Инозин

Нуклеозид аденина аденозин (I) и нуклеозид гуанина гуанозин (П) при обработке их азотистой кислотой подвергаются дезаминированию, не теряя при этом остатка углевода, и переходят в новые нуклеозиды — инозин (П1) и ксаитозин (IV), которые не содержатся в природных продуктах, но были выделены при гидролизе НК в результате одновременно протекающей реакции дезаминирования (см. стр. 192). [c.191]

Нуклеозиды. Под этим названием 0бъединя 0т соедииения, состоящие нз остатков сахаров и пиримидинов или пуриновых оснований. Они получаются непосредственно из нуклеиновых кислот при действии энзимов из семян люцерны, проросшего гороха и т. д. и, следовательно, образуются в результате отщепления фосфорной кислоты от рассмотренных выше мононуклеотидов. Из инозиновой кислоты таким иутем получается инозин, из адениловых кислот дрожжей и мускулов — один и тот же аденозин, из гуаниловой кислоты — гуанозин, из цитидиловой и уридиловой кислот — цитидин и, соответственно, уридин и т. д. Их фор.мулы вытекают из вышеприведенных формул отдельных нуклеотидов. Все нуклеозиды из нуклеиновой кислоты дрожжей и.меют рибозные остатки в фуранозидной форме. [c.1048]

Гуанозин. ...... Инозин........ 0,38 0,36 0,68 0,62 Цитозин. ...... 0,46 0,58 [c.140]

Аденозиндезаминаза (КФ 3.5.4.4) (АДА) - ключевой фермент катаболизма аденозина или 2 -дезоксиаденозина в живых организмах и играет исключительно важную роль в регуляции иммунитета у млекопитающих, осуществляя гидролт ическое превращение соответствующих нуютеозидов в инозин (2 -дезоксиинозин) и аммиак. [c.70]

Инозин-5 -монофосфорной кислоты бариевая соль, [c.226]

Инозин-5 -монофосфорная кислота [c.226]

Инознн-5 -мопофосфорная кислота Инозин-5 -монофосфорной кислоты бариевая соль Инозин-5 -моно4юсфорной кислоты динатриевая соль Инозин-5 -трифосфорной кислоты бариевая соль, 1-водная Инозин-5 -трифосфорной кислоты дибариевая соль Рибонуклеиновая кислота из дрожжей Рибонуклеиновой кислоты железная (1П) соль из дрожжей Рибонуклеиновой кислоты кобальтовая (И) соль из дрожжей [c.642]

Инозин-5 -монофосфорной кислоты динатриевая [c.226]

Метаболит может регулировать не только собственный биосинтез по принципу отрицательной обратной связи, но и синтез какого-либо другого соединения, к образованию которого ведет совершенно иной путь [66]. Поразительным примером такого рода является синтез АТР и GTP из общего предшественника — инозин-5 -фосфата (IMP рис. 6-17). Как АТР, так и GTP необходимы клеткам в основном для синтеза РНК и ДНК, поэтому неудивительно, что их синтез сбалансирован при помощи специальных регуляторных механизмов. Из рис. 6-17 видно, что синтез АМР из IMP требует непосредственного участия <ЗТР, а в синтезе GMP принимает участие АТР. Биосинтез как АМР, так и GMP ингибируется по принципу отрицательной обратной связи. Кроме того, существуют специальные механизмы для гидролиза избыточных количеств АТР и GTP (внешние петли на рис. 6-17). Однако гидролиз АМР ингибируется GTP, а восстановительное дезаминирование GMP ингибируется АТР. [c.74]

Развитие ферментативных процессов при созревании мяса приводит к накоплению в нем веществ, влияющих на вкус и аромат готовых мясных продуктов. Этими соединениями являются продукты распада и пептидов (глютаминовая кислота, треонин, серосодержащие аминокислоты и др.), нуклеотидов (инозинмонофосфорная кислота, инозин, гипоксантин, рибоза), углеводов (глюкоза, фруктоза, молочная, пировиноградная кислоты), липидов (низкомолекулярные жирные кислоты), а также креатин и другие азотистые экстрактивные вещества. Среди летучих компонентов, определяющих аромат продуктов из созревшего мяса, обнаружены жирные кислоты, карбонильные соединения, спирты, эфиры. Существенную роль в формировании запаха играют серосодержащие соединения, предшественниками которых являются цистеин, цистин и метионин. На вкус и аромат мясопродуктов значительно влияют сахароаминные реакции или реакции неферментативного потемнения при тепловой обработке мяса, в которых участвуют редуцирующие сахара, аминокислоты или белки, а также альдегиды, возникающие в результате превращения жирных кислот. [c.1131]

РИС. 15-17. Спаривание инозина с цитозином (спаривание по Уотсону — Крику) и инозина с урацилом (неоднозначные пары) (Уотсон Дж. Молекулярная биология гена, М., Мир, 1978). [c.238]

Гипоксантин З -Инозиновая Инозин-З -монофосфат [c.474]

Из этого следует, что у гуанозина связь углеводного остатка с ядром также осуществляется через No). Далее поскольку инозин (III) и ксанто-зин (IV) могут быть получены из аденозина и гуанозина (см. стр. 191), то, очевидно, и для этих получающихся в процессе распада НК нуклеозидов следует принять связь с остатком сахара у N(9). [c.192]

Нуклеозид, состоящий из гипоксантина и рибозы, назван инозином (I), а соответствующий нуклеотид—инозиновой кислотой. [c.126]

Нуклеотиды (мононуклеотиды), а) Инозин овая кислота со-дерл<ится в мясном экстракте, где была обнарун<ена еще Либихом она является вторичным продуктом, образовавшимся из какой-то нуклеиновой кислоты. Ее молекула построена из остатков фосфорной кислоты, )-рибозы и гиноксантина, связанных между собой следующим образом [c.1045]

Родственный цикл включает гидролиз АМР с образованием аденозина и гидролитическое превращение последнего в инозин под действием аденозиндезаминазы. Для завершения цикла требуется дальнейший гидролиз инозина до гипоксантина, превращение последнего в IMP лод действием гипоксантин-гуанин — фосфорибозилтрансферазы и превращение IMP снова в АМР, как указано на рис. 14-32. Хотя насчет Важности этого цикла высказывались сомнения [157а], аденозиндезами-Наза привлекает к себе большое внимание, поскольку наследственная [c.171]

Еще одна удивительная особенность, характерная для строения молекул тРНК, состоит в том, что в состав антикодонов входят не только стандартные основания. Так, например, в состав некоторых антикодонов входит гипоксантин (нуклеозидом которого является инозин). [c.218]

Вполне возможно, что происходит следующая цепь событий. Под действием соответствующего фермента аденин в паре АТ может быть дезаминирован в инозин. В результате после деления клетки одна из, дочерних клеток получит неизмененную молекулу ДНК, тогда как во второй клетке вместо пары оснований АТ окажется пара ОС. При следующей репликации возникнет пара ОС. Таким образом, в части дочерних клеток в специфическом участке ДНК происходит замена АТ на ОС. Такая простая замена, возникающая под действием особого фермента, образовавшегося на определенной стадии развития, может изменить в некоторых клетках выражение отдельных генов. Вполне вероятно, что другой фермент способен вызвать обращение указанного эффекта, т. е. превратить модифицированную пару оснований в исходную форму. Например, дезаминирование цитозина и последующая репликация ДНК приведут к образованию пары Аи, которая после второй репликации ДНК превратится в исходную пару АТ. Если специфические палиндромные участки доступны и многократно повторяются, то можно себе представить, что действие модифицирующего фермента последовательно распространяется по всей длине хромосом в обоих направлениях. Именно таким образом может возникнуть эффект включения специфических генов после определенного числа клеточных деленцй (подробности см. в работетХол д.ея, и Дуга [1801) ь а > [c.361]

Химия нуклеотидов является одним из самых молодых разделов органической химии. Хотя первые представители этого важного клаюса были известны в более нли менее индивидуальном состоянии еще Либиху, который в 1847 г. описал так называемую инозиновую кислоту, и Мишеру, впервые выделившему нуклеиновую кислоту, тем не менее подлинному развитию химия нуклеотидов обязана последним 10—15 годам. В 1909 г. Левин, работы которого знаменуют первый период развития химии нуклеотидов, впервые выделил инозин из нуклеиновых кислот и в последующие годы (1910—1930) получил другие мономеры, входящие в состав нуклеиновых кислот, определил их состав и основные черты строения. Решающее значение для развития химии нуклеотидов имели работы, начатые в 1942 г. А. Тоддом, которым было окончательно установлено строение мономерных нуклеотидов и осуществлен их синтез, выяснены основные черты структуры полимерных нуклеотидов, осз ществлен синтез многих мононуклеотидов, являющихся коэнзимами важнейших ферментных систем. Приблизительно в это же время биохимиками и биологами была выяснена в общих чертах и биологическая роль нуклеотидов, их участие в важных процессах жизнедеятельности. Развитие химии нуклеотидов продолжается во все нарастающем темпе и трудно найти какой-либо другой раздел химии природных соединений, который в последние годы развивалоя бы так стремительно. [c.173]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.126 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.473 , c.474 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.191 , c.193 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.661 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.576 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.76 , c.91 , c.343 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.436 , c.447 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.54 ]

Биохимия (2004) -- [ c.425 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.426 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.192 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.410 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.36 , c.39 , c.41 , c.46 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.775 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.672 , c.930 , c.931 , c.950 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.493 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.21 , c.169 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.21 , c.54 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.185 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.17 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.54 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1045 , c.1048 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 , c.271 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.676 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.747 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.515 , c.517 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.410 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.338 , c.340 , c.477 ]

Гены (1987) -- [ c.88 , c.96 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.15 , c.16 , c.22 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.15 , c.16 , c.22 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.54 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.288 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.196 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.74 , c.95 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология