Полиэфир смешанные, получение

Получение смешанных полиэфиров. Возможность получения смешанных полиэфиров детально исследввана Грилем и Гофмейстером [53]. [c.162]

Новый мир цепных реакций открывается при отверждении ненасыщенных полиэфирных смол. Такие полиэфиры, смешанные с мономерами, например стиролом, часто используются в сочетании со стеклянными волокнами для получения прочных структурных материалов. После полимеризации эта система уже больше не является термопластичной, но образует плотную трехмерную сетчатую структуру. Реакция может быть инициирована [c.227]

Получение смешанных полиэфиров. Возможность получения смешанных полиэфиров систематически исследовалась Грилем н Гофмейстером . [c.154]

Получен ряд полиарилатов — смешанных полиэфиров, свойства которых, можно изменять в широком диапазоне 625,626]. [c.100]

Получение сополимеров. Как показали Коршак, Фрунзе, Виноградова и сотр. [553—555], метод межфазной поликонденсации может быть также успешно использован для нолучения смешанных полиамидов, полиэфиров [c.123]

Ордельт привел обзор литературных данных по получению смешанных полиэфиров [10]. В табл. 2 указаны смешанные полиэфиры, описанные в литературе за 1953—1956 гг. [112—136]. Своеобразными смешанными полиэфирами являются также блок-полиэфиры, получаемые, например, при взаимодействии диметилтерефталата, этиленгликоля и полиэтиленоксида [133—135]. [c.15]

В промышленности для получения пенополиуретанов из простых полиэфиров по одностадийному методу обычно применяют смешанные катализаторы, например какое-нибудь соединение олова и один или несколько третич- [c.291]

Для получения волокна цредложен ряд сополимеров — смешанных полиэфиров, содержащих наряду с терефталевой кислотой и этиленгликолем также себациновую (10%) [114] либо изофталевую кислоты (10—15%) [115]. Последний сополимер носит название видена . [c.230]

В ряде работ описано получение смешанных гетероцепных полиэфиров [576, 1133, 1147, 1151, 1152, 1171—1179], таких, как полиэфиры из адипиновой кислоты и смеси тетра-, пента- и гексаметиленгликолей [1171], полиэфиры на основе алифатических гликолей и полимети леновых дикарбоновых кислот, применяемые в качестве пластификаторов [1172]. Чарлсби и сотр. [1133] получили смешанные полиэфиры пропиленгликоля, малеиновой и янтарной кислот этиленгликоля, пропиленгликоля и адипиновой кислоты. [c.87]

Получены модифицированные полиэфирные смолы сополимеризацией винильных соединений с полиэфирами, модифицированными маслами [857] для получения растворимых смол, а также смешанных стиролалкидных смол совместной полимеризацией стирола с эфирами многоатомных спиртов и жирными ненасыщенными кислотами [858—866]. [c.217]

К синтезу смешанных полиэфиров приводила поликонденсация в растворе или в расплаве а-оксидикарбоновых кислот, а также их смеси с дикарбоновыми кислотами и диолами [1173]. Так, например, этим способом был получен смешанный полиэфир иг гександиола, янтарной и винной кислот. Описаны полиэфиры и из 4,7-диоксисебациновой кислоты и многоатомных спиртов [1174]. [c.87]

Полимеры фосфиновых кислот могут быть получены взаимодействием дихлорангидридов фосфиновых кислот с соответствующими диоксисоединениями [63—66] или реакцией периэте-рификации дивиниловых или диалкиловых эфиров фосфиновых кислот диоксиароматическими соединениями [65, 67]. Возможно также получение смешанных полиэфиров, содержащих остатки фосфорной и фосфиновой кислот [68]. Линейные полиэфиры амидофосфорной кислоты описываются Кувером [69]. [c.239]

Коршак и Мозгова [333] нашли способ получения привитых полимеров, основанный на том, что исходные высокополимеры подвергаются сначала действию озона. При этом возникают активные гидроперекисные группы. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером. В результате на активных группах возникают привитые цепи. Этот метод позволяет производить прививку к любому полимеру. При помощи этого метода были получены привитые сополимеры таких полиамидов, как поли-е-капроамид (капрон, перлон) [333, 334], полигексамети-ленадипинамид (анид, найлон) [335], смешанный полиамид — анид Г-669 [333, 335, 336], а также таких полиэфиров, как полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [63, 337], с такими мономерами, как стирол, метилметакрилат, акрилонитрил, винили-деихлорид и др. Реакция, протекающая при этом, вероятно, следующая [c.52]

Нумата, Такахаси [1179] и другие [1151, 1178] описали получение смешанных полиэфиров терефталевой и изофталевой кислот с этиленгликолем [1151,1179] или гликолями HO( Hj) OH, где и = 2—10 [1178]. В качестве катализаторов поликонденсации применялись окись свинца [1179], уксуснокислое железо [1151] и др. [1178]. [c.88]

Смешанный полиэфир может быть получен также путем совмест-тюн поликонденсации терефталевой и изофталевой кислот с этп-.1енглпколем. [c.156]

Боксталер, Форсайт и сотр. [1417] показали, что увеличение содержания фумаровой кислоты в смешанном полимере, полученном из стирола и полиэфира янтарной и фумаровой кислот с этиленгликолем, резко увеличивает жесткость полимера при повышенных температурах. [c.105]

Для придания матовости смешанным тканям, содержащим-полиэфирные волокна, рекомендуется обрабатывать ткани при-нагревании составом, содержащим амин и крахмальную загуст-ку с последующей обработкой ткани горячей разбавленнок щелочью Ряд работ посвящен различным вопросам формования полиэфирных материалов 2686-2696 Описаны способы 2687-и оборудование для быстрого перевода расплавов полиэфиров и сополиэфиров в твердое состояние. Расплав только что получен ного полиэфира отливают в движущиеся формы, в которых происходит его затвердевание и охлаждение до 100° С. Для ускорения охлаждения формы могут быть снабжены ребрами. [c.217]

Якубович с сотр. 5 исследовал алкоголиз, термическое выравнивание молекулярного вера поликарбоната диана, полученного межфазной поликонденсацией, при нагревании полимера в расплаве за счет межмолекулярной переэтерификации. Сплавлением поликарбоната диана с полидиантерефталатом получены смешанные полиэфиры. Способность поликарбоната диана расщепляться диаминами (например пиперазином, гидразином, этилендиамином и др.) была использована для [c.256]

Коршак и Мозгова [713] детально исследовали реакцию получения привитых сополимеров, подвергая исходные высокополимеры (в виде волокна или пленки) действию озона или воздуха при нагревании. Б результате этой обработки происходит активирование исходного нолимера за счет возникновения в нем нестойких гидроперекисных групп. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером, и на активных группах возникают прививки. Этот метод позволяет производить поверхностную прививку к любому полимеру, и при его помощи были получены привитые сополимеры таких гетероцепных полимеров, как полиамиды поли-е-капронамид (капрон, перлон) [713, 714, 723, 724, 726, 727], подигексаме-тилепадипинамид (анид, найлон) [715], смешанный полиамид (анид Г-669) [713, 715, 716, 723], полиэфиры полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [681, 717, 721, 723, 725] карбоцепных полимеров, например политрифторхлорэтилен [728] (фторопласт-3) с различными мономерами стиролом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, винилиденхлоридом, акриловой кислотой и др. При этом, вероятно, имеет место реакция [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология