Нафталин с бромистым этиленом

Нафталин. ..... 80,1 6,9 Этилен бромистый [c.366]

Таким образом, вначале правила замещения уживались с дуалистическими лредставлениями о конституции органических соединений. Только позже, благодаря работам О. Лорана (1807—1853), ученика Дюма, эти выводы были расширены и возведены до новых теоретических представлений о строении органических соединений. Лоран, начавший работать еще в 1832 г. над хлорированием нафталина, изучал потом действие хлора на маслородный газ (этилен) и его производные, на сложные эфиры и фенол. В 1835 г. Лоран следующим образом сформулировал свои выводы 1. Если хлор, бром, кислород или азотная кислота действуют на углеводород, отни-хмая у последнего водород, то каждый эквивалент водорода замещается эквивалентом хлора или кислорода. 2. Одновременно образуются хлористый водород, бромистый водород, азотистая кислота, которые выделяются в свободном виде или соединяются с новообразовавшимся радикалом [139, стр, 223]. Как отмечает сам Лоран, первое правило принадлежит Дюма, а второе выведено им (Лораном) из опытов. [c.190]

Этилиафталин (т. пл. —7°С т. кип. 257—259 °С/7бО лиг, 117—118°С/10 мм) найден в каменноугольной смоле . В технике его получают каталитическим алкилированием нафталина этиленом (см. выше) и изомеризацией а-этилнафталина. Его можно получить восстановлением по Клемменсену метил-р-наф-тилкетона в присутствии толуола или бензола и метанола (выход 70%) восстановлением семикарбазона метил-р-наф-тилкетона этилатом натрия О взаимодействием -бромнафталина с бромистым этилом в присутствии натрия лри 60 °С - из бензилмагнийхлорида СеНзСНгМёС и этил- , -димeтoк иэтил-кетона (ср. -метилнафталин)Пикрат плавится при 77 °С. [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология