Тиомышьяковистая кислота

При растворении АзаЗз в (МН4).28 образуется аммонийная соль тиомышьяковистой кислоты. Тиосоли, или иначе сульфосоли, отличаются от обычных солей тем, что вместо кислорода они имеют в кислотном остатке серу. Растворение Аз 8з в (ЫН4)о8 протекает согласно уравнению [c.76]

Мышьяковистая кислота НзАзОз Тиомышьяковистая кислота Н,, з5з [c.183]

В золях As2Ss на ядре частиц адсорбируются анионы мышьяковистой или тиомышьяковистой кислот (Харин), а в растворе располагаются компенсирующие ионы Н+, Na+. [c.104]

Мышьяковистая кислота НзАзОд — тиомышьяковистая кислота Н АзЗа [c.276]

Мышьяковистая кислота НзАзОз — тиомышьяковистая кислота НзАз8з [c.396]

Тиосоли являются солями соответствующих тиокислот, т. е. кислот подобных кислородным кислотам тех же элементов, но с заменой атомов кислорода атомами серы. Например, НзАзОз — мышьяковистая кислота, НзАзЗз — тиомышьяковистая кислота. От тиокислоты переходим к соли —NasAsSs тиоарсенит натрия. Тио-кислоты неустойчивы и не существуют в кислых растворах. Соли их вполне устойчивы. Сернистые соединения (тиоангидриды) второй подгруппы растворимы в растворе (NH4)2S и образуют при этом тиосоли. Во вторую подгруппу входят Asiii, As , Sb Sb , [c.73]

Из этого уравнения видно, что причиной растворения осад AS2S3 является связывание посылаемых им в раствор ион( ионами реактива с образованием сульфидного комплекс AsSa , т. е. аниона тиомышьяковистой кислоты. [c.286]

Наиболее распространенным способом извлечения серы из про<мышленных газов (тенераторных, коксового и др.) является способ, основанный на поглощении сероводорода мышьяково-содовым раствором с последующим окислением полученных при этом соединений. Поглотительный раствор содержит 5—8 г/л АзгОз в виде мышьяковистокислого натрия МазАзОз, 10—20 г/л карбоната и бикарбоната натрия (Ма СОз+МаНСОз), 100— 150 г/л гипосульфита натрия КагЗгОз и незначительные количества солей тиомышьяковистой кислоты. [c.250]

Существо вопроса, заключается в том, что при увеличении концентраций сульфидной серы мышьяковистая кислота вследствие замены О 8 пре-, образуется в тиомьпиьяковистую. В связи с зтим мышьяк в подземных водах образует не только кислородные соединения (мьниьяковую и мышьяковистую кислоты и их анионные производные), но и сульфидные соединения (тиомышьяковистую кислоту Н2А85з и ее анионные производные). [c.136]

Многие природные соединения мышьяка хорошо растворимы растворимость мышьяковой и мышьяковистой кислот в воде составляет и-10 г/л. Еще более высокую (и-100 г/л) растворимость имеют соединения анионов мышьяковой, мышьяковистой и тиомышьяковистой кислот с натрием. В то )1 е время арсенаты и арсениты кальция и магния являйтся малорастворимыми [c.136]

Увеличение концентраций сульфидов в подземных водах НСОз-Ма состава и снижение ЕЬ этих вод до отрицательных значений не является препятствием для накопления в них мышьяка. В сульфидных водах, особенно натриевых, могут быть обнаружены повышенные концентрации мышьяка, приближающиеся в ПДК. Причиной этого является наличие в сульфидных водах анионов тиомышьяковистой кислоты, образующих хорошо растворимые соединения с натрием. [c.139]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.368 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.267 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.315 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.427 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.413 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.268 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.337 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.345 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.423 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.427 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.454 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.466 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология