Окси нитропропионовая кислота этиловый эфир

При конденсации нитроуксусного эфира с формальдегидом в присутствии ацетата натрия можно получить как нитроспирт — этиловый эфир З-окси-2-нитропропионовой кислоты [166, 167], так и нитродиол — этиловый эфир 2-нитро-3-окси-2-оксиметилпропио-новой кислоты [168]. Соответствующие нитроспирты образуются при конденсации нитроуксусного эфира с уксусным [169—172], масляным [172] или изомаслйным [170] альдегидами, а также с этиловым эфиром формилуксусной кислоты [172] в присутствии ацетата натрия [c.68]

Нитроспирт — этиловый эфир 2-нитро-3-окси-2-метилмасляной кислоты образуется с выходом 52% при конденсации ацетальдегида с эфиром 2-нитропропионовой кислоты в присутствии ацетата натрия [176]. Эфиры хлорнитроуксусной или бромнитроуксусной [167] кислот реагируют с формальдегидом в присутствии гидроокиси кальция или ацетата натрия, образуя эфиры 2-галоген-2-нит- [c.68]

Легко дегидратируются спирты, имеющие в -положении к НО-группе две электроноакцепторные группировки. Так, этиловый эфир З-окси-2-нитропропионовой кислоты отещпляет воду при нагревании до 120—135 °С с образованием этилового эфира 2-нитроакриловой кислоты [59]. 2,2-Динитроэтиловый спирт самопроизвольно дегидратируется уже при комнатной температуре, превращаясь в 1,1-динитроэтилен [60, 61]. Однако, при получении непредельных нитросоединений из нитроспиртов, как правило, используют различные дегидратирующие средства хлористый цинк [62], фосфорный и фталевый ангидриды [68—75]. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология