Акрилонитри реакции

Рис. 151. Схема получения акрилонитрила реакцией синпльпой кислоты с ацетиленом.

С помощью окислительного аммонолиза пропилен превращают в акрилонитрил. Реакцию ведут над оксидами урана и сурьмы [c.215]

Имеется несколько вариантов технологии получения акрилонитрила реакцией окислительного аммонолиза пропилена. Широкое применение получили реакторы с кипящим слоем катализатора, в которых можно обеспечить изотермичность процесса и наиболее рациональный отвод теплоты. [c.234]

Важнейшим примером субстратов этого типа является акрилонитрил. Реакция 1,4-присоединения к акрилонитрилу называется цианоэтилированием, поскольку этот процесс можно рассматривать как цианоэтилирование У [c.141]

Образование четырехчленных гетероциклов также возможно в результате фотохимического [2+2]-циклоприсоединения. Наиболее важный процесс этого типа — фотоприсоединение олефинов к альдегидам и кетонам — известен как реакция Патерно — Бюхи (обзор см. [135]). Оксетаны образуются в результате присоединения карбонильного соединения в возбужденном синглетном или триплетном состоянии к олефину в основном состоянии. Синглетное и триплет-ное состояния карбонильного соединения образуется при п - т -возбуждении. В реакцию вступают простые олефины, эфиры енолов и электронодефицитные ох( ины, например акрилонитрил. Реакция Патерно — Бюхи идет через бирадикальный интермедиат, причем предпочтительно образование более стабильного бирадикала (рис. 4.42). [c.141]

Частичная модификация полимеров акрилонитрила реакцией с азидом натрия позволяет получать новые типы водорастворимых полимеров для водных лакокрасочных композиций [60]. [c.121]

Окись этилена легко взаимодействуете синильной кислотой, образуя этиленциангидрин, дегидратацией которого получают акрилонитрил. Реакция дегидратации может быть проведена как периодическим методом при 175—235 °С, так и непрерывным— при 250 °С в присутствии муравьинокислой соли щелочного металла в качестве катализатора [30] или при температурах 350—500 С на силикагеле [361 [c.19]

Алкилирование ароматических аминов ведут также с помощью акрилонитрила. Реакция катализируется кислотами и щелочами [c.241]

В качестве второй реакции была выбрана полимеризация акрилонитрила. Реакцию количественно оценивали по значению поверхностного натяжения водного раствора акрилонитрила, так как твердый полимер уже не влияет на свойства раствора. [c.85]

Кроме ранее описанного способа получения акрилонитрила реакцией окиси этилена с синильной кислотой и последующего дегидратирования получаемого таким путем нитрила оксипропионовой кислоты, важнейшее [c.246]

Циклоприсоединение [2). В присутствии реагента в качестве катализатора метиленциклопропаны вступают в необычную реакцию шклоприсоединеяия ио связям С С. Например, ири нагревании метиленциклопропана (1) в запаянной ампуле (бО"". 48 час) с избытком метилового эфира акриловой кислоты в ирисутствии А, образуется аддукт 1 1 —метиловый эфир 8-метилеицикло-пентанкарбоновой кислоты (2) с выходом 82 Подходящими субстратами являются также метилвинилкетон и акрилонитрил. Реакция служит удобным методом получения производных метилен-циклопентана. [c.7]

Реакции акрилонитрила. Реакция присоединения по Михаэлю может быть использована для введения цианэти.льной группы в нит-роалканы и карбонильные соединения при взаимодействии их сопряженных оснований с акрилонитрилом. Если реакционная способность альдегида высока (например, пропионовый альдегид), протекает побочная реакция альдолизации. Простейшие эфиры и нитрилы карбоновых кислот не реагируют друг с другом, но бифункциональные соединения, такие как X— Hg— OOR, где X=R O, OOR, N, арил и P(0)(0R)2, легко подвергаются цианэтилированию. [c.163]

Для получения цианэтиловэго производного в реакцию вводилось 46 г (0.2 г-мол.) бис-р-оксиэтилового эфира тетраметилбутиидиола и 26.5 г (0.5 i-мол.) акрилонитрила. Реакция велась в среде бензола (50 мл) в присутствии 1.2 г метилата натрия. При разгонке в вакууме главная фракция перешла в пределах 182—222° при 3.5 мм. Выход 43.5 г (72% от теоретического). [c.1350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология