Тиоангидриды

Наиболее важные характеристики -элементов, начиная с Н1В подгруппы периодической системы, вытекают из рассмотрения хи-мико-аналитических свойств их окислов, гидроокисей и аналогичных им сульфидов, тиосолей и тиокислот (образующих тиоангидриды). Все эти соединения проявляют основные, амфотерные или кислотные свойства, что ценно для химического анализа, так как позволяет подразделить элементы на аналитические группы и подгруппы. Наибольшее применение это нашло в сероводородном и кислотно-щелочном методах анализа катионов, что видно нз нижеследующего. [c.189]

Si, Рит. д.), то в отличие от всех ранее рассмотренных слу-чаев при гидролизе образуется две кислоты — это признак гидролиза галогенангидридов и тиоангидридов. Само название последних свидетельствует об особенностях процесса и его продуктах. Вот два примера [c.204]

Пентасульфид представляет собой тиоангидрид. С основаниями он образует тиосоли. [c.317]

Тиокислоты в свободном состоянии неустойчивы и в момент образования при действии сильных кислот на тиосоли разлагаются на сероводород и тиоангидриды (сернистые соединения мышьяка, сурьмы и др.). [c.551]

Такие соединения называют также тиоангидридами. [c.309]

Под действием соляной кислоты тиосоли разлагаются с образованием тиоангидридов [c.79]

В химическом отношений все сульфиды — соли, хотя 6383 по своим свойствам ближе к тиоангидридам. Они могут существовать только в сухом виде, кроме сульфидов индия и таллия, которые не подвергаются заметному гидролизу и практически не растворяются. Первые три сульфида — бора, алюминия и галлия — гидролизуются полностью согласно приведенным ниже схемам этого процесса [c.454]

Гидролиз — химическое взаимодействие ионов соли и воды, сопровождающееся образованием молекул слабых кислот или слабых оснований (изменением pH среды), а также кислых или основных солей. Гидролиз — частный случай сольволиза. Он протекает не только в водных растворах, но и при взаимодействии воды или ее паров с твердыми, жидкими и газообразными веществами. Гидролизу подвергаются соли, гидриды, окислы, галогеноангидриды, тиоангидриды, ци-31 [ИДЫ и др. [c.60]

Реакции тиоангидридов мышьяка, сурьмы и олова [c.323]

Группа сульфидов, растворимых в растворе сульфида натрия —тиоангидриды (5-я аналитическая группа) включает катионы As (III), Sn +, Sb(lII), Hg -n [c.190]

Ионы V аналитической группы осаждаются сероводородом в кислой среде при pH < 3 в виде сернистых соединений, но в отличие от сульфидов, образованных катионами IV аналитической группой, сернистые соединения ионов V аналитической группы представляют собой не сульфиды в полном смысле этого слона, а так называемые тиоангидриды (вещества, подобные ангидридам). [c.321]

Важнейшие свойства тиоангидридов мышьяка, сурьмы и олова (IV) проявляются прежде всего в их отношении к щелочам, с которы п1 они, подобно ангидридам, дают соли (см. 3, стр. 323) [c.321]

Тиокислоты являются неустойчивыми соединениями и в момент своего образования разлагаются при этом получаются сероводород и тиоангидриды [c.322]

Осаждение сульфидов IV аналитической группы и сернистых соединений V аналитической группы. Осаждение сероводородом сульфидов катионов IV и тиоангидридов V аналитических групп рекомендуется проводить следующим образом. [c.334]

К нейтрализованному раствору прилейте равный объем 1,2 н. раствора НС1, тогда кислотность раствора вследствие разбавления будет соответствовать 0,6 н. раствору НС1. Раствор нагрейте до кипения и пропустите сероводород. Нагревание раствора способствует образованию тиоангидридов мышьяка и препятствует образованию коллоидов. Пропускание сероводорода следует продолжать до тех пор, пока ие остынет раствор. С понижением температуры растворимость сероводорода увеличивается, а сульфидов — уменьшается. [c.334]

Гидролиз галоген- и тиоангидридов протекает необратимо с образованием двух кислот галоген- или сероводородной и соответствующей оксокислоты [c.69]

Таким образом, если вещество при взаимодействии с водой образует галогеноводородную (сероводородную) к какую-то оксокислоту, то оно является галогенангидридом (тиоангидридом) последней. [c.69]

Кроме аммиака, катионы этих элементов образуют комплексы с пиридином СзНаМ, метиламином, этилендиамином, которые также можно использовать для их отделения. Катионы Мп + и Ре + (образующие с ними комплексы) не мешают, так как отделяются раньше в 5-й группе катионов по кислотно-щелочному методу. Полезно сопоставить сероводородный и кислотно-щелочной методы (см. табл. 36). В сероводородном методе анализа используется сходство свойств переходных металлов по горизонтальному направлению от скандия до цинка (их одинаковое отношение к сульфиду аммония). При осаждении 4-й группы используется способность ряда элементов образовывать сульфиды (тиооснования) и при растворении 5-й группы — способность ряда элементов образовывать тиоангидриды. В кислотнощелочном методе анализа для разделения тех же катионов используются в основном амфотерность гидроокисей и способность некоторых из них образовывать аммиачные комплексы. [c.191]

Какие из них могут быть отнесены к тиоангидридам На-I писать уравнения реакций. [c.249]

Как отделить SnS от SnSs и GeS от GeSj Какие из сульфидов олова и германия имеют характер тиоангидридов Написать уравнения реакций. [c.198]

Смесь сульфидов AS2S3, SbjSj и 81283 обработана раство ром NajS. Какой сульфид остался нерастворенным Какие из них могут быть отнесены к тиоангидридам Написать уравнения ре акций. [c.204]

Игшестно, что сероводород является групповым реактивом для катионов четвертой и пятой аналитических групп, осаждая их из кислых растворов в виде сернистых соединений (сульфидов и тиоангидридов), труднорастворимых в воде и разбавленных кислотах. [c.267]

Сульфиды неметаллических элементов обычно гидролизуются необратимо с образованием соответствующих кислот, поэтому их называют сульфидоангидридами (или тиоангидридами) [c.352]

Действие сероводорода. Соединения Аз (И1) и Аз (V) при действии сероводорода в растворах, подкисленных хлористоводородной кислотой, образуют желтые осадки соответствующих сернистых соединений, называемых тиоангидридами (АзаЗз, АзаЗб) по аналогии с ангидридами (АзгО.,, АзаОа) [c.78]

В химическо отношении OS — тиоангидрид водой гидролизуется с образованием угольной кислоты и сероводорода [c.477]

Моносульфиды германия, олова и свинца — типичные соли их дисульфиды — тиоангидриды, склонны давать тиосоли типа МеаКЗд. [c.507]

Для отделения сернистых соединений мышьяка, сурьмы и олова от сульфидов катионов IV аналигичх кой группы осадок сернистых соединений IV и V групп обрабатывают раствором полисульфида аммония. При этом тиоангидриды V группы растворяются с образованием тпо-солей, а сульфиды IV группы остаются в осадке. Поэтому групповым реагентом на V группу катионов нельзя считать только сероводород, так как он одновременно осаждает сернистые соединения IV и V групц. [c.324]

Рассматриваемые соединения являются тиоангидридами. Соответствуют этим тиоангидридам тиокислоты типа НзНЗз, и их кислородные заме- [c.551]

К IV и V аналитическим группам отнесены ионы, осаждаемые из кислого раствора сероводородом в виде сернистых соединений (сульфидов и тиоангидридов), нерастворимых в Еюде и разбавленных кислотах. [c.83]

Вследствие того, что тиоангидриды раствор штся в растворах ш,елочей и суль [)идов ш,елочных металлов и аммония, сероводород и сульфид аммония не осаждают сернистых соединений мьиньяка, сурьмы и олова (IV) из щелочных растворов. Следовательно, осаждение сернистых соединений ионов V группы нужно проводить в кислой среде (при pH = 0,5). [c.324]

Растворение сернистых соединений ионов V аналитической группы. Для растворения тиоангидридов осадок 2 обработайте 2—3 раза при нагревании смесью (NH4)2S + (NHijjSg, каждый раз декантируя раствор с осадка при этом в раствор переходят тиосоли мышьяка, сурьмы и олова. [c.335]

Систематический анализ. 1. К небольшой пробе испытуемого раствора по каплям добавляют соляную кислоту для осаждения хлоридов подгруппы серебра (катионов IV аналитической группы. При осторожном подкислении раствора появляется муть, исчэзаюлая при добавлении НС1. Следовательно, в анализируемом растворе содержатся катионы, образующие растворимые в избытке щелочи гидроокиси или разрушаемые кислотой комплексные соединения. По-видимому, отсутствуют катионы подгруппы серебра, осаждаемые соляной кислотой в виде хлоридов, тиосоли, разлагающиеся кислотой с образоваиие.м осадков тиоангидридов, и растворимые соли кремневой кислоты (силикаты), разлагающиеся с образованием кремневой кислоты. [c.451]

Производные оксокислот, или ацидопроизводные, можно разделить на следующие классы галогенангидриды, тиоангидриды, тиокислоты и тиосоли, пероксокислоты и их соли, поликислоты и их соли. [c.69]

Дихлорангидриды диварболовых кислот можно получать с очень хороший выходами из циклических тиоангидридов кербоновык кислот (если последние доступны) [c.259]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.277 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.208 , c.209 , c.210 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.226 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.321 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.300 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология