Перекиси циклические Озониды

Схема (2) предусматривает превращение оксигидроперекиси К—СН (ОН)—ООН в кислоту или в альдегид и перекись водорода. Известно, что как смесь перекиси водорода с альдегидом, так и сама оксигидроперекись достаточно устойчивы при нагревании и скорее склонны к образованию циклических димерных перекисей, чем кислот. Специальные опыты показали, что при нагревании до 80° С валерианового альдегида и перекиси водорода валериановая кислота не образуется, в то время как озонид распадается с заметной скоростью уже при 50—60° С. [c.122]

Если соединение V — кетон, то озонид (1) не образуется. В этом случае амфотерный ион (IV) образует димерную циклическую перекись (VI) или полимерную перекись (VII) [c.262]

Озон. Расщепление алкенов озоном — таков другой широко используемый способ деструкции. Этот в высокой степени мощный реагент разрывает обе углерод-углеродные связи, образуя циклические перекиси, известные под названием озонидов. Если эту перекись разложить в окислительных условиях, то образуются карбоновые кислоты. Восстановительное расщепление [c.344]

В литературе имеется обширный материал, посвященный озонированию алифатических углеводородов и ароматических систем, нашедший прекрасное изложение в обзоре Бэйли . Что касается озонирования циклических алкенов, то по этому вопросу имеются довольно скупые сведения. В основном это работы, описывающие озонолиз циклогексена (с целью получения адипиновой кислоты), циклопентена и циклооктена Другие данные по озонированию циклических алкенов отсутствуют, вероятно, из-за недоступности самих исходных алкенов. Почти не описан в литературе, за исключением нескольких работ теоретического характера, и озонолиз диеновых и триеновых систем Судя по литературным данным реакция протекает через образование иона карбоння по механизму предложенному Криге Озонирование олефина вначале при водит к образованию амфиона и карбонильного соединения. В при сутствии инертного растворителя амфион либо реагирует с дру гим амфионом, образуя димерную или полимерную перекись, либо рекомбинирует с карбонильным соединением, давая озонид. При наличии реакционноспособных растворителей амфион реагирует с молекулой растворителя с образованием гидроперекиси [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология