-фeни-лендиамина является отличным А. Весьма эффективна также нек-рые другие производные хинолина, напр. 6-додецил-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин, а также продукты реакции ацетона с дифениламином или анилином. Все производные хинолина окрашивают резину в темный цвет. [c.89]

    При этом из реакционной смеси было выделено 87% дифениламина и только 5% изобутилкарбоната. Если ди-фенилэтилкарбамат кипятить с бензиловым спиртом, то основным продуктом реакции является дибензиловый эфир, образующийся, по-видимому, вследствие декарбоксилирования дибензилкарбоната. [c.128]

    Элсон и Гибсон [19] получили с помощью конденсации Ульмана большое число хлорзамещенных дифениламинов исходя из о-хлорбензойной кислоты и различных производных анилина. Продукты реакции 2,5-дихлоранилина и 3,4-дихлоранилина были декарбоксилированы с выходами 85 и 75% соответственно, однако выходы конденсации не указаны [19]. [c.26]

    Для проведения нитрозирования двуалкилированных аминов обычно к раствору минеральнокислой соли амина, в котором имеется избыток минеральной кислоты, прибавляют при помешивании эквимолярное амину количество водного раствора нитрита. Выделяющийся осадок минеральнокислой соли оксима алкилированного хинонимина отделяют от раствора фильтрованием. Предложено проводить реакцию и при таком разбавлении, чтобы продукт реакции оставался в растворе и перерабатывался далее без выделения Нитрозирование диариламинов (например, дифениламина) предложено проводить добавлением нитрита к раствору их в серной кислоте концентрации 50 % или ниже [c.194]

    Другим вариантом кислотного гидролиза ДНК является обработка муравьиной кислотой в присутствии различных ароматических аминов 23, среди которых наиболее эффективным оказался дифениламин 129-134 Стандартная процедура гидролиза заключается в инкубации ДНК с 2%-ным раствором дифениламина в 66%-ной муравьиной кислоте при 30° С в течение 17 ч Продуктами реакции (так же как и при гидролизе ДНК 0,2 и. серной кислотой) являются пиримидиновые моно- и олигодезоксинуклеотиды с У- и 5 -концевыми фосфатными группами р(с1Мр) , незначительные количества пиримидиновых 3 - и 5 -мононуклеотидов (менее 1 % от общего содержания пиримидинов в ДНК ), неорганический фосфат и неидентифицированные продукты превращения дезоксирибозы. [c.574]


Смотреть страницы где упоминается термин Дифениламин продукты реакций: [c.58]    [c.347]    [c.128]    [c.660]    [c.242]    [c.397]    [c.375]    [c.375]    [c.397]    [c.347]    [c.328]    [c.348]    [c.92]    [c.48]    [c.627]    [c.544]    [c.391]    [c.544]    [c.144]    [c.58]   
Справочник резинщика (1971) -- [ c.334 , c.335 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дифениламин

Продукты реакции



© 2024 chem21.info Реклама на сайте