Сомерс

Синтетические волокна из поливинилиденхлоридных материалов готовятся обычными методами, в том числе прядением из расплава [1051, 1052]. Сомерс [1053] описывает получение волокна зефран прядением из раствора смеси сополимеров винилиденхлорида с акрилонитрилом (75% винилиденхлорида) и бутадиена с акрилонитрилом (45% акрилонитрила) в ацетоне. Волокно формуется из 20%-ного раствора в воду при 50°. В осадительной ванне производится предварительная вытяжка. Окончательная вытяжка производится в горячей воде или водяном паре при 120°. Получается эластичное волокно с разрывной прочностью 3—5 г денье при удлинении 10—18%. [c.400]

Строение ферментов, имеющих значение для биохимических реакций или разложения перекиси водорода, сравнительно хорошо изучено, что дает возможность разобраться в механизме их действия. Ценные введения к природе всех ферментов опубликованы в книгах Самнера и Сомерса [365] и Ледлера [c.349]

Получение. Монкриф [80, 81], Сомерс [82] и другие [83—88] описывают синтез полиаминотриазолов, исходя из ди- [c.99]

Сомерс [2196] указывает, что свойства обработанного целлюлозного волокна зависят отстроения диизоцианата. Диизоцианаты с большими алкильными радикалами, содержаш,ими 10—18 атомов углерода, придают волокну водоотталкивающие свойства. При действии гексаметилендиизоцианата возможно образование химических связей между двумя гидроксилами одной молекулы или между двумя молекулами целлюлозы. [c.187]

Синтез линейных полимеров формальдегида двух типов —содержащих связь С—С или связь С—О, описан в обзоре Сомерса [550]. Полиформальдегиды, имеющие коэффициент полимеризации, равный 15—100, плавятся при 120—170° и находят применение для получения искусственного волокна. [c.190]

Сомерс [1305] осуществил полимеризацию а, а-диметил-Р-про-пиолактона при температуре меньше 100° в присутствии трет, аминов, серной кислоты, гидроокисей или алкоголятов щелочных металлов, взятых в качестве катализаторов. В результате реакции был получен высокомолекулярный, устойчивый к гидролизу, волокнообразующий полиэфир. [c.90]

Другой изученный нами фермент — каталаза, обладающий чрезвычайно высокой биокаталитической активностью (Самнер, Сомерс, 1948 Пурмаль, 1964), под влиянием карбина изменил свою активность аналогично другим ферментам (табл. 3). [c.316]

Талидомид вызывал у мышей в дозах 250—500 мг кг в день (Жиру и др., 1952) и у кроликов в дозах 125 мг кг в день (Сомерс, 1960) тера- [c.302]

В послевоенные годы появилось значительное число фу даментальных монографий по химии ферменте , а также учебных пособий. Характерно, что многие из них содержат вводные главы по истории энзимологии, а одна из первых послевоенных обобшающих монографий по химии ферментов, книга Дж.Самнера и Г.Ф.Сомерса, - любопытную хронологическую таблицу основных событий в истории энзимология [c.12]

Попытки впервые применить спектрофотометрический метод к определению суммарного содержания нефтепродуктов в водах предприняты в 1958 г. Харва и Сомерсало [4]. В дальнейшем метод усовершенствовала М. Т. Голубева [5, 6], которая определяла из одной пробы раздельно летучие и нелетучие углеводороды, выделяемые из воды четыреххлористым углеродом при длине волны 1=262 нм. Некоторые исследователи для выделения нефтепродуктов использовали также хлороформ, изооктан, октан [7], смесь диэтилового эфира с изооктаном 1 1 [8]. [c.141]

Строение диалкил- и алкилалкоксифенилмочевин наводит на мысль, что расщепление этих соединений может происходить по реакции типа классической реакции разложения мочевины под действием уреазы и приводить к образованию соответствующих анилинов. Уреаза щироко распространена в микроорганизмах и растениях, но, по-видимому, абсолютно специфична и действует только на саму мочевину. Самнер и Сомерс [92] испытали много потенциальных субстратов, включая замещенные мочевины и родственные им соединения, и сообщили, что уреаза не гидролизует ни одно из этих соединений. [c.110]

Сторонники первого склонны связывать страдание растений в условиях избытка марганца с величиной окислительно-восста-новительных потенциалов ионов железа и марганца. С этих позиций подошли, например, к решению задачи Сомерс и Шайв (Somers а. Shive, 1942). Они видели основную причину отрицательного действия избытка марганца в окислении его ионами двухвалентной активной формы железа в неактивную — трехвалентную. [c.240]

Объяснение, предлагаемое Сомерсом и Шайвом, требует, чтобы Мп + мог окисляться in vivo в Мп + или форму высшей валентности. Существование высших степеней окисления марганца в растении установлено Бойченко. В то же время механизм подобного окисления до настоящего времени не известен. [c.240]

Отложения природной соды в Эль-Кабе описаны Швейнфуртом" и очень кратко — Швейнфуртом и [404] Левиным" , а также Сомерсом Кларком" . Швейпфурт, прилагающий к своей статье карту окрестностей Эль-Каба, называет пять различных местностей, где встречается сода а) северная содовая долина Ь) северная содовая равнина с) южная содовая долина (1) район выветренной кристаллической соды и е) южная содо-соляная равнина. Сода здесь легко доступна, так как все места залегания находятся на расстоянии от 2 до 7 км от берега Нила. [c.222]

Обычно в лабораторных условиях токсические остатки проходят испытание только на устойчивость к дождю, так как считают, что дождь оказывает наиболее сильное воздействие на удерживаемость препаратов. В настоящее время нет какой-либо единой теории и единых методов определения удерживаемости пестицидных препаратов на обрабатываемых поверхностях (зерно, зеленые части растений, почва, животные и др.), В 1962 г. Фемиджем [1] была разработана теория, в которой дана попытка объяснить удерживание разбрызгиваемых жидкостей на твердых поверхностях с точки зрения поверхностной энергии жидкости и твердого тела. Сомерсом [2, 3, 4] была изучена удерживаемость осадков медь-содержащих фунгицидов с различными добавками на растительных и искусственных поверхностях. Полученные осадки высушивались, а затем смывались искусственным дождем. Количество осадка, оставшегося иа поверхности, определялось химически или взвешиванием. [c.46]

Концепция В. И. Палладина довольно быстро получила подтверждение. Благодаря трудам Т. Тунберга, Д. Самнера, Г. Сомерса, В. Мак-Шена и других были выделены и охарактеризованы разнообразные дегидрогеназы, ускоряющие реакции окисления тех или иных субстратов при участии коферментов, являющихся акцепторами снимаемых с них атомов водорода. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология