Нитроэтанол нитрат

Г. Дарзан предложил получать 1-нитроэтанол-2 взаимодействием окиси этилена и двуокиси азота с последующим омылением нитрата нитроэтанола 10% раствором карбоната калия. [c.20]

Азотную кислоту лучше приливать к охлажденному до —78 °С безводному фтористому водороду при перемешивании. Необходимо использовать безводную HNO3 (плоти. 1,51), так как применение в данной реакции менее концентрированной кислоты приводит к образованию в качестве побочного продукта нитрата р-нитроэтанола. [c.44]

При перегонке Р-фторнитроэтана необходимо соблюдать осторожность> так как вероятный побочный продукт реакции — нитрат нитроэтанола (т. кип. 108—110°С при 6 мм рт. ст.) при нагревании может разлагаться со взрывом. [c.44]

Из вышеперечисленных соединений были изолированы лишь В-нитроэтанол и нит-роформ выход нитроформа изменяется с концентрацией азотной кислоты. Побочные реакции, главным образом окисление до щавелевой кислоты, могут захватывать до 30—40% этилена. Этому отчасти можно во спрепятствовать, прибавляя немного менее 1 % нитрата ртути, что ускоряет реакцию и увеличивает выход нитроформа. [c.629]

При обработке 1,2-динитроэтана аммиаком, бикарбонатом аммония, едким натром, карбонатами или бикарбонатами щелочных и щелочноземельных металлов, мочевиной, окисью цинка, а также при обработке нитрата 2-нитроэтанола бикарбонатом аммония образуется полимер нитроэтилена [113]. При полимеризации нитроэтилена под действием у-излучения ( °Со) был получен полимер) с м. в. 38 000. при облучении протекает также сополимеризация нитроэтилена с 1,4-динитробутадиеном-1,3 [326]. [c.245]

Необходимые для этой реакции нитроспирты образуются конденсацией альдегидов или кетонов с нитроалканами. Приведенный выше нитроэтанол получается в виде своего нитрата O2NO H2 H2NO2 из этилена и концентрированной азотной кислоты или же из окиси этилена и NO2. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология