Политионаты методы определения

Метод пригоден для определения серебра в отработанных фиксажных растворах, присутствие тиосульфата и политионатов не мешает определению [168]. [c.101]

Предложен метод определения тиосульфатов окислением сульфатом железа(П1) в присутствии катализатора соли меди. Образовавшиеся ионы железа(И) оттитровывают сульфатом церия(1У). С соответствуюш,им изменением этот метод может быть применен для определения тиосульфатов в присутствии сульфитов [1037]. Дитионаты и политионаты не мешают. [c.101]

Хлорамин Т в кислой среде количественно окисляет анионы политионовых кислот до сульфат-ионов, на чем основан метод определения политионатов[1292]. [c.105]

Определение индивидуальных политионатов несложно, однако анализ их смесей представляет большие трудности. Поэтому было отмечено [18], что удовлетворительный метод определения индивидуальных политионатов в их смеси отсутствует. Предложено решение этой задачи с помощью высокоскоростной жидкостной [c.511]

Рассмотрим некоторые важные реакции, на которых основаны методы определения политионатов. [c.512]

Вышеприведенные реакции служат основой аналитических методов определения политионатов. Другие методы анализа основаны на реакциях окисления, на количественной сканирующей хроматографии и полярографии. [c.512]

Алкалиметрический метод определения политионатов [22] основан на выделении кислоты при обработке анализируемого раствора хлоридом ртути(И) [c.513]

Тиоцианат-ионы образуют с метиленовым голубым окрашенное соединение, экстрагируемое 1,2-дихлорэтаном. ОП экстракта измеряют при 660 нм. Закон Бера выполняется для (О—2).-10 М тиоцианатов [732]. Метод использован для экстракционно-фотометрического определения сульфатов (их обменивают на S N при помощи смолы) [732], для определения тиосульфат-ионов (которые переводят в S N добавлением и N [997]) и ультрамикроколичеств политионатов (после их взаимодействия с N ) [999]. [c.124]

Описан метод [8] определения дитионата в присутствии сульфида, сульфита, тиосульфата и политионата. Пробу кипятят с щелочным раствором перманганата калия для окисления сульфида, сульфита, тиосульфата и политионата. Избыток перманганата калия разрушают кипячением с сульфатом марганца в [c.490]

Определение индивидуальных политионатов в чистом виде выполняется довольно просто, тогда как анализ смесей более сложен. Названия публикаций не всегда отражают их содержание и, например, некоторые ссылки на определение тетратионата подразумевают определение и других политионатов рассматриваемым методом. [c.510]

Политионаты так сходны по своим химическим свойствам, что анализ их смесей классическими методами очень длителен и может привести к неправильным результатам. Поэтому необходимо предварительное разделение компонентов смеси. В литературе [8] показана перспективность использования хроматографического разделения, предшествующего определению политионатов. [c.510]

Перйодат по характеру окислительного действия по отношению к политионатам сходен с гипохлоритом [25]. Метод, основанный на применении перйодата калия, использован для определения три- и тетратионатов, гидросульфида НЗ и полисульфида. Установлено, что этот метод позволяет анализировать различные бинарные смеси, но детали экспериментов не описаны. [c.514]

Метод пригоден для определения индивидуальных политионатов и дитионата. Так как метод, основанный на использовании хлорамина Т, не учитывает содержания дитионата, сочетание этого метода с цериметрическим позволяет определить содержание дитионата и политионатов в смесях. Определению политионатов цериметрическим методом мешает присутствие других восстановителей, например сульфида, сульфита и тиосульфата. [c.514]

Спектрофотометрические методы можно применить для определения индивидуальных политионатов, однако они могут быть использованы и для анализа смесей политионатов. [c.515]

Для определения индивидуальных политионатов предложено несколько полярографических методов, основанных на различии потенциалов полуволн политионатов. Однако практическое использование предложенных методов затруднено, так как высоты волн, образуемых политионатами, недостаточны. Для определения политионатов предложен метод катодно-лучевой полярографии [421. [c.516]

Высокоскоростная жидкостная хроматография находит применение для разделения тиосульфатов и политионатов [66]. Этот метод приведен в разделе, посвященном определению политионатов. [c.597]

Изучению реакций образования и разложения политионатов было посвящено большое число работ. Сложные процессы их превращений с участием сульфидов, сульфитов, тиосульфатов и элементарной серы с трудом поддаются изучению обычными химическими методами. До сих пор это изучение ограничивалось определением состава реакционных смесей, его изменением во времени и изоляцией образующихся продуктов. Это не дает достаточных данных для получения однозначных выводов, как видно из обилия разнообразных и противоречивых представлений, [c.286]

Изучение строения политионатов физическими методами ограничивалось до сих пор несколькими работами и не дало определенных [c.313]

Хлорамин Т в кислой среде количественно окисляет [66] анионы нолитионовых кислот (общей формулы ОзЗ—3 —ЗОГ) до ЗО -ио-нов. На этом основан метод определения политионатов. [c.75]

Дитионат ЗгОГ относительно устойчив к окислению, поэтому удобно обсудить его определение и определение политионатов раздельно. Дитиоиаты устойчивы к гидролизу, к окисляющим агентам на холоду и многим другим реагентам. Ввиду этого обстоятельства число методов определения дитионатов ограничено. [c.490]

Один из наиболее старых методов определения политионатов основан на окислении их до сульфатов, которые затем определяют гравиметрически. Другой метод, предложенный для определения тритионата, основан на обработке анализируемого раствора сульфатом меди(II), при этом образуется СиЗ и Н2ЗО4. Тритионат можно определить в виде оксида меди (после сожжения СиЗ), алкалиметрически или гравиметрически в виде Ва304 119]. Этот метод, вероятно, не найдет широкого применения в практике анализа. [c.512]

Описано несколько титриметрических методов определения политионатов, основанных на их окислении. Политионаты можно окислять избытком стандартного раствора гипохлорита [23] в кипящем щелочном растворе. Непрореагпровавший гипохлорит определяют затем иодиметрически. Полученные результаты показывают, что дитионат в этих условиях не окисляется, тритионат [c.513]

Японские авторы [31—33] опубликовали несколько работ по спектрофотометрическим методам определения политионатов, основанным на образовании роданида. Этими методами можно определить отдельно тетра-, пента- и гексатионаты. Эти же авторы [34] предложили метод микроопределения двух компонентов в случае совместного присутствия тетра-, пента- и гексатионата. Авторы используют медь(II) в качестве катализатора превращения тиосульфата в роданид. В работе [35] чувствительность определений политионатов была повыщена в 60 раз, что позволило определять 3,3-10 —1,0-10 М тетратионата, 1,7-10- —5,0-10 М пентатионата и 1,0-10 —3,3-10 AI гексатионата. Такое повыще-ние чувствительности достигнуто экстракцией 1,2-дихлорэтаном комплексного соединения роданида (эквивалентного политионату) с метиленовым синим. После экстракции проводят спектрофотометрическое определение, основанное на измерении светопоглощения при 657 нм. Определению политионатов описанным методом мешают медь(П), бромид, иодид, нитрат, перхлорат и сульфид. [c.515]

Описан спектрофотометрический метод определения тиосульфата, основанный на окислении его избытком иода с последующим определением неизрасходованного иода по его светопоглощению при 365 нм. Такой метод использован для определения тиосульфатов ири их концентрации ниже 10 М [40], описан метод устранения возможного мешающего действия сульфитов и нитритов. Метод анализа смесей, содержащих политионаты (тетра-, пента- и гекса-), тиосульфаты и сульфиты, также основан на спектрофотометрическом определении избытка иода [41]. Политионаты превращают в тиосульфат, используя их цианолиз по уравнению [c.603]

Урбан [82] разработал метод определения тиосульфатов вместе с поли-тионатами. Под действием катализатора u lj тиосульфаты вступают в быструю реакцию с цианидами, образуя роданид-ионы, которые определяют при помощи цветной реакции с железом(1П). Реакция цианолиза (образования роданидов) с тритионатами длится 5—15 мин, тетратиона-тами — 1,5 мин. Косвенным путем в виде железороданидного комплекса можно определять различные политионаты [82, 83]. [c.358]

При описании свойств серы и методов ее определения анализируемые соединения упоминаются в порядке, соответствуюш ем возрастанию степени окисления содержаш ейся в них серы сера элементная, сероводород, полисульфиды, меркаптаны, тиоцианаты , сернистый газ и сульфиты, серная кислота и сульфаты, тиосуль-фаты, политионаты, пероксосоединения, сероуглерод, ксантогенаты, тиомочевина. [c.5]

Определение политионатов различными методами описано в [1601]. Три-, тетра- и пентатионаты при нагревании со щелочью количественно образуют тиосульфат и сульфит, которые могут быть оттитрованы иодометрически. [c.104]

Смесь политионатов, тиосульфата, сульфита и сульфида может быть проанализирована по методу, предложенному в работе [1027], из пяти аликвотных порций. Для определения гексатионата рекомендуется [1541] шестую аликвотную порцию обработать ш е лочью. Гекса-, пента- и тетратионаты при комнатной температуре с разбавленной ш елочью реагируют с образованием тиосульфатов [c.105]

В заключение следует упомянуть еще об одном методе — окислении политионатов, тиосульфата и сульфита при помощи феррицианида калия в присутствии окиси осмия OSO4 в качестве катализатора раздельное определение достигается изменением щелочности и температуры среды. Вряд ли этот метод достаточно удобен и надежен для широкого применения на практике. [c.297]

Для определения галогенидов в растворах, содержащих мешающие органические вещества, представляют интерес простые анионо-обменные методы. Типичным примером является определение хлора в сульфитном щелоке [117 ]. Хлор-ионы поглощают сильноосповным анионитом в КОд-форме. Мешающие неэлектролиты, нолиэлектро-литы и слабые кислоты оказываются в вытекающем растворе. После промывания водой хлор-ион извлекают из колонки с помощью 5 М раствора нитрата аммония. Ионы тиосульфата и политионата мешают потенциометрическому определению хлора с помощью нитрата серебра и поэтому должны быть перед титрованием удалены окислением перекисью водорода. [c.246]

Поливинилбутираль, определение бутиральных групп 8147 Поливинилформаль, определение ацетального числа 8150 Полигалит, определение термо-графич. методом 3083 Полииодиды, оптические свойства и строение 3529 Полинитропроизводные, поляро- графия 7148, 7539 Полисахариды, цветная реакция с иодом 8169 Полисульфид, анализ 3395 Полисульфиды, определение 3765 Политионаты, определение в оденовских золях серы 6039 Политуры, определение смолы 6630, 6668 Полифенолоксидаза, определение 7724. [c.379]

Три-, тетра- и пентатионаты реагируют, образуя 4 моль кислоты на 1 моль политионата. Дитионат не реагирует с НдСЬ. Свободную кислоту титруют в присутствии К1, необходимого для связывания избытка Hg l2. Определению политионатов этим методом мешают тиосульфат и сульфид. [c.513]

В качестве окислителя при определении политионатов предложен хлорамин Т [24]. Этот метод не применим для определения дитионата, гепта- и октатионаты окисляются при 45—50 °С. [c.514]

Раствор церия (IV) в 2 М растворе НСЮ4 количественно окисляет тиосульфат, три-, тетра- и пентатионаты до сульфатов [26]. Определению политионатов этим методом мешают ионы галогенидов, дитионаты и окрашенные ионы. Этот же окислитель был использован в сернокислой среде [27]. В I М растворе Н2504 количественно окисляется дитионат. Неизрасходованный церий(IV) титруют стандартным раствором железа (II) с ферроином в качестве индикатора. Количественное окисление три- и тетратионата происходит при кипячении в 6 М Н2504 в течение 30 мин. Для окисления 1 моль дитионата необходимо 2 моль церия (IV) [c.514]

Предложен быстрый кулонометрический метод микроопределения политионатов [41]. Этот метод основан на обработке анализируемого раствора политионата сульфитом или цианидом (реакции 1 и 2) с последующим кулонометрическим титрованием образующегося тиосульфата. Описанный метод, использованный для определения тетра-, пента- и гексатионатов, как сообщают авторы, позволяет проводить определение политионатов с большей точностью, чем другие методы. [c.516]

Для разделенргя и определения политионатов, составляющих раствор Вакенродера, использован метод высокоскоростной жидкостной хроматографии. Разделение проведено в четырехфутовой колонке из нержавеющей стали, заполненной активным углем с размером зерен 53—74 мкм. Определение политионатов проводят спектрофотометрически при длине волны детектирования 254 нм. Для уменьщения времени удерживания использован тетрагидро-фуран. Хроматограмма представлена на рис. 61. Слабый положительный дрейф базисной линии, обозначенной пунктиром, не влияет на результаты анализа, если площади под пиками измеряют с помощью цифровых приборов. Точность определения различных компонентов следующая [17] [c.517]

Раствор Вакенродера, образованный по реакции сероводорода с растворами сульфитов, содержит тиосульфат, тритионат, тетратионат и пентатионат. До недавнего времени анализ таких смесей представлял крайне трудную задачу [65]. Использование высокоскоростной жидкостной хроматографии привело к созданию замечательного метода анализа упомянутых смесей [66]. Полное разделение и определение компонентов выполняется за 15 мин. Метод приведен в разделе Политионаты . [c.605]

Кз[РеСМ),] 2 Р1 электрода, Дф=0,05 В, фон — сильно щелочной, 20 н. ЫаОН, прн 50 "С Метод предложен для определения Сг" в присутствии политионатов, которые предварительно окисляют гипохлоритом [c.293]

В предыдущей работе [11 был изучен механизм некоторых реакций образования и разложения тритионатов с помощью радиоактивной серы, которая вводилась в определенные положения исходных веществ. Полученные для этих реакций данные подтверждают представления Д. И. Менделеева [2], согласно которым молекулы политионатов построены из неразветвленпых цепочек атомов серы с сульфитными группами на концах, а основные реакции образования и взаимных превращений политионатов идут путем перемещений сульфитных и тиосульфатных групп. В настоящей работе тот же изотопный метод применен для изучения механизма реакций и строения тетра- и пентатионатов, что дало дальнейшие подтверждения указанных представлений. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология