Метилбензолсульфонат

МЕТИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ (метиловый эфир бензолсульфокислоты) С НдЗОгОСНз, мол.м. 172,20 вязкая жидкость т.кип. 278-280 °С, 154°С/20 мм рт.ст. dV 1,2730 лй 1,5151 р-римость в 100 г воды 0,312 г (25°С), раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне. [c.58]

Известны только диалкилзамещенные (347 R = R = Alk) этой мезоионной системы. Их получают алкилированием 5-амино-1-ме-тил- или 5-амино-2-метилтетразолов (348) и (346) диметилсульфатом (с. в.) или метилбензолсульфонатом (в. в.), соответственно (схема 78) [153—155]. Кроме незамещенного по экзоциклическому атому азота соединения (347 R = R = Ме, R = H), легко образующего гидрохлорид [153, 154], получены также А -ацпльные [c.760]

Алкамон Н. Четвертичные аммониевые соли диэтиламинометильных произ-водных диэтиленгликолевых эфиров насыщеннь-х и ненасыщенных высших жирных спиртов с метилбензолсульфонатом. Легко смешивается с жесткой и мягкой водой, образуя устойчивые эмульсии хорошо растворяется в спирте, бензоле слабо — в четыреххлористом углероде и эфире не растворяется в уайт-спирите. Устойчив при хранении. [c.424]

Сопоставление процессов ионного обмена и модельных процессов, выполненное Солдатовым и Старобинцем [249], а также в работах Боннера [277, 278, 282, 284] привело лишь к частным совпадениям рассчитанных и измеренных величин при использовании ионов N0 , СР и п-толуолсульфоната и смесей 2,5 и-метилбензолсульфоната с -толуолсульфонатом в качестве анионов моделирующих электролитов. [c.183]

Препараты группы фенилпиразолона синтезируют исходя из фенил-гидразина, который получают диазотированием анилина с последующим восстановлением диазосоединения гидросульфитом натрия. Конденсация ацетоуксусного эфира с фенилгидразином дает замещенный пиразо-линон (88), метилирование которого метилбензолсульфонатом и последующая обработка основанием приводят к антипирину. Для получения анальгина и амидопирина антипирин нитрозируют, нитрозопроизводное восстанавливают смесью ЫаНЗОз и Ыаг50з. Метилирование соединения (89) диметилсульфатом и последующая обработка формальдегидом и гидросульфитом натрия дают анальгин. Обработка соединения (89) кислотой приводит к аминопроизводному, метилирование которого по Валлаху форма)льдегидом и муравьиной кислотой дает амидопирин ЫаМО, + МаНЗОз [c.69]

Известен ряд случаев, когда в бимолекулярных реакциях изменение теплоты сольватации с заменой растворителя похоже на измС нение суммы теплот сольватации исходных реагентов. Это наблюдается, например, в реакции гидролиза о-метилбензолсульфоната, протекающего по механизму 8 2 [21], и в реакции нуклеофильного присоединения метанола к фенилизоцианату [25]. [c.159]

Нами было уже установлено [2], что с экономической точки зрения бензолсульфохлорид может иметь в ряде случаев большие преимущества по сравнению с толуолсульфохлоридом мы предложили технический способ метилирования морфия при помощи бензолсульфоната триметил-феннламмония. Успешное применение этого метода заставило нас более подробно изучить эфиры бензолсульфокислоты, и мы установили, что их можно во всех случаях применять вместо эфиров и-толуолсульфокислоты и что условия проведения реакции и получаемые выходы при этом практически не изменяются. Мы считаем поэтому излишним приводить здесь описание всех тех многочисленных опытов, которые мы проводили с эфирами бензолсульфокислоты, и ограничимся лишь двумя примерами, а именно получением метилбензолсульфоната гидрастина, который до сих пор еще не был описан, и синтезом нарцеиновой кислоты, полученной впервые при помощи нашего метода. Это последнее соединение было получено посредством как метилового эфира л-толуолсульфокислоты, так и метилового эфира бензолсульфокислоты. [c.49]

Спектр поглощения метилбензолсульфоната раньше не был исследован. Мы изучили его в жидко [ состоянии и в этаноле при концентрациях 7.39 10 1—7.39 - 10 мол. Полосы поглощения метилбен- [c.587]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология