Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиэфир из оксикислоты. синтез

    Изучение синтеза полимеров путем поликондеисации, нача тое 25 лет тому назад Карозерсом, привело к освоению в про мышленном масштабе производства многочисленных типов по лимеров, из которых важнейшими являются полиэфиры и поли амиды. Карозерс, установивший на основе глубоких теорети ческих исследований закономерности поведения исходных моно меров, использовал эти данные прежде всего для синтеза али фатических полиэфиров из -оксикислот. Стремясь получить полимеры, пригодные для получения синтетических волокон, Карозерс был разочарован физическими свойствами полиэфиров, в частности их низкой температурой плавления и неустойчивостью по отношению к обычным растворителям, что препятство вало применению полиэфиров в качестве текстильного сырья. Тогда Карозерс решил получить полимеры, по химическому строению сходные с шерстью и шелком, вводя в цепь амидные группы. Он синтезировал линейные полиамиды, промышленное производство которых, так же как и производство синтетического волокна, было осуществлено на заводах фирмы Дюпон. Широкие изыскания, предпринятые затем в США и в Германии, привели к развитию производства полиамидных пленок, красок, обмазок и клеев. [c.261]


    Поликонденсацию, в которой участвуют бифункциональные, мо-номеры одного типа, называют гомополиконденсацией. Типичным примером гомополиконденсации является синтез полиэфиров из оксикислот  [c.31]

    Для поликоиденсации в первом случае можно использовать один мономер, как, например, прн синтезе сложных полиэфиров нз оксикислот  [c.148]

    Синтезом полиэфиров поликонденсацией оксикислот занимались Цинке с сотр. [1122], Хэ Пу [1124] и другие [1121, 1123]. [c.85]

    В значительной части промышленных процессов поликонденсации все исходные мономеры содержат по две функциональные группы. В этом случае при отсутствии реакции циклизации образуются линейные макромолекулы. Различают гомополиконденсацию одного мономера, содержаш его различные функциональные группы, причем в условиях проведения процесса взаимодействовать друг с другом могут только группы различных типов, и гетеро-поликонденсацию, при которой исходная смесь состоит из двух мономеров, каждый из которых имеет две одинаковые функциональные группы, не способные в данных условиях взаимодействовать с себе подобными. Примером гомополиконденсации может служить образование полиамидов из аминокислот или полиэфиров из оксикислот. Примером гетерополиконденсации является образование полиамидов из диаминов и дикарбоновых кислот или синтез полиэфиров из хлорангидридов дикарбоновых кислот и гликолей. [c.81]

    Для синтеза полиэфиров могут быть использованы оксикислоты, характеризующиеся соответствующим расстоянием между реакционноспособными группа,ми. При этом не требуется соблюдения эквивалентных соотношений гидроксил- и карбоксилсодержащих компо- [c.35]

    Для синтеза полиэфиров можно применять оксикислоты ил меси различных дикарбоновых кислот и гликолей  [c.190]

    Для синтеза полиэфиров можно применить оксикислоты или смесь дикарбоновой кислоты и гликоля  [c.162]

    В зависимости от механизма процессы циклизации разделяют на внутри- и межмолекулярные. Внутримолекулярная циклизация происходит при взаимодействии функциональных групп, принадлежащих одной и той же молекуле мономера. Примером внутримолскулярноГ циклизации бифункциональных соединеннй может служить побочная реакция, протекающая при синтезе сложных полиэфиров из оксикислот  [c.153]

    В качестве исходных соединений для получения оптически активных краун-эфиров широко используют а-оксикислоты, в частности, винную кислоту [463, 434, 441—446], доступную в виде обоих энантиомеров. Общий подход к синтезу макроциклических полиэфиров на основе винной кислоты такой же, как и в тех случаях, когда роль источника асимметричных центров играют углеводы карбоксильные группы защищают, например, превращением кислоты b6 (N, N-диметиламид), а затем осуществляют циклоалкилирование гидроксильных групп образовавшегося диола дигалоидпроизводными гликолей Процесс получения лиганда L334 является типичным примером синтеза оптически активного моноядерного краун-эфира на основе ванной кислоты .j [c.161]


    Поликонденсацию используют для синтеза различных гетероцепных и карбоцепных полимеров фенолальдегидных и мочевиноальдегидных смол (см. с. 101 и 105),сложных полиэфиров, полиамидов и др. Например, при гомополиконденсации мономерных оксикислот (кислот, содержащих карбоксильные и гидроксильные группы) получаются сложные полиэфиры [c.22]

    Первое сообщение о применении поликонденсации для синтеза полимеров относится к 1833 г., когда Гей-Люссак и Пелузе [1] получили первый синтетический полиэфир при поликонденсации оксикислоты. Вслед за этим появлялось год от года все больше и больше сообщений, касающихся различных синтезов полимеров с помощью процессов поликонденсации. Так, в 1835 г. Либих [2] получил ацетальдегидную смолу, в 1847 г. Берцелиус [3] синтезировал первый разветвленный сложный полиэфир, в 1859 г. Бутлеров [4] поликондепсацией иодистого метилена получил полиформальдегид. В 1872 г. Байер [5] впервые осуществил синтез фенол-форма л ьдегидного полимера, на основе которого Бакеланд [6] и Петров [7] создали промышленное производство фенол-формальдегидных полимеров (бакелит и карболит). [c.48]

    В тридцатых годах было поставлено много исследований процессов полимеризации и структуры полимеров. Были синтезированы полимеры с высоким—выше 10 ООО — молекулярным весом, названные суперполимерами. Исходными материалами для синтеза суперполимеров служили оксикислоты, двухатомные спирты, аминокислоты и двухосновные жирные кислоты. Было обнаружено, что сложные полиэфиры в расплавленном виде вытягиваются в нити, которые могут быть еще дополнительно вытянуты после охлаждения. Однако полученное таким образом волокно размягчается под действием горячей воды и по прочности и эластичности значительно уступает волокнам из шелка, [c.167]

    Первое указание на синтез полиэфиров из оксикислот принадлежит Гей-Люссаку и Пелузе [1], которые при нагревании молочной кислоты получили твердый полимер. Они сообщают, что среди всех свойств, которыми обладает молочная кислота, особенно достопримечательным является ее поведение при нагревании. Если ее нагревать постепенно, с осторожностью, она становится вначале более жидкой, скоро окрашивается и затем образует белый твердый продукт, горький и кислый на вкус . Они обнаружили, что при перегонке полимерной кислоты в холодильнике образуются кристаллы мономерной молочной кислоты. [c.5]


Смотреть страницы где упоминается термин Полиэфир из оксикислоты. синтез: [c.13]    [c.188]    [c.9]   
Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.148 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Оксикислота, синтез

Оксикислоты

Оксикислоты Оксикислоты



© 2024 chem21.info Реклама на сайте