Метиловый эфир бензолсульфокислоты технический

Метиловый эфир бензолсульфокислоты технический — маслянистая прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета. [c.26]

Метиловый эфир бензолсульфокислоты можно брать техническ . [c.97]

Сульфогруппа в некоторых случаях понижает токсичность лекарственных веществ и одновременно снижает их терапевтические свойства. Введение сульфохлоридной группы является первой стадией производства сульфаниламидных и дезинфекционных препаратов, а также распространенного метилирующего средства — метилового эфира бензолсульфокислоты. Наиболее распространенным сульфирующим агентом, примеряемым в технике, служит серная кислота различной концентрации купоросное масло, являющееся технической серной кислотой с концентрацией 92—93%, моногидрат, содержащий 98—100% серной кислоты, и олеум — дымящая серная кислота, содержащая раствор серного ангидрида в серной кислоте стандартный олеум содержит не менее 18,5 и до 30% свободного серного ангидрида. [c.56]

Процесс ведут в эмалированном метилаторе с масляным обогревом. Предварительно фенилметилпиразолон высушивают в нем при 140°. В сухой плав сливают метиловый эфир бензолсульфокислоты при этом, вследствие значительной экзотермичности реакции, температура реакционной массы поднимается до 195—205°, что способствует быстрому завершению метилирования, в течение 15 мин. Возможно, что высокая температура сушки технического фенилметилпиразолона и значительная эк-зотермичность процесса приводят к изомеризации метиленовой формы фенилметилпиразолона в иминную, благодаря чему в процессе метилирования участвует только эта форма фенилметилпиразолона, при метилировании которой антипирин образуется сразу после нейтрализации. Процесс метилирования можно иллюстрировать следующей схемой [c.398]

Нами было уже установлено [2], что с экономической точки зрения бензолсульфохлорид может иметь в ряде случаев большие преимущества по сравнению с толуолсульфохлоридом мы предложили технический способ метилирования морфия при помощи бензолсульфоната триметил-феннламмония. Успешное применение этого метода заставило нас более подробно изучить эфиры бензолсульфокислоты, и мы установили, что их можно во всех случаях применять вместо эфиров и-толуолсульфокислоты и что условия проведения реакции и получаемые выходы при этом практически не изменяются. Мы считаем поэтому излишним приводить здесь описание всех тех многочисленных опытов, которые мы проводили с эфирами бензолсульфокислоты, и ограничимся лишь двумя примерами, а именно получением метилбензолсульфоната гидрастина, который до сих пор еще не был описан, и синтезом нарцеиновой кислоты, полученной впервые при помощи нашего метода. Это последнее соединение было получено посредством как метилового эфира л-толуолсульфокислоты, так и метилового эфира бензолсульфокислоты. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология