Бензолсульфокислота метиловый эфир

Рис. 128. УФ-спектр четвертичной соли никотинамида и метилового эфира бензолсульфокислоты в воде

Метиловый эфир бензолсульфокислоты [c.314]

БЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР [c.71]

Скорость гидролиза этого эфира в растворах кислот различной кониентрации подробно изучена [201]. Этиловый эфир бензолсульфокислоты гидролизуется медленнее, чем метиловый эфир [202]. Вероятно, это правило справедливо и для его высших гомологов. [c.358]

Эти эфиры имеют характерные температуры кипения и плавления и потому могут служить для идентификации сульфокислот. Метиловый эфир бензолсульфокислоты т. кип. 150° (15 мм). [c.128]

МЕТИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ (метиловый эфир бензолсульфокислоты) С НдЗОгОСНз, мол.м. 172,20 вязкая жидкость т.кип. 278-280 °С, 154°С/20 мм рт.ст. dV 1,2730 лй 1,5151 р-римость в 100 г воды 0,312 г (25°С), раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне. [c.58]

Синтезы метила йодистого с применением йода и фосфора или диметплсульфата опасны, а метиловый эфир толуолсульфокислоты трудно доступен. В связи с этим нами разработана методика получения метила йодистого взаимодействием метилового эфира бензолсульфокислоты с йодистым натрием в водной среде. [c.96]

Реакции с аммиаком и аминами. При нагревании метилового эфира л-толуолсульфокислоты с 5%-ным спиртовым раствором аммиака получен метиламин [205] с выходом 30%, но этиловый эфир в тех же условиях дает лишь следы этиламина. Алкиловые эфиры бензолсульфокислоты дают несколько лучшие результаты, пр авда, в других условиях реакции [203]. /-Ментиловый эфир бензолсульфокислоты не реагирует со спиртовым раствором аммиака [211]. [c.363]

Растворяют 0,3 г никотинамида в 1 мл этилового спирта. Одновременно готовят раствор 0,45 г метилового эфира бензолсульфокислоты в 1 мл этилового спирта. Объединенные растворы нагревают в колбе объемом 5 мл с обратным холодильником (рис. 126) на водяной бане 30 мии. Охлаждают I ч. Осадок отфильтровывают и сушат на воздухе. [c.147]

Бензолсульфокислоты метиловый эфир [c.7]

Оптимальные условия реакции алкилирования бензоксазолинона метиловым эфиром бензолсульфокислоты [c.60]

Реакции пиролиза. При термическом разложении алкилсульфонатов (за исключением метилсульфонатов) образуются сульфокислота и олефин или продукт его полимеризации. Метиловые эфиры бензол- и л-толуолсульфокислот перегоняются практически без разложения при 280—290°, тогда как из этилового эфира бензолсульфокислоты получаются почти количественно бензолсульфокислота и этилен [197]. Олефины являются главными продуктами пиролиза р-хлор этилового и р,Р -дихлоризопропилового эфиров бензолсульфокислоты, но выходы ниже, чем в предыдущем случае. Аллиловые и бензиловые эфиры дают продукты полимеризации. Если разложение бензиловых эфиров проводится в ароматическом растворителе, может иметь место бензилированив последнего. Реакция идет лучше всего в интервале 110—140° и сопровождается выделением тепла. При нагревании с обратным холодильником бензилового эфира бензолсульфокислоты с избытком [c.345]

Метиловый эфир п-толуолсульфокжслоты может быть заменен эфиром бензолсульфокислоты без снижения выходов. [c.105]

В двухлитровую колбу с мешалкой, термометром, капельной воронкой н насадкой Вюрца, соединенной с холодильником Либиха, конец которого опущен в приемную колбу под воду со льдом (приемная колба с обратным шариковым холодильником), загружают 1,35 кг натрия йодистого (в пересчете на 100%-ный продукт) и 1,35 л воды. Массу размешивают до растворения кристаллов и по каплям прибавляют 1,55 кг (в пересчете на 100%-ный продукт) метилового эфира бензолсульфокислоты. [c.97]

Эфиры ароматических сульфокислот, за исключением метиловых эфиров, неустойчивы к повышению температуры. Иногда они частично распадаются (например бензиловый эфир бензолсульфокислоты) уже при обыкновенной, по большей части лишь при более высокой температуре по следующему уравнению [c.580]

Рис. 127. ИК-спектр четвертичио соли никотинамида и метилового эфира бензолсульфокислоты

Гидролиз. Эфпры карбоновых и сульфокислот весьма сильно различаются по скорости гидролиза. Метиловый эфир бензол-сульфокпслоты реагирует с водой при комнатной температуре примерно в 15 раз скорее метплбепзоата [199]. Скорость гидролиза алкилсульфонатов мало изменяется нри повышении концентрации водородных ионов [200] раствора, тогда как для эфиров карбоновых кпслот скорость гидролиза имеет минимум в слабо кислой области. При нагревании метилового эфира бензолсульфокислоты даже с разбавленной соляной кислотой образуется значительное количество хлористого мети.ла [c.358]

Фениловые эфиры арилсульфокислот термически вполне устойчивы например, м- и л-крезиловые эфиры бензолсульфокислоты могут быть окислены двуокисью селена при 200° в соответствующие альдегиды и карбоновые кислоты с преобладанием первых [3511. Следует отметить, что другие производные крезолов (метиловые эфиры, бензоаты, метансульфонаты) изменяются в жестких условиях окисления. Еще в 1904 г. Ульман [3521 показал, что 2-иод-фениловый эфир л-толуолсульфокислоты при нагревании с медью при 260° превращается в ди-л-толуолсульфонат 2,2 -диоксибифе-нила с хорошим выходом. Толуолсульфонаты были использованы также для синтеза частично метилированных производных многоатомных фенолов например, 2,4-диокси-6-метоксибензальдегид (LXIV) был превращен в 4-окси-2,6-диметоксибензальдегид (LXV) [c.236]

Реакции с магнийорганическими соединениями. По сообщению Море [228], единственным продуктом реакции метилового эфира бензолсульфокислоты с магнийорганическими соединениями является какое-то летучее сернистое соединение с неприятным запахом. Несколько позже выяснено, что таким путём можно получать некоторые углеводороды [211в]. Этиловый эфир л-толуолсульфокислоты дает с магнийбромфенилом смесь, из которой удалось после разложения водой выделить этилбензол и бензол. Однако при действии на тот же эфир магнийбромэтила [229] единственны выделенным продуктом реакции является магниевая соль л-толуолсульфокислоты, а /-ментиловый и -борниловый эфиры той же кислоты с магнийорганическими соединениями дают соответственно ментен и камфен. Эти наблюдения указали на зависимость, хода реакции от природы магнийорганического соединения и самого эфира и послужили толчком для более тщательного ее изучения. Для выяснения механизма реакции большое значение имело наблюдение, что одним из продуктов взаимодействия магнийбромфенила с этилмолочным эфиром л-толуолсульфокислоты [2126, 230] является этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты. Б реакционной смеси, полученной из магнийбромфенила и этилового эфира л-толуолсульфокислоты, несомненно, содержался также- [c.367]

Мети лбен золсульфонат см. Метиловый эфир бензолсульфокислоты [c.306]

Метиловый эфир бензолсульфокислоты представляет собой жид кость, которая медленно гидролизуется водой при комнатной температуре. Метиловый эфир /г-толуолсульфокислоты - H3 6H4SO3 H3 плавится при 28 °С. [c.224]

Стирол Б6,141 ВЗ,61 В4.494 Г5,1,62,64 KU,51 Ml 1,1,152 МП,П,167 П11,726,736,812 Р4,263 С6,1,370 XI.272 Ю1,1,335. Хлорангидрид 4-(2-бромэтил)бензолсульфокислоты К5,134. Метиловый эфир 4-хлорметил-5-бромметилфуран-2-карбоновой кислоты С5,У1И,36. [c.89]

Амино - 2-метокси - 4 - гидро ксиантрахинон - дисперсный розовый краситель в пром-сти его получают аммонолизом 1,2,4-тригидроксиантрахинона (пурпурина) с послед этери-фикацией полученного 1-амино-2,4-дигидроксиантрахинона метиловым эфиром бензолсульфокислоты. [c.142]

Получение N-метильных производных 6- и 7-нитро-2- и 4-метоксиакридонов-9. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 12 г нитрометоксиакридона-9, 4 г тонкоизмельченного едкого кали и 2U0 мл ацетона, нагревают в течение 30 минут при 55—60 и приливают 38,2 з метилового эфира бензолсульфокислоты. [c.72]

В синтезах пептидов с применением метиловых эфиров для защиты концевой карбоксильной группы могут встретиться затруднения в омылении эфира без сопутствующего частичного гидролиза пептидных связей. Пб этой причине для защиты карбоксильной группы часто прибегают к бензиловым эфирам, которые можно легко получить прямой этерификацией, применяя бензолсульфокислоту [402] или полифосфорную кислоту [403] в качестве катализатора (см. также [2]). Бензиловые эфиры можно снова превратить в свободные карбоновые кислоты каталитическим гидрогенолизом [2, 64], действием металлического натрия в жидком аммиаке [404] или же кислотным или щелочным омылением. Следует отметить, что неги-дролитически, действием бромистого водорода в уксусной кислоте, можно отщепить группу ЫНСООСНаСеНв, но не НСООСНгСвНв [120]. Защита карбоксильной группы в аминокислотах и пептидах превращением в бензиловые эфиры, несомненно, тесно связана с применением карбобензилоксигруппы для защиты аминогрупп (см. раздел Уретановые производные , стр. 209). Обе защитные группы обычно отщепляются при действии одних и тех же реагентов, за исключением одного упоминавшегося метода. [c.245]

Метиловый эфир бензолсульфокислоты можно брать техннш счг . [c.97]

Получены производные оксиферрои,ена ферроценилбензоат, ферроце-ниловый )фир бензолсульфокислоты, метиловый пфир оксиферроцена (см. таблицу). Все эфиры представляют собой кристаллические вещества, хорошо растворимые в органических растворителях. [c.188]

Дизамещенные тетразолы легко образуют четвертичные соли при нагревании с метиловым эфиром бензолсульфокислоты или иодистым метилом [175, 252]. Метилирование проходит по атому азота в положении 4. [c.45]

То, что при восстановлении продукта метилирования 5-амино-2-бензилте-тразола образуется 5-амино-1-метилтетразол, свидетельствует о вхождении метильной группы в положение 1 или 4. По аналогии с метилированием 5-амино-2-метилтетразола следует предположить, что промежуточным продуктом реакции 5-амино-2-бензилтетразола с метиловым эфиром бензолсульфокислоты является не 5-имино-2-бензил-1-метилтетразол, а соединение с бензильной группой в положении 3 [36] (см. стр. 46 о других случаях метилирования тетразольного цикла). [c.47]

Метилирование 2-метилиндола метиловым эфиром бензолсульфокислоты приводит к четвертичной соли (5), которую действием щелочи превращают в 1,3,5-триметил-2-метилениндолин, (т р и м е - [c.446]

Реакция БН с метиловым эфиром бензолсульфокислоты (XXII) в различных условиях не дали положительных результатов. Поэтому в дальнейшем их проводили с водными растворами щелочных солей БН и БТ [c.59]

Получение N-мeтилбeнзoк aзoлинoнa, К К-соли бензоксазолинона, полученного из 2,7 г (0,02 моля) бензоксазолинона и 1,4 г (0,025 моля) едкого кали в 70 мл воды, при постоянном перемешивании медленно добавляли раствор 3,44 г (0,02 моля) метилового эфира бензолсульфокислоты. Перемешивание продолжали при 70—80° 2 ч. Смесь оставили на сутки. Выпавший осадок отфильтровали, высушили, перекристаллизовали из я-гексана. Получили 2,3 г (80%) Ы-метилбензоксазолона, т. пл. 83—84° (по [1] 85°), / /=0,68. [c.60]

Метил бензолсульфонат (метиловый эфир бензолсульфокислоты) 80-18-2 С7Н80з8 2 п+а, 3 0,01/-рефл., 4 7 общ., 2 [c.1001]

N-МЕТИЛДИФЕНИЛАМИН ( 6Hs)aN H3, —7,6 С, Гмш 295,5—296,5 °С d 1,0476 не раств. в воде, раств. в СП., эф. Получ. метилиртванием дифениламина метиловым эфиром бензолсульфокислоты. Примен. в произ-ве катионных красителей. [c.330]

МЕТОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (анисовая к-та) СНзОСбН.СООН, л 184 "С, кш. 275-280 С d 1,385 раств. в воде и хлороформе, хорошо раств. в сп., эф.-, метаноле. Получ. метилированием я-оксибензойной к-ты диметилсульфатом или метиловым эфиром бензолсульфокислоты. Примен. в произ-ве З-амино-4-метоксибензанилида, азопигментов, лек. ср-в репеллент. [c.339]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.71 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.615 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.216 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.534 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.154 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.534 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.36 , c.160 , c.259 , c.266 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология