Политионаты потенциометрическое

По Самуэльсону и Вестлину [205, 206], во время сульфитной варки образуются тиосульфат и политионат, но количество каждого из них в сульфитном щелоке очень незначительное. Причина этого заключается в том, что высокомолекулярная лигносульфоновая кислота реагирует с тиосульфатом. Это приводит к поглощению дополнительной серы, присутствующей, однако, не в виде сульфокислых групп, что было показано потенциометрическим титрованием очищенных лигносульфоновых кислот. [c.418]

Для определения галогенидов в растворах, содержащих мешающие органические вещества, представляют интерес простые анионо-обменные методы. Типичным примером является определение хлора в сульфитном щелоке [117 ]. Хлор-ионы поглощают сильноосповным анионитом в КОд-форме. Мешающие неэлектролиты, нолиэлектро-литы и слабые кислоты оказываются в вытекающем растворе. После промывания водой хлор-ион извлекают из колонки с помощью 5 М раствора нитрата аммония. Ионы тиосульфата и политионата мешают потенциометрическому определению хлора с помощью нитрата серебра и поэтому должны быть перед титрованием удалены окислением перекисью водорода. [c.246]

Для определения политионатов можно использовать прямое потенциометрическое титрование гексацианоферратом(П1) с катализатором 0з04 [40]. Титрование проводят в сильнощелочной среде при 50—60 °С. Сульфит, сульфид и тиосульфат также окисляются в этих условиях. [c.516]

С1 , Вг", I-. Анионы разделяют на ионообменнике цеокарб 225 (в d-форме) и определяют потенциометрически при помощи микроэлектрода Ag/Ag l [104]. Политионаты. Можно определять количественно методом УФ-фотометрии или в реакционном детекторе после реакции с растворами соли Се (IV) в виде флуоресцирующих ионов Се(III) [442]. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология