Амины из четвертичных иминиевых солей

Основания Шиффа легко алкилируются с образованием четвертичной соли имина, при гидролизе которой получается вторичный амин. Этот метод особенно часто используют для получения смешанных алифатических вторичных аминов. На первой стадии удовлетворительные результаты получаются только для иодистого метила [35]. Используя на первой стадии диалкилсульфат [36], удается успешно ввести как метилвную, так и этильную группы. Второй метод более прост, поскольку для его выполнения не требуется аппаратуры, способной выдерживать давление, но он дает более низкие выходы и более загрязненные продукты, чем метод с применением иодистого алкила [37]. Для ряда смешанных алифатических вторичных аминов, полученных алкилированием иодистым метилом, выходы составляли 52—93% [37]. [c.502]

В литературе нет данных по ЭХВ солей гидрозония вне зависимости от того, находится ли четвертичный атом азота в открытой цепи или в цикле. Известно, что восстановление самих гидразонов обычно происходит в протонированной форме, т. е. один из атомов азота находится в кватернизованном состоянии. При этом в зависимости от основности иминного или аминного азота и pH раствора протонирование имеет место либо в объеме раствора, либо в реакционном слое около электрода, либо на поверхности электрода в адсорбированном состоянии [29, 30]. [c.247]