Номенклатура углеводов

КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРА УГЛЕВОДОВ [c.8]

Таким образом, классификация и номенклатура углеводов весьма сложна в связи с многообразием видов и таутомерных форм сахаров. Для лучшего усвоения классификации и номенклатуры сахаров дана схема (рис. 23), на которой приведена классификация и номенклатура моносахаридов (моноз). Моносахариды прежде всего в зависимости от числа углеродных атомов в их молекуле делятся на группы тетрозы, пентозы и т. д. По наличию в молекуле альдегидной или кетонной группировки каждая из этих групп моносахаридов делится на альдозы и кетозы. В схеме из восьми возможных стереоизомеров )-ряда альдогексоз приведена одна — О-глюкоза. Для -ряда также указан лишь один представитель — -глюкоза. В группе кетогексоз приведено по одному представителю каждого ряда стереоизомеров. На примерах О-глюкозы и Д-фруктозы показано, что моносахариды имеют таутомерные циклические формы, которые в зависимости от числа членов цикла делятся на пиранозы и фуранозы. Каждая из циклических форм моносахаридов в свою очередь в зависимости от расположения гидроксильной группы, стоящей у Г1ер-вого асимметрического атома углерода, может существовать в а- или р-форме. [c.220]

Э. Г. Фишер осуществил синтезы маннозы, глюкозы и фруктозы. Предложил номенклатуру углеводов, используемую до сих пор. Разработал рациональные формулы и классификацию углеводов. [c.657]

ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ УГЛЕВОДОВ [c.356]

Правила ШРАС по номенклатуре углеводов выработаны для того, чтобы, во-первых, дать название родоначальному моносахариду в ациклической форме, представленной проекцией Фишера, затем назвать циклическую форму и производные. Тщательно изучите прежде всего ациклические формы. Поскольку все углеводы имеют по крайней мере один хиральный центр, совершенно необходимо правильно использовать проекционные формулы Фишера. [c.231]

Номенклатуру углеводов не во всех случаях удается приспособить к конформационному анализу. Например, тот факт, что а-аномер арабинозы (но не ее (3-аномер) обнаруживает большое сходство с (3-формой галактозы, ни в коей мере не говорит еще об аномальности арабинозы. Скорее аномалия в этом случае вызвана номенклатурой. Согласно правилу Хадсона, а-и [3-обозна-чения углеводов связаны с в-ь-номенклатурой . Поэтому рис. 6-11 [c.433]

Номенклатура углеводов приведена в [BJ 125, 673 (1971) EJB 21, 455 (1971) ВВА 244, 223 (1971) JB 247, 613 (1971)]. [c.123]

Субтрактивные названия выражают удаление атомов или групп, произведенное определенным образом из вещества, описываемого систематическим или тривиальным названием. Они часто используются для природных соединений, где удаление атомов водорода может быть обозначено с помощью префикса дегидро-, а удаление атома кислорода — префиксом дезокси- . В специализированной номенклатуре углеводов для обозначения потери элементов воды употребляется префикс ангидро-. [c.138]

Несмотря на то, что / 5-система является единственным точным общим методом описания конфигурации, в номенклатуре углеводов для выражения конфигурации нижнего хирального центра используют обозначения D и L. Обозначение D получает тот из стереоизомеров, конфигурация нижнего хирального центра которого соответствует конфигурации правовращающего глицеринового альдегида L-конфигурация моносахарида соответствует конфигурации левовращающего изомера глицеринового альдегида. Эти изомеры первоначально обозначали буквами d и I, указывающими направление вращения. Из-за возможных недоразумений использования d я I следует избегать. [c.234]

Ранние работы в области аминокислот и белков начаты примерно одновременно с работами в области углеводов. Конфигурация аминокислот основывается на таковой для L-серина (46) (R = H20H). Однако в связи с тем, что все природные аминокислоты являются а-аминосоединениями, символы D/L в данном случае неизбежно относятся к асимметрическому атому, имеющему наименьший локант, в противоположность тому, как это принято в номенклатуре углеводов (основанной на при-писании этих символов асимметрическому атому, имеющему наибольший локант). В настоящее время доказано, что абсолютная конфигурация -серина отвечает символу 5, как и для большинства других природных аминокислот. Специалисты де-СООН [c.171]

Ниже приведены официальные тексты правил Женевской (стр. 18) и Льежской (стр. 28) номенклатур, правила ШРАС 1957 (стр. 39), правила ШРАС 1465 (стр. 115), а также правила ШРАС по номенклатуре природных аминокислот (стр- 328) и стероидов (337). Кроме того приведено англо-американское предложение по номенклатуре углеводов (стр. 349). [c.17]

Согласно номенклатуре углеводов, цифры 1,4 указывают номера атомов С фрагментов, связанных с мостиковым атомом О. Буква е или а при цифре обозначает экваториальную или аксиальную ориентацию мостиковых связей, и таким образом 1е, 4е означает экваториальную ориентацию как связи С(1)—О, так и t/j—О. [c.137]

На открытии конференции было сделано два обзорных доклада Б. Н.Степаненко О конформациях углеводов и Э. И. Будовского Некоторые проблемы химии нуклеотидов на закрытии была прослушана информация об итогах Первого международного коллоквиума по биохимии углеводов в Жир сюр Иветт (Франция) и о номенклатуре углеводов. [c.3]

Поручить Комиссии по номенклатуре подготовить широкое обсуждение вопросов номенклатуры углеводов. [c.333]

Для обозначения конфигурации сахаров наиболее распространена на практике англо-американская система, возникшая в 1952 г. в результате соглашения между подкомитетом по номенклатуре углеводов Британского химического общества и соответствующим комитетом Американского химического общества. [c.241]

В номенклатуре углеводов, содежащих несколько хиральных центров (для других классов веществ — иначе), часто для обозначения относительной или абсолютной конфигурации используются приставки, полученные из названий сахаров (см. разд. 17.2.1, например, О-глюко-сахарная кислота). [c.264]

В относительно простых случаях на системы с более чем с одним асимметрическим центром распространяют правила Фишера, основанные па структуре и номенклатуре углеводов. Эти правила можно проиллюстрировать иа примере уже рассмотренных стереоизомеров 2, ,4 трнгидрокснбутаналя. 2/ ,ЗД- и 25,35-Изомеры представляют [c.49]

Если в молекулу моносахарида наряду с аминогруппой входит какая-либо другая функция, то такой моносахарид называется в соответствии с общими правилами номенклатуры углеводов . Так, например, моносахарид П1, выделенный из антибиотика карбомицина, — микаминозу , следует назвать 3-диметиламино-3,6-дидезокси-Б-глюкозой. Однако для такого рода необычных аминосахаров чаще всего употребляются тривиальные названия. [c.268]

Номенклатура. Высшими сахарами называются моносахариды, неразветвленная углеродная цепь которых насчитывает более шести атомов. Номенклатура высших сахаров долгое время не была строгой, поэтому в литературе иногда встречаются самые разнообразные названия одного и того же высшего сахара. В настояш,ее время принята предложенная в 1963 г. единая номенклатура углеводов, которая позволяет однозначно назвать любой моносахарид Согласно правилам этой номенклатуры название высшего моносахарида строится следуюш,им образом корень, в основе которого лежит греческое числительное, показывает число атомов углерода в цепи сахара суффикс ( оза для альдоз и улоза для кетоз) определяет природу карбонильной группы. Для обозначения стереохимии цепи используются префиксы, известные (см. гл. 1) из химии обычных моносахаридов, например рибо-, арабино-, глюко-, манно- и т. д. Чтобы избежать появления новых конфигурационных префиксов, число которых для высших сахаров должно резко возрастать, согласно принятой номенклатуре углеродная цепь высшего сахара мысленно разбивается на звенья. Начиная с атома, ближайшего к альдегидной или кетонной функции, отделяется звено, содержаш,ее четыре асимметрических атома (см. формулы I и И), которое однозначно определяется конфигурационным префиксом, заимствованным из названий гексоз. [c.316]

Современное состояние стереохимической номенклатуры зафиксировано в разделе Е правил иРАС по номенклатуре органических соединений [4]. В дальнейшем изложении мы будем опираться на эти правила. В отличие от других разделов правил номенклатуры органических соединений ШРАС в этом разделе рассмотрена не только номеклатура (т. е. правила называния пространственных изомеров), но и терминология, даны определения понятий, относящихся к области стереохимии. Концепции химии в трехмерном пространстве приобрели большое значение не только в собственно органической химии, но и в биохимии, неорганической химии, макромолекулярной химии. При этом специалисты разных областей знания зачастую используют различные названия для одних и тех же явлений. Составители правил 1иРАС рекомендуют общие термины для основных понятий, что способствует становлению общего языка для всех областей стереохимии. Правила этого раздела не охватывают важных специализированных областей, для которых уже есть правила, утвержденные Международным Союзом по биохимии не рассматривается, в частности, стереохимическая номенклатура углеводов, аминокислот, пептидов. [c.20]

Приводятся подробные сведения по номенклатуре органических соединений (правила Женевской и Льежской номенклатур номенклатур органических соединений IUPA 1957 и 1965, в том числе перечень названий радикалов, номенклатуры ШРАС для природных аминокислот и родственных соединений правила номенклатуры углеводов, а также дополнительные сведения о способах наименования органических соединений, в том числе тривиальные и систематические названия некоторых радикалов, не вкл"юченные в официальный перечень ШРАС). [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология