Диазобензол титрованный раствор

При непрерывном размешивании раствор лг-толуилендиамина умеренно быстро титруют раствором диазобензола, пока не прекратится появление окраски в вытеке с индикаторным раствором, диазобензола. [c.259]

Титрование проводят при определенной температуре, рекомендованной для каждого конкретного соединения. Например, диазобензолом титруют всегда при О—3° С, диазотолуолом — при 15° С. В соответствии с этим анализируемый раствор охлаждают, помещая его в баню с охлаждающей смесью или внося в раствор кусочки льда. Образующиеся при азосочетании соединения являются красителями, поэтому анализируемый раствор сильно окрашен и конец титрования ( пределяют специальными приемами. [c.341]

Избыток толуилендиамина лучше титровать раствором диазобензола.— Прим. ред. [c.722]

Точную навеску (0,3—0,4 г) анилида ацетоуксусной кислоты или азотола вносят в стакан на 100 мл, растворяют ее в 60—80 мл пиридина (т кип 114—117°) и титруют 0,1 н. раствором диазобензола Титрование считают оконченным, если проба на вытек с Аш-кислотой дает розовое окрашивание [c.303]

Точный объем приготовленного раствора солянокислого анилина переносят в мерную колбу, охлаждают и прибавляют из бюретки рассчитанный объем раствора азотистокислого натрия. Для заверщения реакции диазотирования колбу с раствором ставят в баню со льдом и дают выдержку. После этого разбавляют раствор до метки ледяной дистиллированной водой. Следует объяснить учащимся необходимость тщательного выполнения всех операций, связанных с разбавлением раствора солянокислого анилина и его диазотированием. Титр приготовленного раствора диазобензола больще не проверяется, его вычисляют по титру исходного раствора солянокислого анилина истинная величина титра совпадает с вычисленной только при точно проведенном разбавлений. [c.190]

По окончании сочетания избыток,. -толуилендиамина титруют 0,05 н. или 0,1 и. раствором диазобензола в той же уксуснокислой среде, в которой проводится сочетание с анализируемым диазосоединением. Перед этим титрованием реакционную смесь охлаждают льдом до 0° (лед вносят в реакционную смесь). [c.255]

Конец реакции сочетания определяют пробой на вытек . После нанесения на беззольную фильтровальную бумагу стеклянной палочкой мазка анализируемого раствора в средней части мазка находится краситель, а по краям бесцветный раствор. Если титрование не закончено, то в вытеке содержится азосоставляющая, которую обнаруживают при помощи индикаторного раствора. Он представляет собой разбавленный в десять раз раствор диазосоставляющей, взятой для титрования. Если титруют, например, 0,1 н. раствором диазобензола, то индикаторный раствор готовят, разбавляя 10 мл этого раствора ледяной водой до 100 мл. Рядом с полосой анализируемого раствора другой стеклянной палочкой наносят мазок индикаторного раствора. Если в анализируемом растворе еще содержится азосоставляющая, то в месте слияния появится окрашенная зона. [c.341]

Рабочим раствором для этих анализов служит титрованный раствор диазотолуола, который готовят из солянокислого и-толуидина. Раствор титруют при температуре около 15° С. Мастер подчеркивает, что раствор диазотолуола более устойчив, чем раствор диазобензола в темном месте в бане со льдом он может храниться в течение 8 ч. [c.197]

Охлажденный до температуры 0° раствор титруют 0,05 н. раствором диазобензола до тех пор, пока не прекратится появление в вытеке желтого окрашивания с индикаторным раствором диазобензола. [c.257]

Для определения содержания в полученном веществе взвешенную пробу кипятят два часа с десятикратным количеством 20%-ной серной кислоты в колбе с обратным холодильником при этом сульфогруппа опять отщепляется и выделяется З-нафтол, который растворяют в разбавленной щелочи и титруют 0,1 н. раствором диазобензола. [c.177]

Одновременно приготовляется титрованный раствор соли R, содержащий в 1 л такое ее количество, которое эквивалентно приблизительно 10 г S-нафтола. Отбирают питеткой 10 см раствора солянокислых солей аминов, разводят водой и льдом и прибавляют такое количество нитрита, которое понадобилось бы израсходовать, если бы смесь состояла только нз одного анилина, и полученную смесь постепенно приливают в отмеренный объем раствора соли R, к которому добавлен избыток соды. Образующийся азокраситель осаждается прибавкой поваренной соли, отфильтровывается, и фильтрат испытывается уже описанным методом на избыток диазо-, соотв. соли R. Повторными опытами устанавливается точно объем раствора соли R, необходимый для связывания диазо в 10 J4 раствора смеси солей аминов. Так как раствор солн R предварительно титруется раствором диазо из аиилнна, то установление израсходованного объема раствора солн R позволяет установить, сколько диазобензола вступило с ним в соедииение, следовательно и количество анилина. [c.307]

Однако если длительность сочетания довольно велика (более 30 мин.), следуе проводить параллельные контрольные опыты, т. е. смешивать такие же количества растворов азосоставляющих, воды и раствора вещества, создающего среду (СНдСООН, Na2 Oз и т. п.), какие берут для взаимодействия с диазосоставляющей, оставлять эти смеси на срок, равный продолжительности сочетания, и затем, не прибавляя анализируемого диазосоединения, титровать раствором диазобензола (лг-толуилендиамин) или нитрита (п-сульфофенилметилпиразолон). Таким образом определяется расход соответствующего титрованного раствора на взаимодействие со всем количеством взятой для сочетания азосоставляющей в условиях, аналогичных условиям, при которых проводится сочетание с анализируемым диазосоединением. [c.255]

Титр раствора устанавливают по титрованному раствору диазобензола (см. стр. 197) 25 раствора л(-толуилендиамина переносят пипеткой в стакан туда же прибавляют 100 мл 20%-ного раствора Hs OONa и вносят лед. Охлажденный до температуры 0° раствор титруют 0,05 н. раствором диазобензола до тех пор, пока не прекратится появление в вытеке желтого окрашивания с индикаторным раствором диазобензола. [c.257]

Сульфогруппа, входящая в молекулу азуриновой кислоты, уменьшает ее активность как азосоставляющей в реакции сочетания, которое ведут в растворе карбоната натрия. Как и в предыдущем случае, титруют либо раствором диазобензола, либо раствором диазотолуола и температуру сочетания выбирают в зависимости от диазосоставляющей. Индикатором служит раствор диазосоставляющей. Титрование ведут до исчезновения в растворе азуриновой кислоты. [c.343]

Титр раствора устанавливают по титрованному раствору диазобензола (см. стр. 197) 25 жл раствора ж-толуилендиамина переносят пипеткой в стакан туда же прибавляют 100 лл 20%-ного раствора СН,СООЫа и вносят лед. [c.257]

Титрование проводят при определенной температуре, рекомендованной для каждого конкретного соединения. Например, диазобензолом титруют всегда при О—3°С, диазотолуолом — при 15 С. В соответствии с этим анализируемый раствор охлаждают, помещая его в баню с охлаждающей смесью или внося в раствор кусочки льда. Образующиеся при азосочетании соединения являются красителями, поэтому анализируемый раствор сильно окрашен и конец титрования определяют так называемой пробой на вытек. После нанесения на беззольную фильтровальную бумагу стеклянной палочкой мазка анализируемого раствора в средней части мазка находится краситель, а по краям — бесцветный раствор. Если титрование не закончено, то в вытеке содержится азосоставляю-щая, которую обнаруживают при помощи индикаторного раствора. Он представляет собой разбавленный в 10 раз раствор диазосоставляющей, взятой для титрования. Если титруют, например, 0,1 н. раствором диазобензола, то индикаторный раствор готовят, разбавляя 10 мл этого раствора ледяной водой до 100 мл. Рядом с полосой анализируемого раствора другой стеклянной палочкой наносят мазок индикаторного раствора. Если в анализируемом растворе еще содержится азосоставляющая, то в месте слияния появится окрашенная зона. [c.183]

Методика определения. Навеску пасты азури-новой кислоты (25—30 г) растворяют в 200 мл воды. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 1000 мл, доводят объем водой до меткй и тщательно перемешивают. 25 мл раствора переносят в стакан, туда же прибавляют 100 мл 10%-ного раствора соды, вносят лед, и при температуре О—3° титруют 0,05 н. раствором диазобензола. [c.202]

В стакан переносят пипеткой 50 мл полученного раствора, нейтрализуют кислоту содой и прибавляют 100 мл 20%-ного раствора ацетата натрия (20 г Hg 00Na-3H20 в 100 воды) и 8—10 капель концентрированной уксусной кислоты. Полученный раствор не очень быстро титруют 0,05 н. раствором диазобензола при температуре не выше 4-3°. [c.287]

Весь раствор количественно переносят в сосуд для титрования, прибавляют 0,5 мл 0,5%-ного раствора желатина и пропускают через раствор азот в течение 5 мин. РастЁор охлаждают до температуры 10°, прилагают напряжение (—0,4 в) и титруют свежеприготовленным охлажденным 0,025 М раствором л-диазобензол сул ьфокислоты. [c.462]

Методика определения. Навеску лг-фениленди-амина (около 10 г) растворяют в теплой воде в мерной колбе емкостью 1000 мл и после охлаждения раствора его объем доводят водой до метки. 50 мл раствора пипеткой переносят в стакан прибавляют 100 мл 20%-ного раствора СНдСООНа-ЗН-Р, 10 мл 1 и. раствора Hj OOH, вносят лед и при температуре О—3° титруют 0,1 н. раствором диазобензола. Титрование считают законченным, когда в пробе на вытек перестанет появляться окрашивание с раствором диазобензола. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология