амино метоксикарбонил

В аналогичных условиях ацетилацетон реагирует с циануксусным эфиром и серой, превращаясь в 2-амино-5-ацетил-4-метил-3-метоксикарбонил- [c.123]

Метоксикарбонил-Л-[(4,6-ди-метил-1,3 -пиримидин-2-ил)амино-карбонил]бензолсульфамида калиевая соль [c.304]

Природа агликона. В первом приближении аномерный эффект (О X) убывает в следующем ряду заместителей X галоген > бензоилокси > ацет-окси > ацетилтио > метокси > алкилтио > гидроксил > амино > метоксикарбонил > катион 4-ме-тилпиридиния. [c.95]

С—СО—, так и в форме —СО—СН—СО— какая из этих двух форм будет более устойчивой, зависит от природы заме-стителей, температуры, а в случае растворенных веществ — от природы растворителя [14]. Изучение кето-енольного равновесия этилформилфенилацетата в восьми растворителях позволило Вислиценусу сделать вывод о том, что в спиртовых растворах преобладает кетоформа, а в хлороформе или бензоле — енольная форма. Он установил, что относительное содержание каждой из таутомерных форм в состоянии равновесия должно зависеть от природы растворителя и его диссоциирующей способности, причем он предположил, что мерой этой способности может служить диэлектрическая проницаемость растворителя. Впервые эти работы были обобщены в обзоре Штоббе [18], который разбил растворители на две группы в зависимости от их способности вызывать изомеризацию соединений, склонных к таутомерным превращениям. В известной степени его классификация соответствует современному делению растворителей на протонные и апротонные. Влияние растворителя на равновесие структурной и таутомерной изомеризации позднее детально изучал Димрот [19] (на примере производных триазола, например 5-амино-4-метоксикарбонил-1-фенил-1,2,3-триазола) и Мейер [20] (на примере ацетоуксусного эфира). [c.22]

В подобных условиях 1-метоксикарбонил-2-трифторметил-2-хлор-1-циа-ноэтилен дает 2-трифторметил-3-циано-4Н-пиридо[1,2-а]пиримидин-4-оны (выход 23-53 %). Структура 4-имино-7-метил-2-трифторметил-3-циано-4Н-пиридо[1,2-а]пиримидина (выход 56 %) подтверждена данными рентгеноструктурного анализа [249]. В случае действия ароматических аминов и диаминов образуются различные азотсодержащие гетероциклические соединения [249а]. [c.173]

Метокси-1Я-индол-3-ил)этанамин гидрохлорид, 1965 3-[(Метоксикарбонил)амино]фенил -3-метилфенил-карбамат, 2539 (5)-2-(6-Метокси-2-нафтил)пропановая кислота, 1969 [c.1111]

Метоксикарбонил)амино]фенил -3-метилфенилкарбамат (кислота 3-толилкарбаминовая, 3-[(метоксикарбонил)амино]-фениловый эфир фенмедифам) 2,0 с.-т. 3 [c.613]

Бетанал 3-[(Метоксикарбонил)амино]фенил (3-метилфеиил)карбамат д. в. Отсутствие (0,00006) т., 2 [c.653]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология