Дипентаметилентиурамтетрасульфид

В качестве дополнительного вулканизующего агента в комбинации с бензтиазолами предлагаются дифенил-гуанидин (ДФГ), сулвфенамиды, тетраметилтиурамди-сульфид (ТМТД) и дипентаметилентиурамтетрасульфид (тетрон А). При нагревании ХСПЭ с этими веществами (как в комбинации с оксидом магния, так и без него) образуется вулканизат с большим числом химических поперечных связей. [c.145]

В противоположность этому для систем хлорированный бутилкаучук — бутадиен-стирольный каучук, вулканизованных в присутствии дипентаметилентиурамтетрасульфида (ДПМТТС), выделяющего серу, во всех случаях характерно образование связей на границе раздела фаз (рис. 12). Состав этой системы приведен ниже (в вес. ч.) [c.127]

Дипентаметилентиурамтетрасульфид получают конденсацией пиперидина с сероуглеродом с последующим окислением полученного соединения окислами азота в дипентаметилентиурамди-сульфид и осернением последнего [c.100]

Дипентаметилентиурамтетрасульфид Полимер-2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина Фенил-Р-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Полимер 2, 2, 4-триметил-1, 2-дигид-рохинолина 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин N, N -Ди-р-нафтил-п-фениленди-амин [c.163]

Практич. применение для вулканизаций П. х. нашли различные комбинированные системы, при использовании к-рых получают смеси, стойкие к подвулканизации, и резины с высокими показателями механич. свойств. В таких системах, содержащих два ускорителя серной вулканизации (напр., 2,0 мае. ч. каптакса и 0,75—2 мае. ч. дипентаметилентиурамтетрасульфида — тетрона А) и РЬО (до 30 мае. ч.) или MgO (до 20 мае. ч.), органич. компонент реагирует с группами SO l, образуя полисульфидные связи, а окислы металлов участвуют в образовании дополнительных (металлсуль-фонатных) вулканизационных связей и, кроме того, связывают SOj и НС1. Этим объясняется применение окислов в больших количествах. [c.53]

Наоборот, при вулканизации с применением тиурамтетрасульфи-дов, например, дипентаметилентиурамтетрасульфида (стр. 232), удалось доказать отщепление свободной серы поэтому это соединение следует рассматривать как вещество, действительно отщепляющее серу. [c.91]

Чтобы вулканизация смесей на основе хлорсульфированного полиэтилена протекала за время, приемлемое с технической точки зрения, необходимо в любом случае дополнительно применять один или несколько органических ускорителей вулканизации. В качестве последних можно использовать некоторые типичные ускорители для каучука. Наиболее часто применяются, например, 2-меркапто-бензтиазол, дибензтиазилдисульфид, тетраметилтиурамдисульфид, дипентаметилентиурамтетрасульфид, дифенилгуанидин, ди-о-толилгуанидин и этилентиомочевин%1 2-Меркаптобензтиазол в смесях на основе хлорсульфированного полиэтилена вызывает вообще значительно более высокую скорость вулканизации, чем дибензтиазилдисульфид, и поэтому легко может привести к затруднениям, связанным с преждевременной вулканизацией. Дибензтиазилдисуль-ф ид, наоборот, иногда действует слишком медленно поэтому его часто применяют в различных сочетаниях с другими ускорителями вулканизации. [c.300]

Наиболее перспективны для вулканизации по галогенсодержащим группам вещества, при взаимодействии которых с полимером образуются одновременно химические поперечные связи и полярные подвески, например дипентаметилентиурамтетрасульфид или дитиодиморфолин. Последний способствует образованию полисульфидных серных поперечных связей (очевидно, типа КаЗОгЗх-ОгЗКа). Одновременно морфолиновые циклы, присоединяясь к молекулам каучука, образуют полярные подвески [25, с. 148 99, с. 74]. Эти два ускорителя обеспечивают низкую склонность смесей ХСПЭ к подвулканизации и хорошие свойства вулканизатов. [c.325]

Ряд серусодержащих ускорителей оказывает вулканизующее действие на хлорсульфированный полиэтилен. В качестве ускорителей вулканизации применяют тиазолы, тиурамы и дитиокарбаматы. Альдегидаминные ускорители вызывают подвулканизацию смесей и не придают хороших физико-механических свойств. Органические ускорители применяются в сочетании с окислами металлов и органическими кислотами. Можно указать на некоторые эффективные комбинации ускорителей. Так, например, альтакс (1—2 ч.) применяется при вулканизации ХСПЭ окисью свинца. Эффективна комбинация, состоящая из 0,5 ч. альтакса и 0,75 ч. дипентаметилентиурамтетрасульфида (тетрон А). [c.171]

Дибутилдитиокарбамат никеля придает резинам из ХСПЭ хорошую теплостойкость, но не влияет на их погодостойкость. Дипентаметилентиурамтетрасульфид не окрашивает пленок ХСПЭ как при вулканизации, так и под действием атмосферных факторов. Тетраэтил (метил)-тиурамдисульфиды (1,5—3,0 ч.) при вулканизации окрашивают пленку, а именно белые и желтые пленки темнеют, пленки остальных цветов не изменяют окраски, Меркаптоимидазолин не окрашивает пленки. Дибензтиазолилдисульфид под действием рассеянного света слабо окрашивает их. Меркаптоимидазолин в смеси с ди-о-толилгуанидином вызывает потемнение белых и желтых пленок при температуре выше 93 °С. При дозировке меркаптоимидазолина 2 вес. ч. пленка заметно окрашивается под влиянием атмосферных воздействий. [c.173]

Смотреть страницы где упоминается термин Дипентаметилентиурамтетрасульфид: [c.114] [c.100] [c.160] [c.162] [c.167] [c.133] [c.300] [c.270] [c.300] [c.382] [c.208] [c.166] [c.260] [c.296] [c.297] [c.274] [c.325] [c.494] [c.564] [c.189] [c.190] [c.47] [c.48] [c.408] [c.518] [c.521] [c.522] [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология