Аномеры, номенклатура

Номенклатуру углеводов не во всех случаях удается приспособить к конформационному анализу. Например, тот факт, что а-аномер арабинозы (но не ее (3-аномер) обнаруживает большое сходство с (3-формой галактозы, ни в коей мере не говорит еще об аномальности арабинозы. Скорее аномалия в этом случае вызвана номенклатурой. Согласно правилу Хадсона, а-и [3-обозна-чения углеводов связаны с в-ь-номенклатурой . Поэтому рис. 6-11 [c.433]

Возможность отщепления гетероциклического основания от углевода в условиях мягкого кислотного гидролиза позволяла предположить, что нуклеозиды представляют собой N-гликoзиды, причем в образовании гликозидной связи участвует один из гетероциклических атомов. С помощью спектральных и химических методов анализа было установлено, что основание соединено с углеводом своим N-9 атомом в случае пуринов и N-1 в случае пиримидинов. В состав нуклеотидов входят только два остатка сахара — О-рибо-за и 2-дезокси-0-рибоза, С помощью периодатного окисления было показано, что оба углевода находятся в форме фуранозы. Наличие в циклической форме углевода асимметрического (С-1 ) атома углерода обусловливает возможность ее существовании в виде двух различных стереоизомеров, В соответствии с принятий номенклатурой стереоизомеры, отличающиеся только конфигураии-ей гликозидного центра, называются аномерами. Тот из аномеров, [c.306]

Согласно принятой номенклатуре в названии гликозидов на первом месте указывается наименование заместителя при аномер-ном центре (агликона), затем его конфигураиия и, наконец, название углеводного остатка. [c.461]

В номенклатуре циклических форм моносахаридов размер цикла отражается заменой окончани.я моносахарида за окончанием фура-ноза для пяти-, пираноза — для шести- и септаноза — для семичленного кольца. Для обозначения аномеров вводят дополнительно символы а- или р- непосредственно перед конфигурационными символами О 1ИЛИ Ь. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология