Этиловый эфир формилуксусной кислоты

Особенно важен синтез пиримидинов из -альдегидо- и -кето-эфиров, потому что этим способом лучше всего синтезировать тимин, урацил и их производные. Попытки ввести в реакцию с мочевиной этиловый эфир формилуксусной кислоты были мало успешны, но если формилуксусную кислоту генерировать In situ, окислительным декарбоксилированием яблочной кислоты, то при реакции с мочевиной можно получить с небольшим выходом урацил [16] схема (8) . Аналогичным способом был синтезирован и тимин [17]. С гуанидином эфиры формилуксусной кислоты реагируют в отличие от предыдущего легко и дают производные [c.122]

Кумалиновая кислота, Кумалиновая кислота (I) и ее простейшие эфиры были получены Пехманом [30] при действии серной кислоты на яблочную кислоту. При этой реакции выделяются окись углерода и вода, а образовавшаяся формилуксусная кислота с замыканием цикла дает кумалиновую кислоту (I). Метиловый или этиловый эфиры этой кислоты могут быть получены при добавлении в реакционную смесь соответствующего спирта [30]. [c.277]

Этилформиат. Этилформиат обладает очень активной карбонильной группой и может конденсироваться с другими сложными эфирами. При реакции этилформиата с этилацетатом, например, образуется этиловый эфир формилуксусной кислоты, который существует преимущественно в енольной форме [c.424]

Formyl ssigsaiireathylester т этиловый эфир формилуксусной кислоты, формилуксусный эфир, СНО [c.161]

Продукт конденсации гуанидина с этиловым эфиром формилуксусной кислоты может быть превращен в 2-аминопиримидин, который используют при синтезе антибактериального препарата — сулъфадиазина. [c.469]

В этих синтезах могут применяться почти любые р-кетоноэфиры. Из этилового эфира формилуксусной кислоты могут быть получены 4-оксихино-лины (выход 40—50%), не содержащие заместителей в положении 2 [107]. Из ж-хлоранилина были получены 7-хлор-4-оксихинолин и 5-хЛор-4-оксихи-нолин в соотношении примерно 4 1. [c.26]

При конденсации нитроуксусного эфира с формальдегидом в присутствии ацетата натрия можно получить как нитроспирт — этиловый эфир З-окси-2-нитропропионовой кислоты [166, 167], так и нитродиол — этиловый эфир 2-нитро-3-окси-2-оксиметилпропио-новой кислоты [168]. Соответствующие нитроспирты образуются при конденсации нитроуксусного эфира с уксусным [169—172], масляным [172] или изомаслйным [170] альдегидами, а также с этиловым эфиром формилуксусной кислоты [172] в присутствии ацетата натрия [c.68]

При конденсации нитроуксусного эфира с натриевой солью этилового эфира формилуксусной кислоты в присутствии бугиламина образуется этиловый эфир 4-нитро-4-карбэтоксибутен-3-овой кислоты [236]. [c.187]

Беренд [8], проведя синтез 4-метилурацила, установил, что эфиры Р-кетонокислот [9], а также эфиры их енольных форм [10] являются подходящими реагентами для конденсации с мочевиной, несмотря на то, что, согласно сообщению, некоторые эфиры Р-кетонокислот (например, эфиры а,а-диалкил-ацетоуксусной кислоты и этиловый эфир пропионилуксусной кислоты) в эту реакцию не вступают [И]. В качестве примера можно указать на получение урацила из мочевины и формилуксусной кислоты, синтезированной 1п з11и действием серной кислоты на яблочную кислоту [12]. Подобным же образом реагирует ацетондикарбоновая кислота, полученная из лимонной кислоты [13]. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология