Люминесцентное определение

В практике количественного люминесцентного анализа обычно применяют метод градуировочного графика. Сейчас разработаны методы количественного люминесцентного определения почти всех элементов Периодической системы при их содержании в среднем 0,5 - 5,0 мкг (10 5%), [c.213]

Для люминесцентного определения рибофлавина (витамина Вг) в пищевом продукте методом добавок [c.157]

Для люминесцентного определения алюминия в латуни навеску а растворили и после соответствующей обработки довели объем раствора до 500,0 мл. Затем [c.157]

Для люминесцентного определения бора в руде навеску а растворили и после соответствующей обработки довели объем раствора до 100,0 мл. Затем к 1,00 мл раствора добавили спиртовый раствор бензоила и измерили интенсивность люминесценции полученного раствора. Она оказалась 1х- [c.156]

Например, введение в практику усовершенствованных электрохимических методов позволило на несколько порядков повысить чувствительность. Использование более мощных нейтронных потоков дает возможность увеличить чувствительность и селективность радиоактива-ционного анализа повышение разрешающей способности гамма-спектрометров приводит к увеличению чувствительности масс-спектроскопического метода применение низких температур (около —180°С) увеличивает чувствительность люминесцентного определения следов металлов и т. д. [c.22]

Определить содержание алюминия в соляной кислоте (плотность 1,18) по следующим данным люминесцентного определения его с салицилаль-о-амино-фенолом. [c.166]

Для люминесцентного определения алюминия в латуни навеску латуни массой т (г) растворили и после соответствующей обработки довели объем до 500,0 мл. Затем 10,00 мл этого раствора перенесли в колбу вместимостью 100,0 мл, прибавили раствор кислотного хром-сине-черного и довели объем до метки. Интенсивность люминесценции полученного раствора оказалась равной Интенсивность четырех стандартных растворов, содержащих в 100,0 мл 10,0 20,0 30,0 и 40,0 мкг алюминия, равна 60 82 104 и 126 соответственно. [c.222]

Пример 4. Для люминесцентного определения бора две равных исходных навески по я=0,01 г каждая поместили в две мерные колбы по 25 мл в одну из них добавили стандартный раствор, содержащий а=2 мкг бора. Провели одинаковые соответствующие обработки растворов, довели объемы до меток, перемешали и замерили интенсивности люминесценций в обеих колбах. Приготовили третью холостую пробу для измерения ]ц. Определить процентное содержание бора в пробе, если найденные интенсивности х=0,5 1х+сг 0,9 5о=0,01. [c.35]

Стильбексон впервые получен и предложен ИРЕА для количественного люминесцентного определения железа [1, 2]. Чувствительность метода — 0,005 мкг железа в 5 мл раствора. [c.103]

Люмокупферон впервые получен и предложен ИРЕА для количественного люминесцентного определения меди. Чувствительность метода 0,01 мкг в 5 лгл раствора [1]. [c.42]

Для люминесцентного определения бора навеску руды массой т (г) растворили и после соответствующей обработки довели объем до 100,0 мл. Затем к 1,0 мл этого раствора добавили спиртовой раствор бензоина и измерили интенсивность люминесценции (/ ). Стандартные растворы содержали 4,0 10,0 и 20,0 мг бора в 100 мл. После прибавления к 1,0 мл каждого стандартного раствора тех же реактивов и в тех же количествах, как и в случае исследуемого раствора, интенсивность люминесценции их оказалась равной 38, 65 и 108 соответственно. [c.222]

Задачи 144-153. Для люминесцентного определения рибофлавина методом добавок навеску 0,2 г растворили и после соответствующей обработки измерили интенсивность люминесценции. Она оказалась 1х=0,30. йосле добавления стандартного раствора, содержащего а (мкг) рибофпавина, интенсивность люминесценции увеличилась до Тх+ст- [c.37]

В качестве основы для люминесцентных определений могут быть выбраны многие вещества, прежде всего соединения Са, соли бора и др. Табл. 40 дает представление об основных характеристиках этих методик. Для большей воспроизводимости анализов образцы и эталоны готовят соосаждением на соединении основы или выращиванием кристаллов из общего маточного раствора. Приготовление завершается сплавлением или обжигом при высокой температуре. [c.203]

Люминесцентное определение рзэ в некоторых твердых материалах [c.204]

Божевольнов [43] указывает, что до сих пор не разработаны надежные методы люминесцентного определения фосфора. Автор приводит некоторые реагенты, вызывающие флуоресценцию в [c.79]

При люминесцентном определении концентрации А з+ в дистиллированной воде взято 5 мл этой воды, добавлен сульфосалицилаль-о-амидофенол и вода до 10 мл. В аналогичных условиях приготовлены растворы известной концентрации алюминия. При измерении интенсивности люминесценции растворов получены следующие результаты [c.166]

СП., ацетоне, ниридине. Получ. бепзоиноиой конденсацией бепзаль дегида 11 присут. цианидов щсл. металлов. Примен. реагент для люминесцентного определения [c.71]

РОДАМИН С (родамин В, [9-(2-карбоксифенпл)-6-(ди-этиламино)-ЗН-ксантен-3-илиДен]диэтиламмония хлорид), красно-фиолетовые крист, (ф-лу см. в ст. Ксантеновые красители), t 210—211 °С (с разл.) раств. в воде, сп., ацетоне. Реагент для люминесцентного определения Ga(UI) в би. НС1 (предел обнарул<ения 0,01 мкг/мл Хвиаа 550, Хмакс люминесценции 600) определению мешают Си(П), Ре(П1), V(V). [c.509]

САЛ И Ц И Л АЛ Ь-о-А МИНОФЕНОЛ (2-[ (2-оксифенилими-ио)метил]фенол 2,2 -диоксибензилиденанилин), оранжевые крист. f , 187—190 °С раств. в ацетоне, этиловом и иао-амиловом спиртах, не раств. в воде, ССЬ. Реагент для люминесцентного определения А1 (предел обнаружения [c.514]

САЛИЦИЛФЛУОРОН [2,6,7-триоксн-9-(2-оксифенкл)-ЗН-ксантен-З-он ф-лу см. в ст. Триоксифлуороны, красные крист. не раств. в воде, сп., раств. в водно-спиртовых р-рах к-т и щелочей, ДМФА. Реагент для гравиметрнч. определения V и РЗЭ для люминесцентного определения более 2-10 мкг/мл Со (П) и более 0,02 мкг/мл 30< при pH 11 и 4 соотв., ,,т 540 для фотометрич. определения Мо(У1) (конц. более 0,1 мкг/мл) и W(VI) в водно-спиртовой среде [c.515]

ТОЗИЛАМИНОХИНОЛИН (N-8 хинолил-4-толуол-сульфонамид), i j, 154,0—154,5 С раств. в H I3, ацетоне, плохо — в воде. Реагент для фотометрич. и люминесцентного определения Zn и d при pH 8,0—8,3 в водио-ацетоновой среде [c.582]

Гидрокси-2-нафталинкарбоновую к-ту примешпот в произ-ве цветных фотоматериалов, ингибиторов коррозии. З-Гидрокси-2-нафталинкарбоновая к-та - промежут. продукт в синтезе азотолов, моноазопигментов, протравшлх азокрасителей азосоставляющая для диазобумаг, краскообразующая компонента цветных лаков комплексонометрич. индикатор для определения А1 при pH 3 (изменение флуоресценции от синей к зеленой), реагент для люминесцентного определения А1, Ве, 8с, 2г. [c.357]

Классификация. Разделить ОР на группы можно по разным принципам, напр, по хим. строению (по сходству углеродного скелета или по функц. группам), в зависимости от типа определяемых в-в (катионы металлов, анионы, орг. в-ва), по областям аналит. применения-реагенты для гравиметрич., титриметрич., фотометрич. или люминесцентного определения элементов, индикаторы, экстрагенты, маскирующие агенты и т.д. [c.201]

Биссалицилаль-этилендиамин предложен как реактив в основном для люминесцентного определения магния в неводных средах это определение характеризуется весьма высокой чувствительностью и избирательностью [1]. [c.14]

Салицилаль-о-аминофенол, по данным литературы, получают конденсацией салицилового альдегида с о-аминофено-лом в 50%-ной уксусной кислоте [3]. Данный метод был нами проверен [4], причем в условия синтеза были внесены лишь незначительные изменения и уточнения. Полученное вещество пригодно для люминесцентного определения алюминия с указанной выше чувствительностью. [c.32]

Тетрартутьацетатфлуоресцеин применяется для люминесцентного определения сульфидной серы [1]. [c.52]

Реакция соединения 2 3.71 (триазинил стильбексона) с Сг + применена для люминесцентного определения Сг + с чувствительностью 4-10" мкг/мл [54, 536]. [c.282]

Сурьма(У) с НВг не образует люшшесцирующих комплексов, однако в растворах НВг с концентрацией > 8,6 М она количественно восстанавливается до ЗЬ(1П). Таким образом, при определении в среде > 8,6 М НВг не имеет значения исходная степень окисления ЗЬ. Вследствие этого рекомендуется люминесцентное определение ЗЬ проводить в среде 8,6 М НВг. Определению ЗЬ при возбуждении люминесценции светом ртутио-кварцевой лампы со светофильтром УФС-4 и регистрации люминесценции при 600—640 нм не мешают 1000-кратные количества О, Ка, К, Mg, Са, Зг, Ва, Ве, 7п, Сс1, А1, Сг, Мп, N1, а также N03, О , РО4, 100-кратные — Т1, РЬ, Те и В1 и 10-кратиые — Ге. На цвет люминесценции оказывает влияние присутствие ряда органических примесей, изменяющих его от красного до белого. Поэтому при определении малых содержаний ЗЬ (1 10 —1 10 %) рекомендуется ее предварительно отделять экстракцией бензолом в виде 8Ь1з. С учетом указанных особенностей влияния посторонних веществ на люминесценцию ЗЬ в замороженных растворах НВг рекомендуется следующая методика [664]. [c.59]

В настоящее время лучшим способом для разделения служит метод экстракции эфиром или этилацетатом [414, 596 и др.] из азотнокислой среды в присутствии нитрата алюминия. Использование при экстракции нитрата алюминия вместо общепринятого нитрата железа в случае люминесцентного определения представляется весьма выгодным, так как небольшие количества нитрата алюминия, проэкстрагировавшиеся вместе с ураном, оказывают значительно меньшее влияние на интенсивность свечения урана в плаве фтористого натрия по сравнению с железом [561], [c.153]

При анализе метеоритов применялось полное разложение (Т. С. Добролюбская, Е. Б. Евдокимова, 1956 г.) с последующей экстракцией и люминесцентным определением по схеме, приведенной на стр. 163.Содержание урана в метеоритах оказалось равным [839, 840, 10561. [c.160]

Для определения урана в песках, кеках, сливных водах и других материалах, содержащих тысячные доли процента урана и меньше, может быть использован метод, разработанный П. И. Палеем, А. В. Давыдовым, Т. С, Добролюбской и А. А, Немодруком (1959 г,). Метод заключается в отделении урана от примесей путем его экстракции трибутилфосфатом в присутствии комплексона III, последующей реэкстракции урана в водную фазу фосфорной кислотой и люминесцентном определении урана. Экстракцию урана проводят равным объемом 20%-ного раствора трибутилфосфата в четыреххлористом углероде из азотнокислого раствора, содержащего 40% Са (Ы0з)2 4Н20, при pH 2,5—3 в присутствии соответствующего количества комплексона III. Реэкстрагируют уран из органической фазы 5%-ным раствором фосфорной кислоты и измеряют интенсивность свечения полученного реэкстракта на горизонтальном фотометре Пульфриха при возбуждении ультрафиолетовым светом (Я=253,7 ммк) при освещении раствора сверху. Предлагаемый авторами метод позволяет определять уран при его содержании 1 мкг мл с точностью 10% (отн.). [c.351]

Для люминесцентного определения сульфатов используются комплексы тория (IV) с морином [700], флавоном [329], салицилфлуороном [323, 524]. Образование флуоресцирующих комплексов Th(IV) с морином и флавоном в присутствии сульфат-ионов подавляется. Возможно определение 0,02—0,8 мкг 30 мл по уменьшению флуоресценции [329]. Комплекс Tli(IV) с салицилфлуороном не флуоресцирует. В присутствии 80Г"ионов освобождается эквивалентное количество свободного лиганда, который в слабокислом растворе в свете дает яркое зеленовато-желтое свечение. Полоса флуоресценции сали-цилфлуорона при pH 3,8—4,2 лежит в пределах 460—620 нм. Чувствительность определения 0,2 мкг 80 в 10 j t раствора. [c.133]

Для люминесцентного определения ртути используют также реакцию образования бромида Hg2Bг2, люминесцирующего красным цветом. Открываемый минимум 0,004 мкг, предельная концентрация 1 250 ООО. Предельное отношение ртути и сопутствующих элементов, при котором удается определение 0,1 мкг ртути без их отделения, следующее Hg (I) Ме = 1 100 1 1200 1 400 (Ме + = Ag+, РЬ +, соответственно). При откры- [c.34]

В работе [25] указывается на возможность экстракционно-люминесцентного определения мышьяка, основанного на экстракции ионного ассоциата, образуемого молибдоарсенатом с бутилродамином, и возбуждении люминесценции ультрафиолетовым светом. [c.77]

Люминесцентное определение гадолиния [819] заключается в приготовлении серии фосфоров на основе окисей бериллия с добавками ТЬ02, Т1С1, Ка2804 н регистрации люминесценции в ультрафиолетовой области. Таким путем можно определить 10" % 0с1 с точностью 30—50%. [c.200]

Строение комплекса кадмия сдальзином (диаллилдитио-карбамидогидразином) представлено в Приложении 4 [323, 325]. Ассоциату иодида кадмия с 1,3-д и х и н о л и л-2-п р о п е н о м приписывают 8-членное кольцо [741]. Однако практического применения в аналитической химии кадмия подобные соединения, по-видимому, не имеют. Можно ожидать, что комплекс кадмия с тетрафенилпорфином (741) будет использован для его люминесцентного определения (по аналогии с люминесцентным определением Си и 2п в виде соединений с этиопорфирином [376, 377]). [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология