Классический анализ химических реакций

Анализ приведенного литературного материала показывает, что изучение атомно-молекулярных столкновений и внутримолекулярного движения методом классических траекторий является перспективным для широкого класса химических реакций. [c.129]

Химические методы разделения смесей веществ основаны на различии в константах равновесия или константах скоростей реакций с участием основного вещества и примесей. Это наиболее древние методы очистки веществ. Например, получение того или иного металла — это не что иное, как процесс отделения атомов этого металла от сопутствующих им атомов других элементов, выделение атомов данного металла из природных смесей, более или менее богатых этим металлом. На химических методах разделения смесей основаны классические методы химического анализа. Эти методы в большинстве своем включают стадию отделения примесей от основного вещества путем перевода их в нерастворимые соединения с последующим отделением осадка или стадию отмывки примесей реактивом, в котором основное вещество не растворяется. [c.11]

Химическую систему с химико-аналитической точки зрения можно охарактеризовать как свойствами самого вещества, так и параметрами химического процесса [1]. Из методов, основанных на химических реакциях, включая реакции, сопровождающиеся изменением агрегатного состояния, исключительно широкое распространение получили классические методы анализа. Важнейшими предпосылками использования какой-либо химической реакции в аналитических целях являются полнота ее протекания и возможно большая скорость реакции, [c.42]

Решение задач, связанных с отысканием оптимальных условий проведения химических реакций, несомненно играет важнейшую роль в общей организации химического производства, так как зачастую позволяет при этом же аппаратурном оформлении и тех же затратах сырья получить большой выход полезной продукции или повысить ее качество. Кроме того, химические процессы решающим образом влияют на > экономику производства, поэтому существенное значение приобретает экономически обоснованный выбор эксплуатационных параметров химических реакторов. В данном разделе изучены оптимальные условия для ряда простейших реакций, проводимых в различных аппаратах, с учетом разных экономических оценок эффективности процессов. При этом рассмотренные ниже примеры могут явиться иллюстрацией возможностей использования методов исследований функций классического анализа для решения частных задач оптимизации химических реакторов. [c.108]

Для сравнительно простых систем (например, гидравлических или тепловых с однофазным потоком) принцип подобия и физическое моделирование оправдывает себя, поскольку приходится оперировать ограниченным числом критериев. Однако в случае сложных систем и процессов, описываемых сложной системой уравнения, получается большой набор критериев подобия, которые становятся одновременно несовместимыми и, следовательно, не могут быть реализованы. Принцип подобия оправдал себя при анализе детерминированных процессов, описываемых законами классической механики и протекающих в однофазных системах с фиксированными границами (обычно твердые стенки). Для анализа недетерминированных процессов с многозначной стохастической картиной связи между явлениями и, в частности, для анализа двухфазных систем со Свободными поверхностями и процессов, осложненных химическими реакциями использование физического подобия затруднительно. [c.15]

В классических методах анализа часто исследуемые пробы подвергаются химическим реакциям, продукты которых характеризуются по виду, составу и массе. Обычно эти реакции рассматривают как равновесные, причем равновесие стремятся сдвинуть как можно дальше в сторону продуктов реакции. Несмотря на это, в ходе реакций возникают как случайные (например, колебания растворимости из-за различных концентраций растворяемых солей), так и систематические (например, из-за соосаждения) ошибки. Задача аналитика состоит в том, чтобы подобрать для каждого конкретного случая наиболее подходящие реакции. [c.25]

Терминология научного языка вообще и языка аналитической химии в частности отражает реальное развитие дисциплины термины могут выпадать из языка, если потребность в знании исчезает, и, наоборот, новые, возникающие, вновь зарождающиеся области знания требуют создания новых терминов. К системе терминов нельзя подходить как к чему-то застывшему, неизменному. Например, снижение значения классического качественного химического анализа, основанного на химических реакциях в водных растворах, привело к тому, что термин предельное разбавление практически не встречается в современной научной литературе по аналитической химии. Примером обратной ситуации может служить следующая. [c.17]

Классические химические методы анализа, как и физикохимические методы, основаны обычно на той или другой химической реакции. Наоборот, в физических методах химические реакции отсутствуют или имеют второстепенное значение, хотя в спектральном анализе интенсивность линий иногда существенно зависит от химических реакций в угольном электроде или в газовом пламени. Основной принцип спектрального анализа заключается в измерении интенсивности излучения атомов, возбужденных при высокой температуре, т. е. чисто физический принцип. [c.6]

Иногда физико-химические методы химического анализа называют аппаратурными. Однако такое определение неудовлетворительно, так как здесь называется лишь формальная сторона и не указывается на принципиальное значение химических реакций в большинстве физико-химических методов. Если обсуждать проблемы чисто формально, то классический химический метод, например весовой анализ, можно также называть аппаратурным так как весы являются не менее сложным аппаратом, чем колориметр можно назвать весовой анализ и физическим методом, поскольку он в конечной ста дии основан на взаимодействии гравитационного поля с веществом. [c.6]

При изложении теории этих процессов мы будем преследовать две цели. Во-первых, мы рассмотрим упругие столкновения как один из простейших процессов, которому в настоящее время уделяется много внимания в связи с развитием техники молекулярных пучков. Во-вторых, рассматривая упругие столкновения, мы проведем анализ возможных траекторий относительного движения сталкивающейся пары. Как уже отмечалось ранее, полуклассическое приближение в теории неадиабатических переходов требует задания классической траектории. Поэтому результаты этого раздела будут использованы в дальнейшем при рассмотрении неупругих процессов и элементарных химических реакций. [c.101]

Эти затруднения обусловлены спецификой природных вод, ограничивающей вообще возможность применения в гидрохимических исследованиях обычных методов определения многих органических и неорганических веществ. Так, широко распространенная в органическом анализе чувствительная реакция конденсации карбонильных соединений с 2,4-динитрофенилгидразином в ее классическом выполнении [1] к определению в природных водах с их широкими вариациями химического состава неприменима. Возможно, этим объясняются отдельные неудачные попытки определения карбонильных соединений в некоторых водоемах [2] [c.210]

Этот классический пример гомогенной реакции первого порядка [23] был тщательно изучен в широком диапазоне условий как методами химического анализа, так и по повышению давления и усилению окраски, которые сопровождают разложение пятиокиси азота. Первоначально в схемы реакции включали насыщенные молекулы. Позднее были предложены механизмы, в которых важную, роль играют свободные радикалы. [c.277]

Методом газовой хроматографии можно разделять и анализировать только достаточно летучие и термически устойчивые вещества. Поэтому многие нелетучие и термически неустойчивые соединения, например полимеры, перекиси, некоторые соли, классическим методом газовой хроматографии анализировать нельзя. Большие трудности встречаются при хроматографическом анализе соединений, агрессивных при обычных условиях. Однако потребность в анализе смесей таких соединений во многих производствах очень велика. Чтобы применить метод газовой хроматографии (который зарекомендовал себя как быстрый и эффективный метод разделения) для анализа нелетучих, неустойчивых и агрессивных веществ, их с помощью химических реакций переводят в другие, более летучие, устойчивые и неагрессивные соединения. [c.191]

При всех отмеченных выше преимуществах полумикроанализ полностью сохраняет педагогическую ценность классического макроанализа, так как в основе его лежит тот же систематический ход анализа, превращающий курс качественного анализа в настоящую школу химического мышления для студентов. В то же время, поскольку при полумикроанализе студент для выполнения отдельных реакций располагает весьма малыми количествами вещества, применение капельных и микрокристаллоскопических реакций является весьма целесообразным и более соответствует общему характеру метода, чем при макроанализе. Таким образом, в полумикроанализе все педагогически ценное, что имеется в классическом макрометоде, наилучшим образом сочетается с широкой возможностью вполне обоснованного использования новых приемов анализа и реакций. [c.8]

Анализ концевых групп является классическим методом химии белков, в котором К- и С-концевые аминокислоты каждой полипептидной цепи определяются с помощью специфических реагентов или ферментативным гидролизом. Во многих случаях бывает трудно рассчитать число полипептидных цепей на основе анализа концевых групп только потому, что выход концевой аминокислоты после ферментативного гидролиза или химической реакции иногда оказывается очень низким. Другая трудность при идентификации полипептидных цепей с помощью анализа концевых групп заключается в том, что аминогруппа Н-концевой аминокислоты может быть заблокирована ацетильной группой. [c.401]

Хотя термическое и фотохимическое разложение твердых веществ подчиняется обычным законам химии, на кинетические закономерности этих процессов накладывается влияние мощных пространственных (геометрических) факторов, которые практически играют решающую роль при кинетическом анализе. Кроме того, отсутствие основных вычисляемых параметров, характерных для классической химической кинетики, может сделать бесплодной задачу исследования механизма разложения как совокупности химических реакций. [c.7]

Разумеется, направления реакций или их механизмы не всегда трактовались с позиции электронных представлений и в XX в. Иногда можно было ограничиваться, особенно в прикладных исследованиях, и классической теорией химического строения. Еще более независимый характер могли иметь ссылки на стереохимию. Достаточно сказать, что конформационный анализ, о котором шла речь в предыдущей главе, и, в частности, суждение о различной реакционноспособности заместителей в аксиальном и экваториальном положениях в циклогексановом кольце — это область стереохимии, которая развивалась и может в общем развиваться почти независимо от электронных представлений. Однако во многих случаях разработка современного электронного учения о направлении и механизмах органических реакций, как это будет показано ниже, происходила с учетом стереохимических данных. [c.58]

Квантовая химия объяснила природу химической связи, насыщаемость валентностей и их пространственную направленность, природу кратных связей, строение бензола и других бензоидных соединений, — перед всем этим прежняя теоретическая химия отступала. Таким образом, огромное влияние квантовой химии на развитие теории строения органических соединений не подлежит никакому сомнению. Но стала ли квантовая химия органичной частью той теоретической химии, к которой прибегает химик-органик в своей непосредственной работе по синтезу и анализу интересующих его органических соединений, по изучению протекания органических реакций Можно ли сравнить в этом отношении квантовую химию с классической теорией химического строения, со стереохимией, с традиционной физической химией Попытаемся ответить на этот вопрос, но сначала несколько слов о самом понятии квантовой химии. [c.96]

В общем, основным тезисом этой книги является необходимость знания химических реакций Это важно, во-первых, при анализе классическими методами, а во-вторых, при анализе инструментальными методами, в операциях, предшествующих конечной стадии— инструментальному измерению. Мы уделяем основное внимание процессам, происходящим при отборе проб, разделениях и измерениях, делая акцент на химизме анализа, а не на физической стороне его. Химические аспекты аналитической химии еще полны неразрешенных проблем фундаментального значения. При исследовании этих проблем аналитики могут внести большой вклад не только в область химического и инструментального анализа, но и в область химии как целого. [c.16]

Химические методы основаны на специальных аналитических химических реакциях, проводимых с исследуемым веществом с помощью реактивов. Аналитическая реакция должна производить такое изменение в системе, которое непосредственно регистрируется визуально или с помощью того или иного прибора (например, спектрофотометра, прибора для измерения электропроводности и т. п.). Если изменение может быть отмечено визуально или в некоторых случаях с помощью обоняния (например, выделение аммиака или сероводорода) и на этом основании можно сделать заключение о наличии в исследуемом веществе тех или иных атомов, ионов или соединений, то соответствующий метод анализа квалифицируют как классический химический метод. [c.10]

Несмотря на большой прогресс, достигнутый в развитии методов и приборов для идентификации веществ в очень малых количествах, эта область химии остается все еще относительно малоразвитой. Быстрое развитие спектрометрического анализа происходит главным образом за счет применения электронных устройств и усовершенствования способов изготовления спектрометрических приборов. Развитие методов идентификации, основанных на классических химических реакциях, таких, например, как реакции для обнаружения функциональных групп, отстает от развития спект- [c.104]

В качестве примера другой схемы качественного анализа можно привести схему Свифта и Шефера. По этой схеме образец переводят в раствор с помощью сплавления со щелочью и разделяют на три главные группы элементов в зависимости от того, обладают ли они основными, амфотерными или кислотными свойствами. Эту схему, разработанную во время второй мировой войны в химическом корпусе армии США, часто используют как учебное пособие, чтобы подчеркнуть принципы типичных химических реакций, а также структурные и периодические зависимости у элементов. Группа элементов, для которых применима эта схема, несколько отличается от приведенной для классической сероводородной схемы в нее не входят Hg, В1, Сс1, 5Ь и Со, но включены Т1, V, 51, Р, 8 и галогены. [c.219]

В рамках развиваемого подхода, изложенного в главе 3, основой для кинетического анализа процесса являются удельные скорости реакции. Удельные скорости топохимической реакции представляют собой стационарные величины, так что дальнейший анализ, в том числе и анализ механизма, может быть проведен при использовании классических приемов. Как известно, кинетические данные не всегда дают возможность однозначного выбора схемы механизма реакции, однако получаемая из них информация о механизме значительна и обычно не дублируется другими методами исследования. За последнее время возможности кинетического анализа механизма химических реакций в значительной мере расширились благодаря применению ЭВМ (см., например, [13]). [c.201]

Исторически для лолучения информации о качественном и количественном составе вещества прежде всего использовали химические методы, т. е. методы, основанные на получении в результате химической реакции того или иного соединения, обладающего определенными аналитическими свойствами. Эта ситуация закреплена в самом названии аналитическая химия . Поэтому классические методы аналитической химии, особенно в той части, которая касается анализа неорганических веществ, опираются прежде всего на неорганическую химию как более общую дисциплину. Кроме того, нужно есть следующее. Преподавание аналитической химии в высшей щколе имеет помимо конечной главной цели — обучение основам аналитической химии — также задачу научить химическо му мышлению. Распространено мнение (и оно вполне оправедливо), что аналитическая химия представляет собой идеальное средство для достижения этой, второй цели, иначе говоря, аналитическая химия естественно входит в структуру общехимических дисциплин вуза. Поэтому, как правило, курс классической аналитической химии, представляющий по существу неорганическую аналитическую химию, излагается В1 вузах сразу же после неорганической химии, а иногда совмещается с ней в единый курс. Именно для, такого вузовского курса и написан двухтомный учебник Анорганикум , изданный в ГДР. [c.5]

Означает ли это, что в книге с названием Инструментальные методы химического анализа рассмотрено все, что является содержанием современной аналитической химии Отнюдь нет. Здесь не представлены классические методы — гравиметрический, титриметрический, приемы традиционного газового анализа. Соответственно не обсуждаются и теоретические основы методов, основанных на химических реакциях,— то, что до спх пор составляет важный раздел учебных курсов. Не так уж много внимания уделено- общим вопросам аналитической химии, хотя в книге есть главы, посвященные автоматизации, компьютерам и электронным устройствам для аналитических приборов. Мало места выделено метрологии анализа, и об этом, видимо, стоит пожалеть практически не делается попыток объективно сравнить разные методы. [c.594]

В средние века из числа известных в то время процессов, происходящих в водных растворах, в целях анализа использовался лишь один золото отделяли от серебра обработкой азотной кислотой. Георг Агрикола (1494—1555) писал, что золото расплющивают в тонкий лист, затем скручивают и обрабатывают азотной кислотой [47]. Большинство химических реакций, составляющих основу классического систематического качественного анализа, были открыты только в период иатрохимии. В это же время было установлено, что с помощью ряда реакций смесь веществ можно разделить на группы, а затем идентифицировать индивидуальные вещества. [c.33]

Исторически классический качественный химический анализ развивался как анализ неорганических катионов и анионов (и лишь самых простейших органических анионов, гаких, например, как ацетат-ион СНзСОО" и оксалат-ион СгО] ). Качественный анализ органичесыгх соединений, основанный преимущественно на открытии этих веществ по реакциям на функциональные группы, развивался параллельно со становлением органической химии и нашел особенно широкое применение в фармацевтическом анализе, поскольку очень многие лекарственные препараты включают органические вещества. [c.34]

Классический анализ химических процессов в пористом эерне. основан на учете равенства скоростей транспорта (диффузии) и реакции. [c.23]

Константа скорости мономолекулярной реакции зависит от всех трех стадий, точное описание которых возможно лишь на базе анализа разнообразных процессов молекулярной динамики. В предыдущей главе было показано, как можно рассчитывать оечения различных химических процессов на основе исследования классических траекторий движения молекул в ходе химической реакции. Для получения интегральной характеристики процесса — константы скорости реакции — необходимо провести усреднение полученного сечения по функции распределения, соответствующей данной реакции. Эта функция распределения, как правило, определяется с помощью статистического описания мономолекулярной реакции. [c.188]

Основным преимуществом осциллографической полярографии является возможность быстрого проведения качественного и количественного анализа раствора, поскольку время снятия осциллополяро-грамм составляет сотые доли секунды. Поэтому осциллографическая полярография используется при изучении изменения состава раствора для быстрых химических реакций, для обнаружения короткоживущих продуктов электрохимических процессов и т. п. Однако при анализе многокомпонентных систем методом осциллографической полярографии возникают трудности, связанные с тем, что для определения высоты последующего пика необходимо вводить поправку на ток предыдущей электрохимической реакции, который в отличие от классической полярографии не остается постоянным, а падает по мере сдвига потенциала в катодную сторону (см. рис. 112). [c.210]

К химическим (классическим) относят такие методы, в которых аналитический сигнал возникает в результате протекания химических реакций и фактором интенсивности служит либо масса (гравиметрия), либо объем (титриметрия). Если сигнал возникает вследствие протекания химических реакций, а фактором интенсивности служат не масса и не объем, а другие измеряемые величины (светопоглощение, электропроводность и т. п.), аналитические методы называют физико-химическими. К физико-химическим причисляют также методы, использующие сигналы, которые возникают при взаимодействии атомов, молекул, ионов с электронами (электрохимические методы анализа). Наконец, если для аналитических целей используются физические явления (испускание света при повыщенной температуре, люминесценция, ядерный и парамагнитный резонансы и т. п.), аналитические методы называют физическими. Иногда физико-химические и физические методы объединяют в одну группу и называют инструментальными методами анализа. Этим хотят подчеркнуть значение измерительной аппаратуры при работе этими методами. [c.13]

Для модельных ППЭ динамическая задача решалась в рамках как классического, так и квантового подхода. Сопоставление таких расчетов показывает, что вычисленные усредненные константы скорости химических реакций обычно удовлетворительно согласуются. Однако надо помнить, что существуют процессы классически запрещенные, такие, например, как туннелирование и надбарьерное отражение. Эти процессы наиболее существенны для легких частиц или при низких температурах. Теоретический анализ последних лет показал, что описание квантовых эффектов в ряде случаев удается сочетать с классическими методами. [c.92]

В период иатрохимии появились новые способы обнаружения веществ, основанные на переводе их в раствор. Например, была открыта реакция серебра с хлорид-ионами. Как пишут Ф. Сабадвари и А. Робинсон, авторы книги История аналитической химию), в этот период было открыто большинство химических реакций, использованных впоследствии при разработке классической схемы качественного анализа. Монах Василий Валентин ввел понятия осаждение , осадок . [c.14]

Современная энзимология представляет собой бурно развивающуюся науку. Ее достижения находят все более широкое применение в различных областях практической деятельности человека, н прежде всего в медицине и биотехнологии. В последние годы благодаря стремительному совершенствованию технической базы исследований и производства были выделены и подробнее охарактеризованы десятки новых ферментов, катализирующих самые разнообразные химические реакции. Очевидно, нет необходимости убеждать читателя в том, что по-настоящему эффективное практическое использование огромного объема фактических данных, накопленных в результате лабораторных исследований, невозможно без их всестороннего теоретического анализа и осмысления, без глубокого понимания принципов действия биологических катализаторов— ферментов. Здесь уместно напомнить, что уникальные свойства ферментных катализаторов — поразительная специфичность и огромная удельная активность — обусловливаются сочетанием сравнительно несложных закономерностей физической и физикоорганической химии. Ясно поэтому, что путь к свободному овладению фундаментальными представлениями науки о ферментах как мощным инструментом практической энзимологии лежит через постижение основ классического органического катализа. Главная цель предлагаемой вниманию советских читателей книги М. Бендера, Р. Бергерона и М. Ко-миямы как раз и состоит в том, чтобы помочь начинающим работать в области энзимологии преодолеть этот нелегкий путь. [c.5]

Как известно, хроматографический метод разделепия и анализа растительных красящих веществ в жидком растворе на основе адсорбции был впервые описан Цветом в 1906 г. [1J и термин хроматография был предложен им. Рассматриваемая здесь разновидность хроматографии — фронтальный анализ — был впервые применен в жидкостной хроматографии Тизелиусом в 1940 г. [2]. Что касается фронтальной газовой хроматографии, то она применялась гораздо раньше как технический процесс, главным образом для очистки воздуха, нанример, в противогазах и для регенерации наров растворителей. Классические методы органического элементного анализа, а именно улавливание нри помощи СаСЬ водяного нара, образующегося при сжигании, и поглощение двуокиси углерода в трубках с натронной известью, можно также рассматривать как метод фронтальной газовой хроматографии, хотя в этих случаях поглощение обусловлено не адсорбцией, а химическими реакциями и поэтому необратимо (обратимость, т. е. возможность десорбции, в принципе неизбежна лишь в проявительных и вытеснительных методах). [c.179]

Большой и яркий материал в этом отношении представляют биологические системы (см. работу Хирона [50]). Пригожин [49] провел анализ и сопоставление феноменологических уравнений для случая классически простой системы, которая может рассматриваться как модель живой клетки. Он показал, что в этой системе может устанавливаться стационарное неравновесное распределение веш ества, кото-рое определяется скоростью метаболической реакции внутри клетки. (В более обш ей форме этот вопрос рассмотрен недавно Барановским и Попплавским [51],) Пригожин рассматривает открытую систему, в которую из окружающей среды поступает компонент М. В системе он превращается в компонент который затем возвращается в окружающую среду. В систему поступает также компонент О, не участвующий ни в одной химической реакции он только связан с потоком компонента М за счет сил трения. ] 1ы не будем здесь повторять хода рассуждений Приго-жина, так как для разъяснения сути явления достаточно только исследовать функцию рассеяния для изотермических условий В нашем случае эту функцию можно представить в следующем виде [c.471]

Классические методы анализа основаны на использовании химических реакций, протекающих в растворах, расплавах, твердых телах и газах, — реакции нейтрализации, комплексо-образования, осаждения, окисления-восстановления, выделения или поглощения газов и др. Исследуют ход реакции, продукты реакции, изменения состояния. Химические реакции — один из самых старых источников аналитической информации, служит основой для градуировки и сравнения с другими методами анализа. Химическими методами измеряют массу, объем время и другие величины. Главные методы (гравиметрия, титриметрля) отличаются высокой точностью, но относительно невысокими пределами обраружения, а гравиметрия еще и длительностью выполнения определений [5]. [c.27]

Все методы анализа основаны на использовании зависимости физико-химического свойства вещества, называемого аналитическим сигналом или просто сигналом, от природы вещества и его содержания в анализируемой пробе. В классических методах химического анализа в качестве такого свойства используются или масса осадка (гравиметрический метод), или объем реактива, израсходованный на реакцию (титриметрический анализ). Однако химические методы анализа не в состоянии были удовлетворить многообразные запросы практики, особенно возросшие как результат научно-технического прогресса и развития новых отраслей науки, техники и народного хозяйства в целом. Наряду с черной и цветной металлургией, машиностроением, энергетикой, химической промышленностью и другими традиционными отраслями большое значение для промышленноэнергетического потенциала страны стали иметь освоение атомной энергии в мирных целях, развитие ракетостроения и освоение космоса, прогресс полупроводниковой промышленности, электроники и ЭВМ, широкое применение чистых и сверхчистых веществ в технике. Развитие этих и других отраслей поставило перед аналитической химией задачу снизить предел обнаружения до 10 . .. 10 °%. Только при содержании так называемых запрещенных примесей не выше 10 % жаропрочные сплавы сохраняют свои свойства. Примерно такое же содержание примеси гафния допускается в цирконии при использовании его в качестве конструкционного материала ядерной техники. (Вначале цирконий был ошибочно забракован как конструкционный материал этой отрасли именно из-за загрязнения гафнием). Еще меньшее содержание загрязнений (до 10 %) допускается в материалах полупроводниковой промышленности (кремнии, германии и др.). Существенно изменяются свойства металлов, содержание примесей в которых находится на уровне 10 % и меньше. Например, хром и бериллий становятся ковкими и тягучими, вольфрам и цирконий становятся пластичными, а не хрупкими. Определение столь малых содержаний гравиметрическим или титриметрическим методом практически невозможно, и только применение физико-химических методов анализа, обладающих гораздо более низким пределом обнаружения, позволяет решать аналитические задачи такого рода. [c.4]

В результате наметился определенный разрыв между теорией и методами кинетического анализа топохимических реакций и реакций других типов. От этого разрыва страдает, естественно, в первую очередь топохимия. Между тем можно полагать, что основные постулаты химической кинетики сохраняют силу и для топохимических реакций и, следовательно, нет препятствий для применения к ним классических приемов кинетического анализа. Поэтому рассмотрение кинетики топохимических реакций с общекинетических позиций представлялось важной и безотлагательной задачей. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология