инилов ы й эфир

Альтернативные моторные топлива. Непрерывный рост пот — ребности в жидких моторных топливах и ограниченность ресурсов нефти обусловливают необходимость поисков новых видов топлив, )юлучаемых из ненефтяного сырья. Одним из перспективных направлений являстся получение моторных топлив из таких альтернативных источников сырья, как уголь, сланец, тяжелые нефти и природные битумы, торф, биомасса и природный газ. С помощью ой или иной технологии они могут быть переработаны в синтетические моторные топлива типа бензина, керосина, дизельного топ —. 1ива или в кислородсодержащие углеводороды — спирты, эфиры, 1сетоны, альдегиды, которые могут стать заменителем нефтяного [c.280]

Молекулы жиров и масел представляют собой сложные эфиры глицерина, и называются они глицеридами. Образуя их, каждая из трех гидроксильных групп глицерина конденсируется с карбоксильной группой жирной кислоты. Эти жирные кислоты могут иметь цепь длиной от 4 до 24 атомов углерода. Они могут быть предельными или иметь от одной до пяти двойных связей. Естественно, каждая молекула жира с определенным набором жирных кислот отличается от молекул с немного другим набором. А природные жиры и масла — это не что иное, как сложные смеси различных глицеридов. [c.197]

При исследовании метиловых или иных эфиров жирных кислот, характеризующихся большей летучестью, чем сами кислоты, часто наблюдается отрыв группы с массовым числом 74 и получением пиков, соответствующих массовым числам 74 и М—74 (рис. 31, а). Процесс протекает согласно уравнению [c.50]

Все три эфира способны изомеризоваться не только при действии на них галоидных алкилов, но и под влиянием галоидов (например, иода), несомненно с образованием иодистого этила, В данном случае вполне достаточно ничтожной крупинки иода, чтобы изомеризация того или иного эфира произошла полностью. [c.332]

I иного эфира берут 2 ч. иодистого этила, то выход снижается до 13%. [c.54]

Если надо быстро высушить тот или иной сосуд, то его после мытья споласкивают растворителем — спиртом или эфиром, которые легко улетучиваются при обдувке воздухом. [c.103]

При нитровании фенолов и эфиров фенолов азотистая кислота ускоряет нитрование [4], однако эти реакции идут по иному механизму. [c.563]

В условиях данного эксперимента спирты отгонялись от непрореагировавших углеводородов в виде эфиров борной кислоты. Вполне возможно, что в промышленных условиях более целесообразным окажется применение иного способа отделения спиртов от углеводородов, например, экстракция селективными растворителями или адсорбция силикагелем. При изучении возможности использования спиртов оксосинтеза для производства натрийалкилсульфатов было установлено, что полученные спирты обеспечивают устойчивую глубину сульфирования в размере 90% и выше, а их сульфоэфиры характеризуются высокой моющей способностью. Низкая стоимость бензинов контактного коксования по сравнению с другими сырьевыми ресурсами обеспечивает весьма благоприятные технико-экономические показатели данного варианта производства высших жирных спиртов. Однако до сих пор ни советскими, ни зарубежными специалистами окончательно не выяснен вопрос о сравнительном качестве натрийалкилсульфатов, полученных на основе нормальных и изомерных спиртов. [c.194]

Введение некоторых электронодоноров, таких, как бутилам-ин [44] или простые слабоосновные эфиры (дифениловый эфир [45], [c.212]

Реакция получения простых эфиров по Вильямсону может быть использована для синтеза ортоэфиров этот метод носит общий характер, однако наиболее вал ен он для получения ортомуравь-иных эфиров [283] схема (328) , и в особенности метиловых и этиловых эфиров. Простые сс-галогеналкиловые эфиры также могут быть использованы в синтезах этого типа, например ортомуравьиные эфиры с умеренными выходами можно получать при реакции 1,1-дихлорметилового эфира с алкоксидами или фенокси-дами натрия схема (329) [284]. Арил- и алкилдифенилортофор- [c.365]

Другие реакции требуют иных мультиплетностей активных центров. Так, дегидратация диэтилового эфира [c.344]

Для произ-ва Ц. э. используют облагороженную хлопкотто и древесную (сульфатную и сульфитную) целлюлозу. Выбор ее вида определяется областью применения того или иного эфира. Для повышения скорости и равномерности О-алкилирования и однородности Ц. э. независимо от способа их получения исходную целлюлозу обязательно предварительно активир5П0т. В произ-ве простых эфиров целлюлозу обрабатывают р-ром NaOH, в результате чего она набухает и приобретает повышенную реакционную способность (щелочная целлюлоза) вследствие облегчения диффузии компонентов этерифицирующей смеси внутрь материала. В произ-ве сложных эфиров целлюлозу обрабатывают уксусной или др. к-той при повышенной т-ре в парах либо р-рами этих к-т. Обычно, чем выше т-ра активации, тем меньше ее продолжительность. [c.338]

В связи с тем, что по свойствам хлорнаирит в основном близок хлоркаучуку, области его применения те же. Основным потребителем хлорнаирита является лакокрасочная промышленность. Он входит в состав покрытий для металлических изделий, эксплуатируемых при температурах до 80 °С в агрессивных химических средах [18]. Поскольку пленки из хлорнаирита хрупки, в состав лакокрасочных покрытий добавляют пластификаторы (хлорпараф ины, эфиры фталевой кислоты). При изготовлении цветных эмалей хлорнаирит, как правило, сочетают с алкидными смолами. [c.216]

Взаимные переходы кетонной и енольной форм осуществляются для ацетоуксусного, а также иных эфиров Р-кетонокислот и Р-дикетонов достаточно легко. Энергия активации таких переходов (обычно не более 8 кДж/моль) существенно ниже таковой для большинства других химических превращений упомянутых Р-ди-карбонильных соединений. По этой причине не имеет смысла говорить об участии в данной реакции только кетонной или только енольной формы. [c.474]

Так как скорость гидролиза сложных ВБЭКК в данной реакцион-ной сернп зависит только от строения ацильной компоненты, то можно установить количественную связь между скоростью гидролиза того или иного эфира и его строением. [c.36]

Простые эфиры нестойки к окислению. Окисление ведет к разрушению молекулы эфира с образованием ряда новых веществ, весьма активных в химическом отношении. Наличие примесей этих веществ заметно изменяет свойства эфира и является поэтому крайне нежелательным, независимо от того, для каких целей применяется тот или иной эфир. Особенно опасно наличие продуктов окисления в этиловом эфире, применяемом для наркоза, ибо это может быть чревато тяжелыми последствиями для больного. Рассмотрим поэтому процесс окисления простых эфиров на примере дизтилового эфира, на кото- [c.127]

При обработке нитроспиртов смешанными ангидридами карбоновых кислот можно получить тот или иной эфир, изменяя условия этерификации. Так, взаимодействием некоторых нитроспиртов с муравьиноуксусным ангидридом при нагревании были получены формиаты, а в присутствии серной кислоты — ацетаты [309]. [c.81]

Может также происходить гидролиз тиотреххлористого фосфора, алкилдихлортиофосфата и диалкилхлортиофосфата в присутствии избытка щелочи, приводящей к образованию солей тиофосфорных кислот. В связи с изложенным выбор условий получения того или иного эфира хлортиофосфорной кислоты должен производиться с учетом скоростей основных и побочных реакций. [c.118]

С пятисернистым фосфором взаимодействуют олефиновые углеводороды (например, 2-метилпропен , циклогексен" и др.) и углеводороды ароматического ряда (например, бензол, нафта .ин, эфиры фенолов и др., но только при температуре выше 150 °С), в результате чего получаются полиангидриды дитиометафосфоновых кислот [c.479]

Известно, что этиниловые эфиры реагируют аналогичным путем, хотя имеющиеся качественные данные показывают, что инамины реагируют быстрее. Если бы определяющее влияние на свойства соединений имела бы только электроотрицательность заместителя, то можно было ожидать, что инамины по сравнению с инэфирами будут более сильными электрофилами и более слабыми нуклеофилами. Как показано, на самом же деле инамины являются более сильными нуклеофилами, и в случае некатализи-руемых процессов — более слабыми электрофилами. Однако в катализируемых кислотами анионных присоединениях к - тройной связи (например, присоединение спиртов и аминов), инамины, повидимому, ведут себя как более сильные электрофилы, чем ин-эфиры. [c.89]

Если для суждения о возможности применения того или иного эфира в некоторых конкретных случаях знания вышеперечисленныч свойств не всегда достаточно, то и совокупность -может служить веским критерием для сравни гельной оценки технических свойств эфира в целом [c.93]

Относительно высокая стоимость высших жирных спиртов послужила основной причиной их более ограниченного использования для синтеза неиопогенных поверхностно активных веществ по сравнению с алкилированпыми фенолами. Согласно опубликованным данным, только высокой стоимостью алифатических спиртов, а не какими-либо иными соображениями технического характера объясняется то, что в США неионогенные поверхностно активные вещества, например полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов, применяются реже, чем соответствующие эфиры алкил-фенолов [64]. [c.134]

Молекулярная масса полимера легко регулируется количеством катализатора, введенного в реакционную среду. Молекулярномассовое распределение может регулироваться как путем изменения числа реакторов для проведения процесса (чем меньше число реакторов в непрерывном процессе, тем шире ММР), так и применением специальных веществ и приемов, способствующих расширению ММР. Одни из них, такие, как дивинилбензол, эфиры сернистой кислоты [41], ЗпСЦ [42], являются сшивающими агентами и при добавлении в раствор живого полимера удваивают молекулярную массу части цепей. Другие, например толуол, 1-бутин(эти-лацетилен), 1-бутен-З-ин (венилацетилен), в процессе полимеризации способствуют переносу цепи и тем самым расширяют ММР. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология