Набухание ионитных комплексо

Степень набухания ионитных комплексов зависит от энергии координационной связи Ь М, заряда и состава образующихся в фазе полимера координационных центров, их концентрации. Комплексообразование в ионитах разных типов приводит к неоднозначному изменению зарядов на полимерных цепях, формированию внутри- или межцепных координационных центров. Поэтому целесообразно рассматривать отдельно для каждого типа ионитов влияние комплексообразования на степень их набухания. [c.269]

НЫХ групп во всех случаях приводит к смещению равновесия реакции комплексообразования (I) влево, вследствие чего закомплексованность ионов металла ионитами должна уменьшиться. Если при этом степень набухания ионита уменьшается (у катионитов) или изменяется незначительно (у полиаминных анионитов), то координационная емкость ионита с уменьшением pH раствора снижается (рис. 5.1, б и в). Уменьшение степени набухания ионита и концентрации координационно-активных групп в фазе ионита приводит к уменьшению константы устойчивости ионитного комплекса (рис. 5.2). [c.205]

При большом содержании органического компонента координационные свойства ионитов определяются главным образом степенью их набухания если она увеличивается, то и показатели координационных свойств возрастают, и наоборот. Это было подтверждено при изучении координационных свойств анионитов в водноорганических системах и сопоставлении этих свойств с константами устойчивости ионитных комплексов и степенью набухания полимеров (табл. 5.2) [9, 10]. [c.212]

С увеличение ионной силы раствора возрастает концентрация малых ионов в фазе ионита, растет эффективность экранирования его ионизированных групп, что с избытком компенсирует незначительное уменьшение расстояния между ионогенными группами полимеров, вызванное его сжатием. Это определяет неоднозначное влияние ионной силы раствора на координационные свойства различных типов ионитов. Если координационно-активными являются ионизированные группы полимера (например, катионитов), то с возрастанием ионной силы раствора показатели координационных свойств ионита уменьшаются, несмотря на некоторое увеличение их кислотности и снижение степени гидролиза ионизированных групп. Вероятно, это можно объяснить экранированием координационно-активных ионизированных групп полимера малыми ионами электролита и снижением степени набухания катионита. Отрицательное влияние увеличения ионной силы раствора на координационные свойства катионита тем значительнее, чем меньше стабильность полимерного комплекса. Для иллюстрации на рис. 5.19, а показано, как влияет ионная сила раствора на сорбционную емкость катионита КБ-4 по ионам меди (II), кобальта (II), кадмия (II) и кальция (II), константы устойчивости ионитных комплексов которых снижаются в указанной последовательности. [c.230]

На устойчивость ионитных комплексов большое влия-1ше оказывает pH равновесного раствора. С уменьшением pH становится меньше основность аминогрупп анионитов, изменяется степень набухания полимера, становится другим соотношение внутри- и межцепных комплексов. Изменение устойчивости ионитных комплексов является результатом суммарного действия перечисленных факторов. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология