Этиловый эфир нитропропионовой кислоты

Представляет интерес получение этилового эфира а-нитро-изомасляной кислоты с выходом 78—91% (уравнение 4), поскольку грет-алкилгалогениды при действии на них нитрита натрия образуют олефины. Также обращает на себя внимание тот факт, что из этилового эфира а-хлорпропионовой кислоты образуется этиловый эфир а-нитропропионовой кислоты с таким же выходом (68%), как и из а-бромэфира [28]. [c.128]

СНзСОСНаСОгН СгКСН СОгН Из метилового эфира ацетоуксусной кислоты получается с 40% -ным выходом метиловый эфир нитроуксусной кислоты . Таким же образом реагируют этиловый и изобутиловый эфиры ацетоуксусной кислоты . Этиловый эфир метилацетоуксусной кислоты превращается в этиловый эфир нитропропионовой кислоты . [c.151]

Нитроспирт — этиловый эфир 2-нитро-3-окси-2-метилмасляной кислоты образуется с выходом 52% при конденсации ацетальдегида с эфиром 2-нитропропионовой кислоты в присутствии ацетата натрия [176]. Эфиры хлорнитроуксусной или бромнитроуксусной [167] кислот реагируют с формальдегидом в присутствии гидроокиси кальция или ацетата натрия, образуя эфиры 2-галоген-2-нит- [c.68]

При конденсации нитроуксусного эфира с формальдегидом в присутствии ацетата натрия можно получить как нитроспирт — этиловый эфир З-окси-2-нитропропионовой кислоты [166, 167], так и нитродиол — этиловый эфир 2-нитро-3-окси-2-оксиметилпропио-новой кислоты [168]. Соответствующие нитроспирты образуются при конденсации нитроуксусного эфира с уксусным [169—172], масляным [172] или изомаслйным [170] альдегидами, а также с этиловым эфиром формилуксусной кислоты [172] в присутствии ацетата натрия [c.68]

При нитровании насыщенных карбоновых кислот и их производных азотной кислотой или другими нитрующими агентами можно получить соответствующие нитрокислоты или их производные. Так, нагревание изовалериановой кислоты с разбавленной азотной кислотой й 1,38 г/см ) приводит к 3-нитроизовалериановой кислоте [1]. Кипячением стеариновой кислоты с азотной кислотой (й 1,48 г/см ) в ледяной уксусной кислоте получена нитростеариновая кислота [2]. При газофазном нитровании пропионовой кислоты азотной кислотой при 400—410 °С образуется 3-нитропропионовая кислота (5%) 13]. При обработке валериановой кислоты (при 33 2°С) или ее этилового эфира (при 23 2°С) смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида образуются смеси 2-, 3- и 4-нитропроизводных [4]. [c.167]

Легко дегидратируются спирты, имеющие в -положении к НО-группе две электроноакцепторные группировки. Так, этиловый эфир З-окси-2-нитропропионовой кислоты отещпляет воду при нагревании до 120—135 °С с образованием этилового эфира 2-нитроакриловой кислоты [59]. 2,2-Динитроэтиловый спирт самопроизвольно дегидратируется уже при комнатной температуре, превращаясь в 1,1-динитроэтилен [60, 61]. Однако, при получении непредельных нитросоединений из нитроспиртов, как правило, используют различные дегидратирующие средства хлористый цинк [62], фосфорный и фталевый ангидриды [68—75]. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология