Ацетальдегид альдольная конденсация

Рис.У.ЗО. Принципиальная технологическая схема производства акролеина альдольной конденсацией ацетальдегида и формальдегида.

Альдольная конденсация формальдегида и ацетальдегида [c.127]

Между молекулами двух различных альдегидов может происходить смешанная альдольная конденсация, причем ацетальдегид может являться источником или карбонильной группы, или а-атома водорода. В случае замещенных альдегидов легкость, с которой а-атом водорода соединяется с атомом кислорода молекулы какого-либо другого альдегида, увеличивается в следующем порядке [c.300]

Высшие альдегиды взаимодействуют с фенолом относительно медленно, поэтому для получения, например, антиоксидантов предпочтительны кислотные катализаторы [48]. Основные катализаторы при реакциях ацетальдегида и других высших альдегидов ие применяются, так как они вызывают быструю альдольную конденсацию и смолообразование. [c.37]

Основным способом производства является альдольная конденсация ацетальдегида, проводимая в жидкой фазе [159]. Для этого ацетальдегид с добавкой 10%-ного водного раствора КОН прокачивают циркуляционным насосом под давлением 10 ат в течение 6—7 час. через трубчатку, в которой охлаждением водой поддерживают 20—30°. При этом образуется альдоль по реакции [c.319]

С помощью смешанной альдольной конденсации, проводимой в регулируемых условиях, можно синтезировать высшие альдегиды. Конденсация ацетальдегида с н-масляным альдегидом может протекать двояко [c.303]

Реакции альдольной конденсации нередко могут катализироваться не только основаниями, но и кислотами. В обоих случаях получившийся альдоль может сразу отщеплять воду, и образуется ненась щенное карбонильное соединение, например кротоновый альдегид из ацетальдегида [c.575]

Среди других возможных путей получения пропионового альдегида следует указать на изомеризацию окиси пропилена или аллилового спирта, селективное восстановление акролеина (полученного альдольной конденсацией ацетальдегида и формальдегида или окислением пропилена) или пропаргилового спирта (полученного из ацетилена и формальдегида), прямое окисление простейших парафинов и процесс хайдрокол . Ниже изображены основные реакции, приводяш,ие к образованию пропионового альдегида [c.306]

ПЕРЕКРЕСТНАЯ АЛЬДОЛЬНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ, Альдольная конденсация двух различных альдегидов называется перекрестной альдольной конденсацией. Проводить альдольную конденсацию сразу с двумя разными альдегидами, содержаш ими а-водородные атомы, не имеет смысла, так как в результате такого синтеза получается смесь всевозможных продуктов. Ниже в качестве примера приведена реакция ацетальдегида с пропаналем. [c.72]

Ацетальдегид может вступать в альдольную конденсацию также с кетонами и с другими соединениями, способными поставлять активные водородный атом или карбонильную группу. [c.304]

Следует ясно понимать, что нуклеофильное енольное промежуточное соединение (оксиэтилтиаминпирофосфат)—именно та форма, в виде которой кофермент, как правило, встречается в природе эта форма может реагировать с другими нуклеофилами, такими, как ацетальдегид (альдольная конденсация) (см, с, 462), [c.461]

В действительности же такой дейтерообмен не происходит [128]. Этим подтверждается, что стадия II должна наступать сразу же за стадией I, делая последнюю практически необратимой. В отличие от ацетальдегида, альдольная конденсация ацетона, проводимая в среде окиси дейтерия, дает диацетоновый спирт, содержащий дейтерий [129], т. е. разница в скоростях стадий I и II в случае альдольной конденсации ацетона меньще, чем в случае ацетальдегида. [c.329]

Дальнейшее подтвернедение чрезвычайно высокой реакционной способности ацетальдегида по отношению к енолят-иону дает тот факт, что, когда альдольная конденсация проводится в ВзО, атомов В в а-положении к углеродному атому не появляется [55]. Это можно рассматривать как указание на то, что реакция енолят-иона с ацетальдегпдом протекает быстрее, чем с ВгО, а этого и следовало ожидать, исходя из относительной медленности реакции с ВН" . В противоположность этому катализированный оспованп-ями обмен ацетона с В2О идет гораздо быстрее димеризации ацетона [26]. [c.493]

Пентаэритрит С(СНаОН)4 (т. пл. 262°). Этот четырехатомный спирт с разветвленной углеродной цепью образуется при длительном воздейстиии известковой воды на смесь паральдегида и ацетальдегида. По-видимому, реакция заключается в альдольной конденсации с последующей днсмутацией [c.404]

Продукты конденсации других альдегидов. При альдольной конденсации ацетальдегида образуется -гидроксимасляный альдегид, называемый просто альдолем [c.577]

Полученный ацетальдегид с помощью ректификации выделяется в виде продукта с концентрацией 99,4—99,8%, который подвергается альдольной конденсации [c.365]

Предполагают, что силикагель катализатора двухстадийного процесса ускоряет альдольную конденсацию ацетальдегида в кротоновый альдегид, а окись тантала катализирует деоксигенирование кротонового альдегида в дивинил. [c.219]

Основными потребителями ацетальдегида являются следующие отрасли промышленности производство уксусной кислоты и ее ангидрида окислением ацетальдегида молекулярным кислородом (гл. 18, стр. 335) производство этилацетата с использованием реакции Тищенко (гл. 18, стр. 348) производство различных продуктов на основе реакции альдольной конденсации. [c.300]

Кофермент участвует в реакциях, в результате которых образуются и разрушаются углерод-углеродные связи, непосредственно прилегающие к карбонильной группе. В качестве примеров служат реакции неокислительного и окислительного декарбоксилирования и альдольной конденсации, например неокислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты до ацетальдегида [c.458]

Треонин можно получить нитрозированием ацетоуксусного эфира и последующим восстановлением над платиновым и палладиевым катализатором. Реакция протекает в две стадии. Сначала нитрозогруппа восстанавливается до аминогруппы, затем в более жестких условиях кетонная группа превращается в гидроксильную. Но наиболее удобным методом в настоящее время является метод, предложенный в 1958 г. японским ученым Акабори. Он остроумно использовал реакцию синтеза треонина, происходящую в живом организме, а именно альдольную конденсацию ацетальдегида с глицином. При взаимодействии медного комплекса глицина с ацетальдегидом образуется медная соль треонина, которую разлагают соляной кислотой или сероводородом. Существенно, что главным продуктом реакции является треонин, а не аллотреочин. [c.450]

Метильная группа, соседняя с сопряженной системой двойных связей, способна вступать в альдольную конденсацию. Кротоновый альдегид, например, димеризуется в октатриеналь СНз(СН=СН)зСНО, а с ацетальдегидом реагирует с образованием гексадиеналя СНз(СН==СН)2СНО, Эти реакции могут быть использованы при разработке методов получения насыщенных альдегидов нормального строения СНз(СН2) СНО и соответствующих первичных насыщенных спиртов СНз(СНа)пСН20Н. [c.311]

Кислоты со средней длиной цепи производят из альдегидов изостроения, полученных из ацетальдегида методом альдольной конденсации (гл. 16, стр. 300) или же из первичных спиртов изостроения, образующихся в синтезе высших спиртов из окиси углерода и водорода (гл. 3, стр. 56). [c.341]

Процесс протекает в две стадии. Сначала в результате альдольной конденсации формальдегида и ацетальдегида образуется гидракриловый альдегид [c.317]

Сложноэфирная конденсация (В. Е. Тищенко). В условиях реакции Канниццаро алифатические альдегиды, содержащие подвижные атомы водорода у а-углеродного атома, как известно, вступают в альдольную конденсацию. Однако под влиянием малоосновных алкоголятов алюминия, которые не способны вызвать альдольную конденсацию, такие альдегиды претерпевают окислительно-восстановительные превращения с образованием сложного эфира. Так, например, под влиянием этилата алюминия ацетальдегид превращается в этилацетат [c.154]

Лучше осуществлять перекрестную альдольную конденсацию двух различных альдегидов, когда один из них не содержит (х-водородцых атомов, причем взят в избытке. Тогда он не будет образовывать енолят-анион. Последний может образовьшать только альдегид с а водородным атомом, и будет получаться лишь один продукт. Например, реакция 2,2-диметилпропаналя (не содержит а-водородных атомов) с ацетальдегидом [c.92]

Возможность получения акролеина альдольной конденсацией ацетальдегида и формальдегида была установлена еще в 1926 г. После разработки процесса с гетерогенным катализатором эта реакция приобрела промышленное значение [153, 157]. [c.317]

Если еще добавить, что исходным сырьем для нроизводства акролеина альдольной конденсацией являются не пропилен, который в некоторых местах производства может оказаться дефицитным, а значительно более доступное и дешевое сырье — пропан и бутан, окислением которых получают ацетальдегид и формальдегид, следует прийти к выводу, что в зависимости от конкретных условий в данной географической точке вполне рационально использовать либо тот, либо другой метод. [c.319]

Альдольную конденсацию двух различных альдегидов можно осуществить, если на один из них, не содержащий а-водородного атома и взятый в избытке, воздействовать другим альдегидом, в состав которого входит а-водородный атом. Тогда первый альдегид будет служить только акцептором карбаниона. Он не может образовать енолят-ион. Альдегид, содержащий а-водородный атом, превращается в енолят-ион. Примером может служить реакция 2,2-диметилпропаналя с ацетальдегидом. [c.72]

Пентаэритрит получают конденсацией ацетальдегида с формальдегидом в присутствии щелочных катаЛ изато,роп (раство-рОБ гидроксидов калия, кальция и др.). Процесс протекает в несколько стадий. Первоначально в результате последовательных реакций альдольной конденсации ацетальдегида с форм-альде.глдом образуется триметилолацетальдегид [c.199]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетальдегид альдольная конденсация: [c.690] [c.222] [c.492] [c.493] [c.580] [c.304] [c.92] [c.204] [c.208] [c.446] [c.398] [c.58] [c.88] [c.717] [c.72] [c.74] [c.194] [c.628] [c.607]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.69 , c.72 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.289 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.423 , c.425 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.184 , c.185 , c.561 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.509 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.423 , c.425 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.214 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.648 , c.651 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.648 , c.651 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология