Инозин алкилирование

Реакциями такого типа, по-видимому, являются некоторые реакции алкилирования, например взаимодействие гуанозина, уридина, инозина и псевдоуридина с акрилонитрилом (подробнее см. гл. 5). В случае реакции акрилонитрила с уридином изучение зависимости скорости реакции от pH показывает, что величины ко, [c.208]

Было изучено взаимодействие простейшего представителя этого класса соединений, р-пропиолактона с производными гуанозина, дезоксигуанозина и инозина. Как и в случае окиси этилена, из продуктов реакции с гуанозином дезоксигуанозином и дезо-ксигуанозип-5 -фосфатом2 -2 удалось выделить лишь алкилиро-ванные основания 7-Ы-(р-карбоксиэтил)-гуанин и 7,9-бис-(р-карбо-ксиэтил)-гуанин. При реакции с инозин-5 -фосфатом 2 1 направление алкилирования зависит от pH в щелочной среде образуется [c.373]

Как отмечалось выше (см, стр. 381), при взаимодействии акрилонитрила с нуклеозидами и нуклеотидами происходит алкилирование по атомам азота гетероциклического ядра, причем можно добиться специфической модификации остатков псевдоуридина и инозина в цепи тРНК. 4-Тиоуридин также гладко вступает в реакцию с акрилонитрилом, образуя продукт 5-алкилирования XXVII [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология