Беизанилид

Аминобензофенон (84% из беизанилида, ангидрида бензойной кислоты и полифосфорной кислоты при 150 °С в течение 3 ч) [c.125]

Рнс. 84. Программируемое многократное элюирование с использованием камеры AMD а - многократное элюирование с промежуточной просушкой слоя б - рекомендуемое градиентное изменение состава подвижной фазы для последовательных этапов п изократического элюирования в - программируемое многократное элюирование может обеспечить разделение веществ с различной полярностью (включая ионогенные вешества) на силикагеле г - фракция экстракта нз растений, полученная прн предварительном разделении на колонке с сорбентом Lobar (обращенная фаза) и впоследствии разделявшаяся методом ТСХ с использованием камеры AMD на пластинке с силикагелем (д). Данные заимствованы из публикации [159]. A N - ацетонитрил п - число этапов I - фронт 2 - беизанилид 3 - ацетанилид 4 - п-ннтрофенол 5 - тиомочевина 6 -роданид 7 - нитрат аммония 8 - нафталинсульфокислота 9 - бензойная кислота 10 -фталевая кислота 11 - старт 12 - начало сбора фракции 13 - окончание сбора фракции 14 [c.245]

Расщепление замещенных амидов [5]. Реакция Д. (I) с некоторыми замещенными амидами даже при комнатной температуре приводит к легкому расщеплению амидной связи. Например, обработка беизанилида 0,5 моля реагента (I) в ДМФА при 41° в течение 3 мин дает иминосульфуран (2), выделенный с выходом 72%, и эфир бензойной кислоты (3). Эта реакция является [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология