Обработка продуктов распада озонидов

Выделение продуктов расщепления при озонировании в ледяной уксусной кислоте почти всегда производится так же, как при обработке водой. Так как озониды при нагревании в ледяной уксусной кислоте сразу расщепляются, то нужно лишь отогнать в вакууме уксусную кислоту, В остатке получают более высококипящие продукты распада, которые обрабатывают обычным путем. [c.92]

Долгое время считали, что алкены, обработанные озоном (в инертных растворителях, например в четыреххлористом углероде или этилацетате) превращаются в озониды. Последние представляют собой маслянистые жидкости илп аморфные твердые вещества, крайне взрывчатые и не поддающиеся перегонке. При обработке водой сырые озониды распадаются на альдегиды или кетоны (пли только на один из этих продуктов в зависимости от строения исходного алкена) [c.261]

Способы обработки продуктов распада озонидов могут быть указаны лишь в общих чертах, так как здесь, так же как при озонировании органических соедикений, приход/ттся приспособляться к исследуемым веществам. В тех случаях, когда озонид неизвестен и о составе его можно судить лишь по прод>т<там его распада, приходится для отыскания наилучшего способа идентификации продуктов расщепления производить исследования в различных направлениях. Когда же состав озонированного соединения более или менее определен, то при исследовании продуктов распада можно до некоторой степени руководствоваться предположением о воз1шкновенин теоретически возможных продуктов. [c.89]

Обработка озоном производилась в тех же условиях, что и для несимметричного диметилаллена. Озонид непрочен и распадается в мо-мент присоединения второй молекулы озона. Момент, когда закончено образование моноозонида, приблизительно совпадает с появлением желтой окраски хлороформного раствора. Хлороформ отгонялся при пониженном давлении при комнатной температуре. Оставшийся озонид — вязкая жидкость темноватого цвета, имеющая запах непредельного кетона — одного из продуктов распада озонида. [c.142]

Отметим, что некоторые из конечных продуктов (например, А-1нр и А-Ицр из асфальтенов юрской нефти Самотлора) выглядят даже более высокомолекулярными, чем до гидролиза. Эти результаты скорее всего надо объяснять повышением средней степени ассоциации молекул за счет водородных связей с участием карбоксильных групп, образовавшихся при распаде озонидов и не этерифицировавшихся при обработке диазометаном, проводившейся перед измерениями молекулярных масс. [c.261]

Показано, что в каждом случае, когда аномальный продукт образуется в значительных количествах, самопроизвольный распад продукта озонолиза сопровождается выделением больших количеств окиси углерода. Кроме того, установлено, что образование аномальных продуктов не обусловлено аллильной перегруппировкой исходных соединений или окислением, проводимым при обработке реакционной смеси. Предлагался механизм [36,37], учитывающий образование озонидов типа VII, но затем Бейли [25] выдвинул предположение, что происходит перегруппировка промежуточного цвиттер-иона (схема 38). [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология